Tag: ป่วย

ชายวัย 48 ปีจากนครฉางชา ประเทศจีน กลายเป็นข่าวใหญ่ในประเทศเนื่องจากพฤติกรรมทาน ยาแก้หวัด ติดต่อกันมายาวนาน 10 ปี รวมแล้วมากกว่า 30,000 เม็ด เพียงเพราะมีอาการ “เสพติด” ชายสกุล Wang วัย 48 ปีได้เล่าผ่านคลิปวิดีโอบนเว็บไซต์หนึ่งว่า เขาซื้อยาแก้ไข้หวัดมารักษาอาการปวดหัวเมื่อ 10 ปีที่แล้ว หลังจากเขาใช้มันเขาพบว่ามันมีประสิทธิภาพดี จากนั้นเมื่อเขารู้สึกไม่ค่อยดีเพียงเล็กน้อยเขาก็เริ่มคิดที่จะใช้ยานี้เพื่อให้ตัวเองรู้สึกดีขึ้น แต่ปัญหากลับติดอยู่ตรงที่ว่าการจะใช้ยาให้ได้ผลแบบเดิมเขาต้องเพิ่มปริมาณยาให้มากขึ้นเรื่อยๆ กระทั่งเป็น 8 ถึง 12 เม็ดต่อวัน     ครอบครัวของ Wang พยายามนำตัวเขาไปพบแพทย์เพื่อรักษาอาการเสพติด หลังจากการตรวจวินิจฉัย แพทย์กล่าวว่า ยาดังกล่าวมีส่วนผสมของ  “คาเฟอีน” หากใช้ติดต่อกันเป็นเวลานานมันจะให้ผลกับร่างกายคล้ายกับนิโคตินในบุหรี่และแอลกอฮอล์ในสุราเลยทีเดียว ซึ่ง Wang นั้นได้ใช้ยาชนิดนี้มา 10 ปีแล้ว ล่าสุด Wang กล่าวว่าที่ผ่านมาเขาใช้ยาแก้หวัดเพื่อสนองความต้องการของตนเอง แต่ปัจจุบันเขาต้องลดขนาดยาลง และทานยาต้านซึมเศร้าและวิตกกังวลควบคู่ไปด้วยจนกว่าอาการเสพติดจะดีขึ้น     อย่างไรก็ตาม แพทย์กล่าวว่าสำหรับคนทั่วไปไม่ต้องกังวล คาเฟอีนในยาแก้หวัดนั้นไม่ได้ส่งผลแบบเดียวกับ Wang…

เด็กหญิงวัย 10 ขวบในเมืองอี๋ปิน มณฑลเสฉวน ประเทศจีน ได้รับการยกย่องให้เป็นบุคคลตัวอย่างเนื่องจากพฤติกรรมแสนกตัญญูที่เธอมีให้กับผู้เป็นแม่ Cai Chengcheng เด็กหญิงวัย 10 ขวบ ได้ช่วยสอนให้แม่ของเธอสามารถพูด อ่าน และเขียน ได้อีกครั้งหลังป่วยเป็นโรคเลือดออกในสมองเมื่อ 4 ปีก่อน     Chen Li ผู้เป็นแม่หลังจากมีอาการเลือดออกในสมองตั้งแต่ลูกสาวของเธอยังมีอายุได้เพียง 6 ขวบ เธอก็เริ่มสูญเสียความทรงจำไปเรื่อยๆ เมื่อลูกสาวตัวน้อยเห็นแม่เป็นแบบนี้ เธอก็ทนไม่ได้ที่จะช่วยเหลือแม่ของเธอให้มีอาการดีขึ้น เวลา 4 ปีที่แม่ของเธอป่วย เธอก็ช่วยสอนแม่ให้พูด อ่าน และเขียนเป็นประจำทุกวัน หนูน้อยกล่าวว่า “เมื่อก่อนแม่เป็นคนสอนหนูให้อ่านหนังสือ ตอนนี้ถึงตาหนูที่จะสอนแม่อ่านหนังสือบ้างแล้ว”     หนูน้อย Chengcheng เล่าถึงวันที่เธอเห็นแม่กลับจากโรงพยาบาลว่า “แม่นั่งรถเข็นมา ตาข้างซ้ายของแม่ดูปกติ แต่ตาข้างขวานั้นเหลือกขึ้นราวกับว่ามันมองอะไรไม่เห็นอีกแล้ว แม่จำหนูได้ แต่แม่เรียกชื่อหนูไม่ได้” จากนั้นก็มีแต่หนูน้อยที่จะสามารถดูแลแม่ของเธอได้อย่างเต็มที่ เพราะฝ่ายพ่อของเธอ Cai Yong นั้นต้องออกไปทำงานแทบทั้งวันเพื่อหาเงินมาใช้จ่ายค่ารักษาพยาบาลให้กับแม่ ส่วน Cai Ling พี่ชายของเธอก็เริ่มเข้าเรียนมัธยมแล้ว ทำให้มีเวลาว่างไม่มากนัก จึงมีแต่ Chengcheng…

เรื่องราวในวันนี้บอกเล่าถึง แม่ลูกชาวจีน คู่หนึ่งที่ฝ่ายลูกชายต้องทุกข์ทรมาณกับอาการอัมพฤกษ์อัมพาตจนขยับตัวและช่วยเหลือตัวเองไม่ได้ ชายคนดังกล่าวนามว่า Wang Shubao เขาต้องตกอยู่ภายใต้การดูแลของแม่วัย 75 ปีมาตลอดระเวลา 12 ปีที่เขาไม่สามารถช่วยเหลือตัวเองได้เลยแม้แต่น้อย     Wei Mingying ฝ่ายแม่ก็ดูแลลูกชายเพียงคนเดียวอย่างเต็มที่ เธอสูญเสียเงินค่ารักษาไปมากมาย รวมทั้งเป็นหนี้สินอีกกว่า 5.7 แสนบาท (120,000 หยวน) บางครั้งฝ่ายแม่เองถึงกับยอมอดอาหารนับเดือนเพราะไม่มีเงินพอซื้ออาหาร กิจวัตรของคุณแม่เริ่มขึ้นตั้งแต่เวลาตี 5 ของทุกๆ วัน เธอต้องล้างหน้าลูกชายก่อนอาบน้ำและป้อนข้าว จากนั้นจึงนวดตัวพร้อมจับพลิกเพื่อไม่ให้เกิดอาการล้าเนื่องจากนอนมากเกินไป ความเจ็บป่วยของ Wang เกิดขึ้นเมื่อปี 2006 ขณะที่เขามีอายุได้ 36 ปี เขาประสบอุบัติเหตุทางจราจรในเมืองโซวกวง มณฑลชานตง ส่วนพ่อของเขานั้นเสียชีวิตไปตั้งแต่เขายังเด็กแล้ว   . .   คุณแม่เล่าว่าในช่วงที่ต้องอดอาหารนั้นเธอดื่มเพียงแค่น้ำ นั่นทำให้น้ำหนักของเธอลดลงไปถึง 20 กิโลกรัม ปัจจุบันคุณแม่มีน้ำหนักแค่เพียง 30 กิโลกรัมเท่านั้น แต่แล้วเมื่อเดือนตุลาคมที่ผ่านก็เกิดเหตุการณ์ราวกับปาฏิหาริย์ วันนั้นเธอพบว่าลูกชายของเธอสามารถ ยิ้มตอบ ให้กับเธอผู้เป็นแม่ได้ แม้ว่าเขายังขยับตัวไม่ได้ตาม แต่นั่นก็เป็นสัญญาณที่ดีว่าอาการของเขาอาจเริ่มดีขึ้น…

บางครั้งโลกของเรามันก็ไม่ได้สวยงามเสมอไป…   เมื่อเด็กชายชั้นไฮสคูลที่ป่วยเป็นดาวน์ซินโดรม ถูกโรงเรียน ‘แบน’ ออกจากการเป็น ‘เชียร์ลีดเดอร์’ ทั้งๆ ที่เขาซ้อมกับทีมมาเป็นเวลาหลายสัปดาห์!! Glenn Wilson ถูกแบนออกจากทีมเชียร์ลีดเดอร์ของโรงเรียน West High School ที่อยู่ในเมืองโคลัมบัส รัฐโอไฮโอ ประเทศสหรัฐอเมริกา ซึ่งก่อนหน้านี้เขาร่วมกันฝึกซ้อมกับเพื่อนๆ ในทีมเชียร์ลีดเดอร์มาโดยตลอด จนสามารถขยับร่างกายตามจังหวะ และเข้ากันได้ดีกับทีมแล้ว     ทางครอบครัวเองก็ให้การสนับสนุนอย่างเต็มที่ เพราะมันคือสิ่งที่เขาชื่นชอบ ทั้งการซื้อยูนิฟอร์ม และทำตารางการฝึกฝนให้ แต่กลับกลายเป็นว่าถูกถอดชื่อออกจากทีมซะงั้น!? ทางด้านนาย Ray Valentine วัย 47 ปี คุณลุงของ Glenn ก็เลยติดต่อไปยังโรงเรียน และอ้างว่าโค้ชของทีมได้ตัดชื่อหลานของเขาออกจากทีมด้วยเหตุผลที่ว่า “Glenn ไม่เหมาะกับ ‘ภาพลักษณ์ของทีม’ และโค้ชเองก็ไม่มีประสบการณ์ในการทำงานร่วมกับเด็กพิเศษ”      “หลานของผมไม่เหมาะกับ ‘ภาพลักษณ์ของทีม’ ก็เลยต้องตัดเขาออกจากทีม มันเป็นอะไรที่แย่มากๆ เลยล่ะ” คุณลุง Ray กล่าว ทางด้านคุณย่าของ Glenn คุณย่า…

เรื่องราวความรักที่รู้ทั้งรู้ว่าอย่างไรมันก็ต้องถึงจุดจบ และมีฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งต้องจากไป แต่ถึงอย่างนั้นเขาก็ยังคงเดินหน้าต่อไปแม้ว่าเส้นทางความรักของเขาจะมีความผิดหวังรออยู่ที่ปลายทางก็ตาม… Yang Feng หนุ่มชาวจีนวัย 27 ปี ตัดสินใจจัดงานแต่งงานกับคู่หมั้น Xiao Hui ที่ป่วยเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวระยะเรื้อรัง ในโรงพยาบาลที่เธอรักษาตัวอยู่ในเมืองเจิ่งโจว มณฑลเหอหนาน ประเทศจีน สาเหตุที่นาย Yang ตัดสินใจจัดงานแต่งขึ้นมาก็เพราะว่าอาการของ Xiao ย่ำแย่ลงมาก เขาจึงอยากจะทำให้สิ่งที่เธอหวังมาตลอดคือการแต่งงานเกิดขึ้นอย่างที่เธอได้ตั้งใจเอาไว้     โดยกำหนดวันแต่งเอาไว้เป็นวันที่ 12 สิงหาคม 2561 แต่เหมือนโชคชะตาเล่นตลก เพราะ Xiao ได้เสียชีวิตจากโลกใบนี้ไปอย่างสงบในเวลา 17.20 น. ของวันงาน     ฝ่ายว่าที่เจ้าบ่าวเมื่อรู้เรื่องราวดังกล่าวแล้วก็พยายามที่จะทำให้งานแต่งนั้นดำเนินต่อไปท่ามกลางผู้สื่อข่าวและแขกมากมายที่มาร่วมงาน แต่สุดท้ายแล้วเขาก็พูดขึ้นมาว่า “งานแต่งงานนี้ผมไม่สามารถจัดมันต่อไปได้อีกแล้ว ขอให้ทุกคนออกไปด้วยครับ”     เรื่องราวความรักของทั้งคู่เริ่มต้นขึ้นเมื่อ 2 ปีก่อน ขณะที่นาย Yang เป็นคนส่งของ แล้วไปส่งที่บ้านของเธอ ทั้งคู่ตกหลุมรักกันตั้งแต่ตอนนั้นและตัดสินใจเดตกัน ทางด้าน Xiao เองก็บอกฝ่ายชายไว้ก่อนแล้วว่าเธอกำลังป่วย แต่เขาเองก็ยืนยันที่จะสานต่อความสัมพันธ์ต่อไป “ผมรู้ว่าเธอป่วยตั้งแต่แรก…

เมื่อคุณมีลูก คุณจะรู้สึกได้ว่า เพื่อลูกอันเป็นที่รักของคุณแล้ว คุณย่อมสามารถทุ่มเทและเสียสละเพื่อเขาได้เสมอ อย่างเช่นคุณพ่อท่านหนึ่งที่เคยเป็นคนอ้วนมากๆ แต่กลับต้องมาลดน้ำหนักถึง 50 กิโลกรัม เพียงเพราะว่าเขาจะได้สามารถบริจาค “ไต” ให้กับลูกชายที่ของเขาที่กำลังป่วยอยู่ได้   คุณแม่ Irene, คุณพ่อ Barry, และลูกสาว Jennifer    Barry Stokes คุณพ่อวัย 61 ปี ครั้งหนึ่งเคยมีน้ำหนักถึง 127 กิโลกรัม ซึ่งแพทย์บอกเขาว่าเขามีน้ำหนักตัวมากเกินไปที่จะสามารถบริจาคไตให้กับ Alan ลูกชายวัย 32 ปีของเขาได้ Alan ป่วย และการรักษาด้วยเคมีบำบัดหลายต่อหลายครั้งมันได้ทำให้เกิดความเสียหายกับไตของเขา ซึ่งเขาต้องการได้รับการปลูกถ่ายไตใหม่ คุณพ่อจึงเข้ายิมออกกำลังกายอย่างหนักและต่อเนื่อง มีการจ้างเทรนเนอร์ และมีการควบคุมอาหารการกิน จนตอนนี้เขามีน้ำหนักประมาณ 76 กิโลกรัม ซึ่งหมายถึงว่าเขาสามารถที่จะบริจาคไตใหักับลูกชายของเขาได้แล้วนั่นเอง     Alan ผู้เป็นลูกชายนั้นต้องทรมานกับมะเร็งชนิดที่พบเจอได้ยากมาตั้งแต่เด็ก และพวกเขาก็ทราบมาว่าการปลูกถ่ายไตนั้น อวัยวะใหม่ที่เข้ากันได้ดีที่สุดควรมาจากสมาชิกครอบครัว โดยเฉพาะผู้เป็นพ่อ Barry ผู้เป็นพ่อจึงตัดสินใจลดน้ำหนักอย่างจริงจัง ปัจจุบัน Alan มีสุขภาพที่ดีขึ้น และเขากำลังศึกษาในระดับปริญญาเอกด้าน Artificial Intelligence…

“ป้ายกำกับมีไว้ใช้สำหรับสินค้าเท่านั้น ไม่ได้ใช้กับผู้คน” ข้อความจากบริษัท River Island แบรนด์เสื้อผ้าจากเมืองผู้ดีที่กล่าวถึงเคมเปญล่าสุดที่ให้โอกาสเด็กน้อยทั้ง 6 ที่มีอาการป่วยในการร่วมโฆษณาเสื้อผ้าเด็กของพวกเขาในโครงการ Labels Are For Clothes Cora Bishop สาวน้อยวัย 6 ขวบผู้ป่วยด้วยอาการดาวน์ซินโดรม เป็นหนึ่งในเด็กน้อยที่ได้ร่วมโครงการนี้ คุณ Sheryl Bishop แม่ของเด็กน้อยให้สัมภาษณ์ว่าลูกสาวของเธอมีความสุขมากที่ได้เข้าร่วมแคมเปญ     “Cora เป็นเด็กที่น่ารักมาก สิ่งที่เธอเป็นทำให้คนอื่นๆ สนใจและสร้างเสียงหัวเราะให้กับพวกเขา พวกเขาให้เธอร่วมถ่ายโฆษณานั้น และเธอก็แค่ออกไปเล่นสนุกเหมือนปรกติ โดยที่พวกเขาไม่ได้กำหนดให้เธอทำอะไรเลย ฉันรู้สึกภูมิใจในทีมงานอย่างมากที่ช่วยให้ลูกสาวของฉันมีความเชื่อว่าเธอสามารถประสบความสำเร็จในสิ่งที่เธออยากทำได้” คุณ Sheryl แม่ของเด็กน้อยวัย 6 ขวบให้สัมภาษณ์   Cora Bishop สาวน้อยวัย 6 ขวบ หนึ่งในผู้ร่วมโครงการของแบรนด์เสื้อผ้าชื่อดังจากอังกฤษ   สาวน้อย Cora ชื่นชอบการเป็นนางแบบเด็กของเธอมาก เด็กหญิงวัย 6 ขวบได้รับการคัดเลือกจากแบรนด์ หลังจากที่ทาง Zebedee Management บริษัทที่ทำงานร่วมกับผู้ป่วยได้แนะนำเธอให้กับพวกเขา นอกจากสาวน้อยแล้ว Gabriel Sohota เด็กชายวัย 4 ขวบที่มีอาการป่วยเช่นเดียวกับ Cora เองก็เป็นหนึ่งในผู้ที่ได้รับเลือกให้เข้าร่วมโครงการนี้ด้วยเช่นกัน และก็เหมือนกับเด็กทั่วๆ ไป Gabriel เองก็มีความสุขและเขาเองแทบไม่หยุดโพสต์ท่าเลยทีเดียว ในขณะที่ได้เป็นนายแบบตัวน้อยให้กับ River Island   Gabriel…

อาการแฮงก์หรืออาการเมาค้าง คือสิ่งที่เหล่านักดื่มทั้งหลายจะได้สัมผัสอยู่เสมอ ทุกครั้งที่คืนไหนมีปาร์ตี้หนักๆ ดื่มแอลกอฮอล์เข้าไปเป็นปริมาณมากๆ เช้ามาก็จะรู้สึกปวดหัว อยากอ้วก วิงเวียนศีรษะ กินอะไรก็ไม่อร่อย ทำให้เรารู้สึกอยากนอนไปตลอดทั้งวัน หญิงสาวคนนี้เองก็มีอาการในลักษณะเดียวกัน แต่สิ่งที่เกิดขึ้นกับเธอนั้นกลับไม่ได้มีสาเหตุมาจากการดื่มเครื่องดื่มมึนเมา เพราะเธอไม่ใช่คนที่ดื่มเหล้าเบียร์เลย แต่เป็นอาการที่เกิดจากความร้ายแรงที่มากยิ่งกว่านั้น เธอมีชื่อว่า Sarah Moughtin วัย 34 ปี หญิงสาวชาวอังกฤษที่ต้องตื่นมาเจอกับอาการแฮงก์ในทุกๆ วัน โดยที่ไม่ได้แตะเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เลย เพราะมันคือผลจากปัญหาสุขภาพอันหนักหน่วงที่เธอต้องเจอ   Sarah หญิงสาวที่มีอาการแฮงก์ทุกวัน แม้ว่าเธอจะไม่ใช่นักดื่ม   ชีวิตของเธอที่เรียบง่ายมาโดยตลอด กลับต้องเจอกับความพลิกผันของชีวิตที่เลวร้ายอย่างมาก เมื่อวันหนึ่งขณะที่เธอกำลังนั่งรถไฟฟ้าใต้ดินตรงกลับบ้านในเดือนตุลาคม 2014 จู่ๆ ก็มีก้อนเนื้องอกขึ้นมาบริเวณพื้นที่ด้านหน้าของหูเธอ ผ่านไปไม่กี่สัปดาห์ เธอต้องเข้ารับการปรึกษากับแพทย์ทั่วไปโดยทันที เพราะมีอาการปวดหัวขึ้นมาอย่างไม่ทราบสาเหตุ ซึ่งตอนนั้นหมอบอกกับเธอว่าเป็นแค่อาการของความเครียดที่เกิดจากการทำงาน แต่เธอก็ยังรู้สึกกังวลกับมันและจองคิวพบแพทย์อีกแห่งหนึ่ง แพทย์เกิดความงุนงงในสิ่งที่เธอเป็น จึงตัดสินใจที่จะตรวจฮอร์โมนและทำซีทีแสกน เพื่อวินิจฉัยโรคของเธอ ระหว่างการรอผลตรวจ สุขภาพร่างกายกลับยิ่งทรุดโทรมมากกว่าเดิม ใบหน้าเริ่มบวม เธออ้วกออกมาแทบตลอดเวลา และการมองเห็นของเธอก็เลือนลางไปซะหมด เธอจึงต้องถูกพาส่งโรงพยาบาลในเมือง Truro     เธอพักรักษาตัวอยู่ในโรงพยาบาลอยู่นานถึง 3 สัปดาห์ แพทย์ก็สันนิษฐานว่าเธอกำลังป่วยเป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำลาย และมะเร็งต่อมน้ำเหลือง…

ความรักในโลกนี้ คงไม่มีรักไหนที่ยิ่งใหญ่ไปกว่าความรักจากพ่อแม่อีกแล้ว เพราะพวกเขาคือคนที่รักเรามากกว่ารักตัวเองซะอีก และยังเป็นคนที่คอยปกป้องเราทั้งร่างกายและความรู้สึก อย่างเรื่องราวสุดประทับใจของครอบครัวแสนอบอุ่นนี้ ที่เป็นเผยให้เห็นความรักของพ่อที่มีต่อลูก จนคุณเองก็สัมผัสถึงความรักนั้นได้     Chelsea Sylvaria ผู้เป็นแม่เขียนในเฟสบุ๊กว่า ” Riley(ลูกสาว) ถามฉันว่า ‘แม่รักตัวเองมั้ย?’ ฉันตอบไปว่า ‘รักสิ’ แล้วฉันก็ถามเธอกลับว่า ‘แล้วลูกล่ะ รักตัวเองมั้ย?’ เธอตอบว่า ‘ไม่…หนูไม่รักตัวเอง เพราะหนูไม่มีผม’” คำตอบนั้นทำเอาผู้เป็นแม่จุกจนพูดไม่ออก เธอไม่เคยรู้เลยว่านั่นเป็นความรู้สึกจากใจของลูกสาวสุดที่รักที่ป่วยเป็นโรคผมร่วง ต่อมา Sylvaria นำเรื่องนี้ไปบอกกับสามี Dave… เขาจึงมาคุยกับลูกสาวอีกครั้ง เพราะนั่นเป็นความรู้สึกของลูกที่ไม่ควรปล่อยผ่านโดยไม่ทำอะไร     Dave เข้าไปหาลูกสาวและนั่งคุยกับเธอเกี่ยวกับสิ่งที่เธอเพิ่งบอกกับแม่ไป ซึ่งช่วงเวลาพ่อลูกคุยกันนี้ ผู้เป็นแม่ได้บันทึกวิดีโอเอาไว้ คุณพ่อถามลูกสาวว่า “ลูกรู้สึกอย่างนั้นจริงๆ หรือแค่พูดไปอย่างนั้น?” เธอตอบว่า “แค่พูดไปอย่างนั้นเอง” แต่เขารู้ดีว่าลูกสาวคงจะรู้สึกเสียใจจริงๆ ที่ไม่มีผม       เขาจึงบอกกับเธอว่า “ลูกเป็นเด็กผู้หญิงที่พิเศษที่สุดในโลกนี้ ผมไม่สำคัญหรอก ใช่มั้ย? พ่อรู้ว่าลูกอยากมีผม แต่ไม่ว่าลูกจะเป็นยังไงพ่อก็ยังรักหนูเหมือนเดิมนะ” หลังจากคุยเรื่องนี้กันเสร็จ คุณพ่อก็หันไป Riley ว่า “อยากให้พ่อโกนผมด้วยมั้ย?” เด็กสาวยิ้มออกมาทันที แม้จะไม่มีคำตอบ แต่คุณพ่อก็รู้ดีว่าเธอหมายถึงอะไร     แล้วพ่อลูกก็เดินเข้าไปในห้องน้ำด้วยกัน จากนั้น Dave ก็เริ่มโกนผมของตัวเองออก…

ในตอนที่เด็กไม่สบายพ่อแม่บางคนจะให้ลูกได้นอนอยู่บ้านพักผ่อน แต่กับพ่อแม่บางคนกลับปล่อยให้ลูกได้ไปโรงเรียนตามปกติ ซึ่งการปล่อยให้เด็กที่ป่วยอยู่ไปโรงเรียนเล่นกับเเพื่อนๆ ก็อาจทำให้เด็กคนอื่นๆ ติดเชื้อได้ และเรื่องนี้ก็เป็นสิ่งที่ทำให้คุณแม่ชาวแคนาดาที่มีชื่อว่า Maria Jordan MacKeigan รู้สึกไม่พอใจเป็นอย่างมาก เธอคนนี้ได้โพสต์ลงในนเฟซบุ๊กเมื่อวันที่ 26 ตุลาคม 2017 เพื่ออธิบายความรู้สึกของตัวเอง หลังจากที่ลูกสาวผู้ป่วยเป็นออทิสติกของเธอ Jordan Grace ได้ไปติดไข้หวัดมาจากเพื่อนในโรงเรียนและด้วยความที่เธอมีภูมิคุ้มกันต่ำจึงทำให้เด็กน้อยถึงกับต้องเข้าโรงพยาบาลในทันที   โพสต์ของ Maria บอกว่าลูกสาวของเธอได้ติดเชื้อหวัดมาจากเด็กคนอื่นๆ ในโรงเรียน ทำให้ลูกสาวผู้ป่วยเป็นออทิสติกและมีภูมิคุ้มกันต่ำ จำเป็นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล   Grace ลูกสาวของเธอที่ได้เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล   เธอรู้สึกไม่ดีเวลาที่พ่อแม่คนอื่นๆ ปล่อยให้ลูกที่กำลังป่วยของตนเองมาโรงเรียน เพียงเพราะว่ามีงานหลายอย่างต้องทำ แทนที่จะดูแลลูกๆ ของตัวเองเป็นอันดับแรก เพราะเด็กต้องการการเอาใจใส่และความอบอุ่นจากผู้ปกครอง อย่าลืมว่าโรงเรียนไม่ใช่สถานดูแลเด็ก   อีกอย่างที่เธอบอกให้ทุกคนได้คำนึงถึงก็คือการปล่อยให้เด็กป่วยมาโรงเรียน เท่ากับว่าเป็นการทำให้เด็กคนอื่นๆ ต้องเสี่ยงกับอาการป่วยนั้นๆ ไปด้วย และอาจเป็นหนักเหมือนกับลูกสาวของเธอเลยก็ได้   ลูกสาวที่น่ารักของเธอป่วยเป็นออทิสติกและมีภูมิคุ้มกันต่ำตั้งแต่กำเนิด .   คนเป็นแม่ย่อมรักลูกของตัวเอง นั่นจึงเป็นเหตุผลที่ทำให้เธอออกมาโพสต์แบบนี้และต้องการให้พ่อแม่ทุกคนหยุดความคิดที่จะปล่อยให้ลูกที่กำลังป่วยไปโรงเรียน   ต้องย้ำว่าลูกสาวของเธอในตอนแรกมีสุขภาพร่างกายที่แข็งแรงดี แต่เข้าโรงพยาบาลหลังจากได้รับเชื้อหวัดจากเด็กในโรงเรียน   หลายๆ คนที่เข้ามาอ่านโพสต์ของเธอก็รู้สึกเห็นด้วยกับความคิดนี้  …

คำว่า “ที่สุดของโลก” หลายคนเข้าใจว่ามันคงมีแต่เรื่องเจ๋งๆ เช่นวิ่งเร็วที่สุดในโลกหรือกระโดดได้สูงที่สุดในโลก แต่ในความเป็นจริงการเป็นที่สุดของบางเรื่องอาจตามมาด้วยผลกระทบที่เลวร้าย เหมือนกับเด็กน้อยคนนี้ที่ต้องใช้ชีวิตอย่างยากลำบากเพราะเขาเป็นเด็กที่อ้วนที่สุดในโลก เด็กน้อยคนนี้มีชื่อว่า Luis Manuel อาศัยอยู่แถบชายฝั่งแปซิฟิก รัฐโกลีมา ประเทศเม็กซิโก เด็กชายคนนี้มีอายุเพียงแค่ 10 เดือนแต่กลับมีน้ำหนักมากถึง 28 กิโลกรัม!! เทียบเท่ากับเด็ก 9 ขวบเลยทีเดียว   เด็กน้อยที่อ้วนที่สุดในโลกวัย 10 เดือนแต่หนักเท่าเด็ก 9 ขวบ   ในตอนแรก Isabel Pantoja แม่ของเด็กคิดว่าที่ลูกเธอมีน้ำหนักมากกว่าปกติขนาดนี้เป็นเพราะว่าน้ำนมจากอกของเธอมีคุณภาพดีเท่านั้นเอง เด็กคนนี้เกิดมามีน้ำหนัก 3.5 กิโลกรัม พอๆ กับเด็กทั่วๆ ไป พอผ่านไป 2 เดือนเขาก็มีน้ำหนัก 10 กิโลกรัมจนกระทั่งมีกลายเป็นเด็กที่อ้วนที่สุดในโลกในปัจจุบัน ซึ่งเขามีขนาดตัวที่ใหญ่กว่า Mario พี่ชายอายุเกือบ 3 ขวบของเขาซะอีก   ร่างกายของเด็กมีขนาดใหญ่กว่าเด็กที่โตกว่าซะอีก   ด้วยความผิดปกติที่เห็นได้ชัดขนาดนี้ครอบครัวจึงได้พาเขาไปตรวจที่โรงพยาบาลท้องถิ่น แต่หมอกลับไม่สามารถให้คำตอบกับสิ่งที่เกิดขึ้นได้ แพทย์สันนิษฐานว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นจากโรคที่มีชื่อว่า Prader-Willi Syndrome…

เราแทบทุกคนไม่สามารถจำได้ว่าตอนเป็นเด็กเรารู้สึกอย่างไรหรือมีอะไรเกิดขึ้นบ้าง สิ่งนั้นเป็นไปตามธรรมชาติของมนุษย์ที่เมื่อเราใช้ชีวิตไปเรื่อยๆ ความทรงจำเก่าๆ ก็จะยิ่งเลือนรางจางหายไปทุกที แต่สิ่งที่ว่ามานั้นกลับไม่ได้เกิดขึ้นกับหญิงสาวที่มีชื่อว่า Rebecca Sharrock ผู้ป่วยเป็นโรค Highly Superior Autobiographical Memory (หรือที่เรียกว่า HSAM) ทำให้เธอสามารถจำเหตุการณ์ในชีวิตของเธอได้แทบจะทั้งหมด แม้แต่รายละเอียดเล็กๆ น้อยๆ     โรค HSAM เรียกได้ว่าหายากมากๆ มีเพียงไม่ถึง 100 คนบนโลก โดยผู้ป่วยสามารถจดจำความรู้สึกหรือสิ่งที่เกิดขึ้นกับตัวเองได้ แต่หากเป็นเรื่องอื่นๆ หรือของคนรอบข้างความจำก็จะมีความเลือนรางอยู่เหมือนคนทั่วไป ซึ่งโรคดังกล่าวยังคงไม่สามารถหาคำตอบได้ว่าเกิดจากอะไร ในกรณีตัวอย่างของเธอคนนี้ที่ิอาศัยอยู่ในรัฐควีนส์แลนด์ ประเทศออสเตรเลีย แม้ว่าจะไม่สามารถจำวันแรกที่ตัวเองลืมตาดูโลกได้ แต่เธอสามารถจดจำทุกอย่าง ทั้งความรู้สึก ความเจ็บปวดที่เกิดขึ้นกับตัวเอง หรือแม้กระทั่งรสชาติอาหาร ซึ่งเธอจำได้ตั้งแต่ตอนที่ตัวเองอายุเพียงแค่ 12 วันเท่านั้น   เธอสามารถจำความรู้สึกของตัวเองในตอนที่อายุเพียงแค่ 12 วันได้   เธอเล่าว่า “ฉันจำได้ว่าตอนนั้นฉันน่าจะนอนอยู่บนเปลในโรงพยาบาล และตอนที่ได้อยู่ในห้องนอนก็มีความรู้สึกหลงใหลไปกับพัดลมที่ตั้งอยู่ใกล้ๆ แต่ก็ไม่สามารถลุกออกไปดูและทำความรู้จักกับมันได้” เล่าต่ออีกว่าตอนที่ยังเป็นเด็กตัวเล็กๆ จะพูดหรือใช้เครื่องมือต่างๆ ก็ไม่ได้ ในตอนนั้นเธอรู้สึกสนใจและสงสัยสิ่งรอบตัวมากกว่าปัจจุบันหลายเท่าเลย แสดงให้เห็นเลยว่าเธอสามารถจดจำได้กระทั่งว่าตอนนั้นเธอรู้สึกอย่างไร   คนทั่วไปแค่คิดถึงตอนอายุ…

คนเก็บขยะเป็นเหมือนกับอาชีพที่เราสามารถพบเห็นได้ทั่วไป ส่วนใหญ่พวกเขาก็จะนำไปขายเพื่อเอาเงินไปทำอย่างอื่น แต่ไม่ใช่กับชายคนนี้เพราะเขาเก็บขยะทุกชิ้นเอามาไว้ในบ้านของตัวเองซะอย่างนั้น ชายแก่วัย 60 ปีที่ชื่อว่า Jean เขาป่วยเป็นโรคที่ชื่อว่า Diogenes Syndrome ทำให้เขาไม่สนใจที่จะดูแลตัวเองเลยและยังมีพฤติกรรมประหลาดอีกอย่างคือ เขาจะออกไปเก็บขยะมาไว้ที่บ้านของตัวเองทุกวัน   เพราะโรคประหลาดหายากนี้ทำให้เขาต้องใช้ชีวิตในแบบที่ไม่เหมือนใคร   กองขยะที่เก็บเอาไว้จนแทบไม่เหลือพื้นที่ทางเดิน   ชายคนนี้เคยเป็นช่างเทคนิคงานก่อสร้างมาก่อน จนกระทั่งปี 2002 เขาได้เกษียณตัวเองและออกมาประทังชีวิตด้วยของที่เก็บได้จากถังขยะ แต่ก็ไม่ใช่ว่าเขาไม่มีเงินเลย เพียงแต่ว่าเขาไม่ได้นำมรดกที่ได้มาใช้จ่ายในชีวิตประจำวันเท่านั้นเอง   ในทุกคืนเขาจะออกบ้านไปเก็บขยะมาเรื่อยๆ โดยไม่สนว่าชีวิตของตัวเองจะเป็นอย่างไร   ไม่ว่าจะเป็นข้าวของเครื่องใช้อะไรก็ตามเขาจะนำกลับไปด้วยเสมอ   หรือแม้แต่อาหารที่ไม่ต้องเสียเงินเลยซักบาทก็อิ่มท้องได้   หากปล่อยให้เขาเก็บทุกอย่างมาไว้ในบ้านไปเรื่อยๆ แบบนี้มีหวังคงได้จมกองขยะตายแน่ๆ ทางรัฐบาลจึงบังคับให้มีการเก็บกวาดบ้านปีละหนึ่งครั้งเพื่อป้องกันในเรื่องของสุขภาพและความปลอดภัย โดยการทำความสะอาดทุกครั้งชายแก่ต้องรับผิดชอบเรื่องค่าใช้จ่ายด้วยตัวเอง   เขาต้องจ่ายเงินให้คนที่เข้ามาทำความสะอาดให้ด้วยตัวเอง   รัฐบาลบังคับให้ทำความสะอาดเพื่อสุขภาพและความปลอดภัยในการใช้ชีวิต   พฤติกรรมแปลกๆ นี้ทำให้ช่างภาพชาวฝรั่งเศส Arnaud Chochon สนใจเข้ามาเก็บภาพการใช้ชีวิตของชายแก่ ช่างภาพคนนี้ใช้เวลากว่า 3 เดือนในการขอให้ชายแก่อนุญาตให้เขาเข้าบ้าน หลังจากนั้นการตามเก็บภาพต่างๆ ก็ได้เริ่มต้นขึ้น   เศษอาหารที่กินไปทุกอย่างถูกเก็บเอาไว้ ไม่ได้นำออกไปทิ้ง   ประตูที่ถูกปิดตายด้วยกองขยะขนาดมหึมา…

จะเป็นยังไงถ้าคุณต้องป่วยเป็นอาการทางจิต แล้วรู้สึกว่าตัวเองเป็นไดโนเสาร์หรือไม่ก็สิงมีชีวิตอย่างอื่นตลอดเวลา ซึ่งคุณคงคิดไม่ออกใช่ไหม แต่มันเกิดขึ้นจริงๆ กับหญิงสาวชาวอังกฤษคนหนึ่งแล้วนั่นเอง Lucy Evans หญิงสาววัย 18 ปี จากเมือง Aberystwyth ประเทศเวลส์ ผู้ป่วยเป็นอาการทางจิตขั้นรุนแรง ซึ่งมันส่งผลให้ในบางครั้งเธอจะรู้สึกว่าตัวเองนั้นเป็นไดโนสาร์ทีเร็กซ์ที่ก้าวร้าว หรือบางครั้งก็เป็นลิงจ๋อที่อยู่ในสวนสัตว์แล้วแต่ช่วงเวลา โดยก็ผลคือมันทำให้เธอไม่สามารถควบคุมตัวเองได้เลย     เธอบอกว่าอาการของเธอค่อยๆ รุนแรงขึ้น โดยเฉพาะในตอนที่คิดว่าเป็นทีเร็กซ์จะดุมากๆ นานวันเข้าก็แรงขึ้นๆ ซึ่งเธอก็ได้รับการวินิจฉัยจากแพทย์แล้วว่าเธอป่วยเป็นโรค Anti-NMDA receptor encephalitis ซึ่งหายากมากๆ โดยจะพบแค่ 1 คน จาก 75,000 คนเท่านั้น เธอต้องใช้ชีวิตอย่างยากลำบาก แต่โชคยังดีที่ที่ปรึึกษาของเธอเคยเจออาการแบบนี้มาก่อนจึงสามารถรับมือได้เป็นอย่างดี รวมถึงแม่ของเธอที่อยู่ใกล้ๆ ตลอดเวลา     เธอยังเล่าว่าเธอรู้ตัวว่าเริ่มป่วยครั้งแรกก็ตอนที่เพื่อนบ้านเริ่มเห็นเธออาเจียนและมีอาการหวาดระแวงอย่างต่อเนื่อง โดยในตอนแรกทุกคนก็เริ่มคิดว่าเธอเป็นไบโพล่าร์ แต่ทว่ากลับไม่ได้เป็นอย่างที่ทุกคนคิด เพราะว่าในปี 2017 อาการของเธอก็ยังดำเนินต่อไปและรุนแรงขึ้นเรื่อยๆ จนมาถึงปัจจุบัน มีช่วงหนึ่งอาการของเธอกำเริบหนักมากๆ เธอเริ่มมีอาการคลั่งอย่างรุนแรงและควบคุมร่างกายไม่ได้ ร่างกายเริ่มหายใจถี่ขึ้น โดยในตอนแรกเธอถูกส่งไปยังโรงพยาบาล Bronglais Hospital แต่ว่าที่นี่ไม่มีผู้เชี่ยวชาญโรคดังกล่าวอยู่ เธอจึงถูกส่งต่อไปยังโรงพยาบาล Swansea’s Morriston…

เราคงจะมีความหลังที่ฝังใจเรากันบ้าง ทั้งในเรื่องที่เรารู้สึกอยากเก็บไว้เป็นความทรงจำ หรือแม้แต่เรื่องที่เราอยากลบมันออกไปจากสมอง แต่มันก็ยังคงฝังไว้ในส่วนลึกเองก็เช่นกัน หากเป็นเหตุการณ์ร้ายๆ ถ้าเราคิดถึงมันก็คงจะทำให้เรารู้สึกไม่ดีอย่างแน่นอน อย่างเช่น Lawrence ชายชราชาวอเมริกัน วัย 84 ปีท่านนี่ ตอนวัยหนุ่มเขาได้รับใช้ชาติให้กับประเทศบ้านเกิดนานถึง 20 ปี โดยเป็นส่วนหนึ่งของกองทัพอากาศ และในช่วงเวลานั้น เขาก็ได้ออกรบที่เวียดนามด้วย ซึ่งนั่นคงจะเป็นความทรงจำที่ไม่ดีซักเท่าไหร่     ด้วยอายุที่มากขึ้น จึงทำให้สุขภาพจิตของยิ่งถดถอยลงไปเรื่อยๆ จนไม่สามารถที่จะใช้ชีวิตประจำวันได้ด้วยตัวเอง แต่ก็ยังมีครอบครัวคอยดูแลเขาอยู่เสมอให้ผ่านวันแต่ละวันไปได้ด้วยดี จนเมื่อ 2 ปีก่อนที่เขาได้รับการบาดเจ็บที่สะโพกและการฟื้นฟูที่เป็นไปอย่างยากลำบาก รวมไปถึงไม่อาจเชื่อใจลูกๆ และภรรยาด้วยอาการที่ทวีความรุนแรงมากขึ้น รัฐวอชิงตันจึงรับเขามาดูแลแทนในฐานะทหารผ่านศึก เพื่อไม่ให้อารมณ์ของเขาระเบิดออกมาทำร้ายครอบครัวของเขาเอง     ลูกสาวและลูกเขยของเขาได้เข้ามาดูแล นำอาหารที่เขาชอบมามอบให้ที่บ้านพักทหารผ่านศึก ในฐานะคนที่ไม่รู้จักกัน เพราะด้วยความที่เขาไม่เชื่อใจคนในครอบครัวอีกต่อไปแล้ว เขาได้เริ่มที่จะพูดถึงเรื่องอดีตที่บางเรื่องก็ไม่ได้มีสาระอะไร หรือกับเรื่องที่จำถูกแล้ว ก็จะยังคงมีปัญหาจำไม่ได้ว่าเรื่องนั้นเกิดขึ้นเมื่อไหร่ เหมือนกับเรื่องที่คิดว่าตัวเขาเองนั้นต้องถูกส่งกลับไปในสงครามที่เวียดนามอีกครั้ง     ความคิดที่เชื่อว่าทางกองทัพได้โทรมาตามให้เขากลับเข้าสู่สงครามในวันก่อนหน้านั้น และยังคงพูดเรื่องนี้ซ้ำไปซ้ำมาในแต่ละวัน ขณะที่พูดนั้นก็จะร้องไห้ไปด้วยโดยไม่ทราบสาเหตุ เพราะยังคงเชื่อว่าจะต้องกลับไปสู่เหตุการณ์เหล่านั้นอีก ลูกเขยของเขาจึงเสนอวิธี ให้พานายทหารที่เกษียณอายุไปแล้วเช่นเดียวกัน กลับมาเยียวยาเรื่องนี้ เขาจึงได้โพสต์เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นเข้าไปในกลุ่มเฟซบุ๊คของเมือง ซึ่งก็ได้รับการตอบกลับให้ความช่วยเหลือมามากมาย ภายในเวลาเพียงไม่กี่ชั่วโมง และในเช้าวันต่อมาก็ได้มีอดีตนายทหารชั้นพันโทมาหาเขาทันที…

เวลาที่เราเจ็บไข้ได้ป่วยและต้องเข้ารับการรักษาในช่วงระหว่างนั้นเราก็อยากจะได้มีใครสักคนมาอยู่ให้กำลังใจเอาใจใส่ดูแลเรา แต่สิ่งที่จะช่วยเยียวยาให้กับเด็กคนนี้ได้มากขึ้นนั้นไม่จำเป็นต้องเป็นคนเสมอไปหรอกนะ เมื่อเด็กสาวชื่อว่า Tessa Puma วัย 6 ขวบที่ต้องสูญเสียขาของเธอไปในเดือนเมษายนที่ผ่านมาเพื่อการรักษาโรคร้ายที่เธอเป็นอยู่ โดยโรคดังกล่าวนั้นเกิดขึ้นเพียง 1 ในล้านคนของเด็กในแต่ละปี     โรค Necrotizing Fasciitis ที่เกิดจากแบคทีเรียนั้นได้ทำให้เธออาการอักเสบบริเวณลำคอ หลังจากนั้นก็มีอาการเจ็บบริเวณแขนขาและมีไข้ จนกระทั่งเกิดการติดเชื้อในกระแสเลือดและเยื่อหุ้มเซลล์ สุดท้ายก็ทำลายเนื้อเยื่อของเธอไป จนเมื่อแพทย์ตรวจพบว่าไม่เจอชีพจรบริเวณขาซ้ายของเธอแล้ว จึงตัดสินใจตัดขาข้างนั้นของเธอ จากจุดนั้นเองก็ทำให้เธอได้มารู้จักกับ Gracie และ Rudy เจ้าหมาที่มีเพียงแค่สามขา   Gracie ซ้าย Rudy ขวา .   เจ้า Gracie นั้นถูกตัดขาเพื่อการรักษาตอนมีอายุเพียง 1 ปีแต่ก็สามารถเดินได้อย่างไม่เป็นปัญหา ในขณะที่ Rudy นั้นพิการมาตั้งแต่เกิดและต้องใช้ขาเทียมเวลาเดิน เธอได้เข้ามาที่โรงพยาบาลเด็ก Akron ซึ่งเจ้าหน้าที่ที่นั่นเชื่อว่าการที่มีสัตว์มากมายรายล้อมจะสามารถช่วยเยียวยาอาการป่วยของเธอ และเธอก็จะได้เริ่มใช้ขาเทียม   .   เธอได้เริ่มเรียนรู้ที่จะเดินอีกครั้งกับเจ้าสุนัขทั้งสองตัว ซึ่งพวกมันก็ได้ช่วยให้เธอสามารถเรียนรู้และฟื้นฟูจากการผ่าตัดได้เป็นอย่างดี เธอสนุกกับการที่ได้ออกไปเดินเล่นกับพวกมันเพื่อเพิ่มในเรื่องของความสมดุลขณะเคลื่อนไหวและกำลังกายของเธอ   .  …

แมลงสัตว์กัดต่อยเวลาเราไปไหนมาไหนก็เป็นเรื่องที่เกิดขึ้นได้และมันก็ไม่ได้ร้ายแรงอะไรซักเท่าไหร่ เพราะว่าที่เราจะเจอได้ทั่วไปนั้นมักจะไม่มีพิษใดๆ แต่กับชายคนนี้แล้วนั้นจะต้องยิ่งทำให้เราระวังตัวในการใช้ชีวิตมากขึ้นไปเลย เมื่อ Thomas Jay วัย 41 ปีที่อยู่ในรัฐแอริโซนา ประเทศเมริกา เขาแค่นำขยะไปทิ้งตามปกติในช่วงต้นเดือนที่ผ่านมาและได้ถูกแมลงกัดหรือต่อยเข้าพร้อมกับความเจ็บปวดอย่างรุนแรง ด้วยความที่ไม่คิดอะไรจึงตัดสินใจปัดแมลงตัวนั้นออกไปซะก่อน     แต่เรื่องราวมันไม่ได้มีแค่นั้นเพราะบาดแผลที่ถูกกัดได้เริ่มขยายวงกว้างมากขึ้นในเวลาเพียงไม่กี่ชั่วโมง จากรอยกัดวงเล็กๆ กลายเป็นลามไปทั่วแขนอย่างน่ากลัว แน่นอนว่าเขาและภรรยาจึงตัดสินใจไปเข้ารับการตรวจที่โรงพยาบาล จากนั้นเขาต้องพักรักษาตัวอยู่ที่โรงพยาบาลนานหลายวัน โดยที่จะต้องทนทุกข์ทรมานอยู่กับอาการคันและอาการไร้เรี่ยวแรงของแขนซ้ายที่ถูกกัด   คลิปวิดีโอข่าวแสดงอาการที่เขาต้องเผชิญ   เมื่อเขาย้อนกลับไปถึงเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นเขาก็เอะใจได้ว่าแมลงที่เขาปัดออกไปนั้นมีความคล้ายคลึงกับ แมงมุมอูฐ อย่างมากแต่นั่นก็ยังไม่เป็นที่แน่ชัด เพราะแพทย์ก็ยังไม่สามารถให้คำตอบได้ว่ามันคืออะไรกันแน่ที่เข้ามากัดเขา โดยต้องรอผลตรวจเนื้อเยื่อของเขาเสียก่อน     เรื่องราวนี้ได้ถูกโพสต์ลงโซเชียลมีเดียพร้อมข้อความที่ภรรยาเขาพิมพ์ไว้ว่า “ฉันหวังว่าเรื่องราวเหล่านี้จะสามารถช่วยใครก็ตามที่อาจเจอเรื่องพวกนี้ได้ในอนาคต ในการเตรียมพร้อมเพราะพวกเราไม่รู้เลยว่าสิ่งที่มีพิษนั้นจะมาในรูปแบบไหนและแต่ละคนจะแสดงอาการอย่างไร” เราก็คงจะต้องระวังตัวกันไว้หน่อย และหากโดนอะไรไม่รู้มากัดเข้าทางที่ดีควรรีบไปพบแพทย์กันนะครับ   ที่มา: huffingtonpost

เราทุกคนต่างรู้ดีว่า ‘ออกัสซั่ม’ เป็นสิ่งหนึ่งที่ช่วยทำให้สมองเราขับสารแห่งความสุขออกมา ทว่าบางทีมันก็ไม่ใช่เรื่องดีถ้าหากในหนึ่งวันเราสำเร็จความใคร่บ่อยครั้งจนเกินไป อาการผิดปกติที่เรียกว่า PGAD (Persistent Genital Arousal Disorder) ส่งผลให้ Cara Anaya สาววัย 30 ปี จากรัฐอริโซน่า ประเทศสหรัฐอเมริกา มีอาการออกัสซั่มเกือบตลอดทั้งวัน   Cara Anaya   ในช่วงชีวิตวัยเด็กสำหรับคนปกติทั่วไปแล้ว พวกเขาอาจจะใช้เวลากับเพื่อนๆ ในสนามเด็กเล่น หรือไม่ก็ออกไปทำกิจกรรมต่างๆ กับครอบครัว ทว่าสำหรับ Cara แล้วนับตั้งแต่ครั้งแรกที่เธอมีอาการผิดปกติดังกล่าวเกิดขึ้น เธอก็ไม่สามารถออกไปใช้ชีวิตนอกบ้านได้อีกเลย เพราะเมื่อไหร่ที่เธอเผลอความรู้สึกซาบซ่านตรงโคนขาจะเริ่มแพร่กระจายจนทำให้เธอรู้สึกออกัสซั่มในที่สุด   เธอเคยนับว่าตลอด 2 ชั่วโมงอาการผิดปกติของเธอจะปรากฎออกมามากถึง 180 ครั้งเลยทีเดียว!!   ไม่ใช่แค่เรื่องของความรู้สึกตรงจุดเร้นลับเท่านั้นที่ส่งผลต่อชีวิตประจำวันของเธอ เพราะอาการผิดปกติยังส่งผลให้เธอรู้สึกวิตกกังวลกับทุกสิ่งอย่างรอบตัวเธอ “เวลาออกไปช็อปปิ้งฉันไม่สามารถแม้แต่จะหยิบจับสิ่งของบางชนิด เพราะมันจะทำให้เรากลับมารู้สึกออกัสซั่มได้อีกครั้ง ต้องยอมรับเลยว่ามันส่งผลต่อการใช้ชีวิตของดิฉันมากๆ ค่ะ” Cara ให้สัมภาษณ์     ถึงแม้ว่าทุกวันนี้เธอจะอาศัยอยู่กับสามีสุดที่รัก และลูกชายวัย 10 ขวบผู้เข้าใจคุณแม่ แต่เมื่อถึงเวลากิจกรรมนอกบ้านเธอกลับต้องรู้สึกผิดเพราะไม่สามารถไปดูแลลูกได้…

หนึ่งในความฝันสูงสุดของชีวิตคนเรานั่นก็คือ การแต่งงาน การมีครอบครัวและลูกๆ ซึ่ง Sam Hensman ก็เป็นอีกหนึ่งคนที่คิดแบบนั้นเช่นกัน เพียงแต่ว่าโชคชะตากลับไม่เข้าข้างสักเท่าไหร่นั่นเอง Sam เป็นชายหนุ่มวัย 25 ปี ซึ่งเขาอยากจะแต่งงานกับแฟนสาวของเขา แต่ว่าเขาต้องต่อสู้กับโรคร้ายตั้งแต่อายุ 23 ปี ซึ่งแพทย์วินิจฉัยว่าเขาป่วยเป็นโรคเนื้องอกในสมอง ซึ่งมันร้ายแรงมากๆ และยังส่งผลให้เขาไม่สามารถพูดได้     แต่ถึงอย่างนั้นรักแท้ก็ยังมีอยู่จริง เพราะแม้ Tess Delony แฟนสาวของเขาจะรู้ว่า Sam ป่วย เธอก็ยังคงไม่ทิ้งเขาไปไหนและอยู่ข้างกายเขาตลอดเวลากว่า 10 เดือนที่เขาอยู่ในโรงพยาบาล และเมื่อไม่นานมานี้เขาก็ได้ตัดสินใจครั้งยิ่งใหญ่ เมื่อเขาส่งยิ้มให้แม่ของแฟนสาวที่เฝ้าอยู่ข้างกาย แน่นอนว่าเหมือนเธอจะรู้ว่าเขาต้องการอะไร คุณแม่จึงหยิบแหวนเพรชออกมาให้กับลูกสาว     วินาทีนั้นเธอรู้ทันทีว่าเขาต้องการอะไร เพราะเขาไม่สามารถจะพูดว่าแต่งงานกับผมนะได้ แต่เธอก็พอจะรู้ว่าเขาต้องการแต่งงานกับเธอ ซึ่งมันแสดงออกมาผ่านรอยยิ้มบนสีหน้าของเขา แน่นอนว่า Tess ตอบตกลงคำขอของ Sam เธอตัดสินใจเปิดกล่องแหวนพร้อมสวมทันที พร้อมกับสวมกอดกันและกัน พร้อมกับน้ำตาแห่งความยินดีที่ไหลรินออกมา     สุดท้ายแล้วแม้ตัว Sam ยังไม่สามารถพูดได้ แต่เวลาผ่านไปเขาค่อยๆ ดีขึ้นตามระยะและทำกายภาพบำบัดจนตอนนี้เขาสามารถเดินได้บ้างแล้ว แต่สุดท้ายเขาก็ยังพูดไม่ได้อยู่ดี แต่เชื่อเถอะว่าการมีคนรักข้างกายแบบนี้…

Sarah Joyce สาววัย 30 ปี จากนิวเซาธ์เวลส์ ประเทศออสเตรเลีย เรื่องราวของเธอได้กลายเป็นแรงบันดาลใจให้ผู้ป่วยทั่วโลกลุกขึ้นมาต่อสู้กับโรคร้ายที่ตัวเองกำลังเผชิญอยู่ “คืนวันหนึ่งฉันมีไข้ตัวร้อน และก็คิดว่าตัวเองคงป่วยเป็นไข้ปกติทั่วไป แต่อาการกลับแย่ลงเรื่อยๆ จนฉันไปถึงมือหมอถึงได้พบว่าชีวิตตัวเองต้องเปลี่ยนไปอย่างสิ้นเชิงหลังจากนั้น…” Sarah กล่าว   Sarah Joyce ในช่วงที่เธอยังสุขภาพแข็งแรง   แพทย์ได้วินิจฉัยว่าเธอป่วยเป็นโรค ‘ไข้กาฬหลังแอ่น’ ซึ่งหลังจากนั้นชีวิตของเธอก็เปลี่ยนไป จากเดิมที่เธอเคยเป็นผู้หญิงวัยทำงาน เธอต้องเปลี่ยนมาเข้าออกโรงพยาบาลเพื่อผ่าตัดรักษาอาการป่วยของตัวเองแทน   จากอาการป่วยติดเชื้อขั้นรุนแรง ทำให้คุณหมอต้องผ่าตัดนำ ถุงน้ำดี, ไต 2 ข้าง และลำไส้กว่า 80% ของเธอออกไป   “ทุกวันนี้ฉันไม่สามารถขยับเขยื้อนร่างกายให้คล่องแคล่วเหมือนเมื่อก่อน หลังการผ่าตัดครั้งใหญ่ฉันต้องตื่นมาพบว่าตัวเองต้องอาศัยอยู่ด้วยท่อออกซิเจน แต่ยังไงฉันก็จะขอสู้ต่อไป..”   ช่วงที่อาการเธอทรุดหนัก คนรอบตัวเธอต่างรู้สึกหมดหวัง และไม่มั่นใจว่าเธอจะทำได้   จากการผ่าตัดเพื่อต่อสู้กับเชื้อร้ายหลายครั้ง ทำให้เธอต้องเข้ารับการกายภาพบำบัดใหม่ทั้งหมด   “อันที่จริงแล้วอายุฉันหยุดไว้แค่อายุ 30 ปี 1 วันเท่านั้นแหละ เพราะที่เหลือจากนั้นฉันไม่ได้ใช้ชีวิตเลย แต่กำลังต่อสู้เพื่อกลับมาใช้ชีวิตต่างหากล่ะ” เธอกล่าวพร้อมรอยยิ้ม   สุดท้ายเธอฝากเอาไว้ว่า…

เราทุกคนต่างล้วนมีความฝันที่อยากจะทำซักครั้งในชีวิตกันแทบทั้งนั้น แต่จะเกิดอะไรขึ้นล่ะถ้าเราได้รู้ว่าเวลาที่เหลืออยู่มันอาจไม่มากพอที่จะพาเราไปถึงจุดนั้นได้ Eileidh Paterson สาวน้อยวัย 5 ขวบ เธอป่วยเป็นโรคมะเร็งต่อมหมวกไตในเด็กระยะสุดท้าย (Neuroblastoma) ซึ่งเธอก็รู้ดีว่าเวลาของตัวเองเหลือไม่มากนัก เธอจึงอ้อนวอนขอร้องเพื่อให้ได้ทำสิ่งสุดท้ายของชีวิต ก่อนที่เธอจะหมดลมหายใจ…   สาวน้อย Eileidh ประกาศก้องให้โลกรู้ว่ากำลังจะแต่งงานกับ Harrison Grier เด็กหนุ่มเพื่อนซี้วัย 6 ขวบ   คุณพ่อของ Harrison ได้ให้สัมภาษณ์ว่า “ลูกชายตัวน้อยของเราไม่เคยไปงานแต่งมาก่อน และแน่นอนว่าเขาก็ไม่เคยเป็นเจ้าบ่าวด้วยเช่นกัน แต่มันเป็นช่วงเวลาที่วิเศษมากครับซึ่งลูกชายของเราก็ดูจะตื่นเต้นเอามากๆ” เด็กน้อยทั้งสองคนอาจเปรียบได้ดั่งขวัญกับเรียม หรือโรมิโอกับจูเลียตส์ หากแต่เวลาของเจ้าสาวกลับเหลือน้อยลงทุกที และหนุ่มน้อยคนสนิทก็รู้ดีว่า เขาคือเพื่อนที่สำคัญที่สุดสำหรับเธอ   ภายในงานถูกจัดขึ้นด้วยธีม ‘โลกแห่งเทพนิยาย’ เรียกได้ว่าเพื่อนๆ คุณครู และญาติๆ ต่างก็เดินทางมาร่วมงานกันอย่างครบครัน   นอกจากนั้นภายในงานยังมีการกล่าวสุนทรพจน์เล่าเรื่องราวชีวิตของหนูน้อย Eileidh ในแบบแฟนตาซี โดยมีมะเร็งเป็นตัวร้ายของเรื่อง และยังมีการกล่าวประโยคสุดคลาสสิคที่ว่า…   ‘ถึงแม้ว่าเราจะจากกัน แต่ฉันจะอยู่ข้างเธอเสมอ.. เพื่อนที่ดีที่สุด’   ด้วยความที่สาวน้อยวัย 5 ขวบ ชื่นชอบตัวละครและเพลงจากโลกดิสนีย์เป็นชีวิตจิตใจ ทำให้ภายในงานถูกตกแต่งให้อยู่ในธีมของโลกแห่งเทพนิยาย…

อีกเรื่องราวที่จะทำให้เรารู้สึกว่า สิ่งที่สำคัญที่สุดก็คือการได้อยู่ร่วมกับคนในครอบครัว ณ ห้วงเวลาสุดท้ายของชีวิต… Jon Strawson คุณพ่อวัย 33 ปี ป่วยเป็นโรค acute myeloid leukaemia (มะเร็งเม็ดเลือดขาว) คุณหมอได้พยายามที่จะรักษาเขาด้วยวิธีการต่างๆ ไม่ว่าจะทำคีโมฯ หรือแม้แต่การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ แต่ก็ดูเหมือนว่าอาการของเขาจะไม่ดีขึ้นเลย     ‘สำหรับคนที่ป่วยเป็นโรคนี้แล้ว ถ้าคุณถึงขั้นต้องปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ในช่วง 6 เดือนแรก นั่นก็หมายความว่าโอกาสรอดของคุณนั้นต่ำมากๆ คุณหมอบอกว่าผมอาจจะมีชีวิตอยู่ต่อได้ไม่กี่อาทิตย์ แต่ผมคงต้องบอกว่าเวลาเท่านี้คงไม่พอ  ผมมีลูก 3 คน และพวกเขายังต้องการผม เช่นเดียวกับที่ผมต้องการพวกเขา ยังไงซะผมก็จะขอสู้ต่อไปถึงแม้ว่าสุดท้ายแล้วมันจะไม่ได้ผลก็ตาม’ Jon กล่าว     หลังจากที่เขาได้ทราบว่าตัวเองอาจจะมีชีวิตอยู่ได้ไม่นาน เขาจึงตัดสินใจที่จะใช้ทุกวินาทีอย่างคุ้มค่า เขาเลือกที่จะอยู่กับลูกทั้ง 3 คน และโอบกอดพวกเขาไว้ตลอดเวลา… และถึงแม้ว่าจะผ่านมาได้อาทิตย์กว่าแล้ว แต่อาการของคุณพ่อก็ดูจะไม่ดีขึ้นเลย ซึ่งตอนนี้เขาก็ยังต้องต่อสู้กับโรคร้ายนี้ต่อไป โดยหวังว่าจะได้กลับมาดูแลลูกๆ ทั้ง 3 ผู้เป็นความหวังทั้งชีวิตของเขาอีกครั้ง     เราขอส่งกำลังใจไปให้คุณพ่อหายขาดจากโรคร้ายนี้ก็แล้วกัน สาธุ๊…. ที่มา: Ladbible

คุณลุง Wang Zhixiang วัย 55 ปี ต้องประสบพบเจอกับโรคประหลาดมานานกว่า 13 ปี ที่คอของเขามีอาการบวมออกมาอย่างเห็นได้ชัด เพราะอาการบาดเจ็บจากการทำอาชีพใช้แรงงาน แต่หลังจากที่เข้ารับการรักษาไปแล้วอาการก็ไม่ดีขึ้นแต่อย่างใด กลับกันดันแย่ลงด้วยซ้ำ เนื่องจากว่าคุณหมอใช้การรักษาด้วย ‘ฮอร์โมนบำบัด’ ที่มักจะใช้รักษาโรคมะเร็งที่เกิดจากฮอร์โมนที่มากเกินไป คุณลุง Wang เองก็ไม่คิดว่ามันจะแย่ขนาดนี้ เนื้องอกที่คอของเขาเริ่มโตขึ้นเรื่อยๆ จนทำมีขนาดใหญ่มากกว่าปกติถึง 2 เท่าเลยทีเดียว     ย้อนกลับไปเมื่อปี 2004 ที่เมือง Jilin มณฑล Jillin ประเทศจีน เขาเกิดอุบัติเหตุเล็กน้อยจนทำให้เกิดอาการบาดเจ็บที่คอ จากนั้นก็เข้ารักษาด้วย ‘ฮอร์โมนบำบัด’ จนมาถึงปี 2005 เขาก็ยังไม่หายจากอาการบาดเจ็บ กลับกลายเป็นว่าคอของเขากลับมีอาการบวมโตขึ้นเรื่อยๆ ตอนแรกเป็นการเข้าใจผิดว่าเป็นโรคคอพอก แต่หลังจากการตรวจสอบจนแน่ใจที่โรงพยาบาล  Changchun Hospita ในเมือง Jillin แล้วก็พบว่าเขาป่วยเป็นเนื้องอกที่ลำคอ แต่เป็นเพราะคุณลุง Wang ไม่มีเงินมากพอ จึงทำให้ไม่สามารถเข้ารับการรักษาได้ คุณหมอบอกว่าการจะรักษาอาการป่วยของคุณลุงได้ต้องสูญเงินมากกว่า 500,000 บาทเลยทีเดียว     ก็หวังว่าคุณลุง…

การจากลาเป็นเรื่องที่ไม่ว่าใครก็ไม่อยากพบเจอ แต่ถึงอย่างนั้นเราก็ไม่สามารถหลีกหนีไปจากมันได้…   เช่นเดียวกันกับเรื่องราวชีวิตของคู่รัก Patricia และ Christopher Armstrong จากรัฐ North Carolina ได้ทำการปฏิญาณรักกันเมื่อสัปดาห์ที่ผ่านมา ในโรงพยาบาลที่เจ้าหนู Conner ลูกชายวัย 1 เดือนของพวกเขาพักรักษาตัวอยู่     หนูน้อย Conner เกิดมาพร้อมกับโรค Edward’s syndrome เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นโดยที่มีโครโมโซมที่ 18 เพิ่มขึ้นมาอีก 1 โครโมโซม ซึ่งอาการผิดปกตินี้ร้ายแรงเป็นอย่างมาก และส่วนใหญ่เด็กที่เกิดมาพร้อมกับโรคนี้จะเสียชีวิตหลังจากนั้นไม่นาน   ด้วยความที่ไม่อยากให้ลูกชายพลาดเหตุการณ์สำคัญ Christopher และ Patricia ตัดสินใจที่จะแต่งงานกันในโรงพยาบาล Lexington ที่ตั้งอยู่ใน New York City “พวกเราเหลือเวลาอีกไม่มากที่จะได้อยู่กับลูกชายของเรา พวกเราก็เลยอยากให้เขาได้อยู่ร่วมในงานแต่งงาน เพื่อเป็นสักขีพยานรักคนสำคัญให้กับพวกเราด้วย” คุณ Christopher กล่าว     คู่รักอุ้มหนูน้อย Corner ไว้ในอ้อมแขน ขณะที่ดำเนินพิธีกรรมไปด้วย ในตอนแรกคุณ Patricia เกรงว่าสภาพบรรยากาศของงานจะออกมาดูน่ากลัว…

กลายเป็นภาพสุดสะเทือนใจเลยทีเดียว สำหรับการสูญเสียลูกชายหัวแก้วหัวแหวนของครอบครัว Done ที่ต้องจากไปด้วยวัยเพียงแปดเดือนเท่านั้น ด้วยโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบชนิดบี เรื่องราวเกิดขึ้นเมื่อช่วงเดือนกุมภาพันธ์ปี 2015 Louise และ John Done กำลังเตรียมงานแต่งงานของพวกเขาทั้งสอง ทันใดนั้นเอง Shelby ลูกสาวของ John ก็โทรมาหาทั้งสองแล้วบอกว่า Harry ลูกชายวัยแปดเดือนของเขาดูเหมือนมีอาการป่วย     ตอนแรกพวกเขาก็คิดว่าเป็นแค่อาการป่วยของเด็กทารกธรรมดาๆ แต่พอพวกเขากลับมาถึงบ้าน พวกเขาก็รู้ทันทีว่า มันไม่ใช่เรื่องปกติแล้ว เพราะบนร่างกายของเขามีจ้ำสีม่วงขึ้นอยู่เต็มไปหมด เขาจึงตัดสินใจโทรเรียกรถพยาบาล เมื่อถึงโรงพยาบาล เหล่าแพทย์ได้นำวัคซีนบางอย่างมาฉีดให้กับ Harry รวมทั้งนำถังออกซิเจนมาติดตั้ง เขาจึงได้รู้ว่าลูกชายของพวกเขาไม่ได้ป่วยเป็นไข้หวัดธรรมดา แต่เป็นโรคที่เรียกว่า “เยื่อหุ้มสมองอักเสบชนิดบี”     เพียงคืนเดียวหลังจากเข้าโรงพยาบาล Harry ก็อาการแย่ลงเรื่อยๆ เช้าวันถัดมา เชื้อไวรัสได้ทำลายเยื่อสมองเขาโดยสิ้นเชิง แพทย์บอกว่าพวกเขามีเพียงสองทางเลือก คือหนึ่งถอดเครื่องช่วยชีวิต หรือ ต่อเครื่องไว้เพื่อยื้อชีวิตลูกชายไว้ให้นานที่สุด แต่ก็เสี่ยงจะมีอาการหัวใจวายอยู่ดี พวกเขาตัดสินใจถอดเครื่องช่วยชีวิต และปล่อยให้ Harry ค่อยๆ จากไปอย่างสงบในอ้อมอกของพวกเขา   .   “มันเป็นเรื่องที่ยากมากๆ คุณแทบไม่สามารถอธิบายได้เลยว่าการสูญเสียลูกเป็นความรู้สึกแบบไหน มันเหมือนฝันร้ายที่กลายเป็นจริง ฉันรู้สึกเหมือนอยู่ในโลกคู่ขนาด มุมมองต่อชีวิตของฉันเปลี่ยนไปตลอดกาล…

เมื่อกล่าวถึงชีวิตวัยเด็กแล้ว เพื่อนๆ หลายคนคงจะรู้กันดีว่าเป็นช่วงที่ไม่ต้องคิดอะไรมากมาย ใช้ชีวิตให้สนุกสนาน ไม่ต้องประสบพบกับความเครียดอะไรเลย ที่เจ็บหนักที่สุดก็คงเป็นแค่การหกล้มเท่านั้นเอง แต่หนุ่มน้อยคนนี้กลับแตกต่างออกไป…แทนที่จะใช้ชีวิตอย่างสนุกสนาน เล่นสนุกกับเพื่อนๆ แต่เขากลับลุกขึ้นมาทำอะไรที่ยิ่งใหญ่ Tijin เด็กน้อยชาวเนเธอร์แลนด์ที่ป่วยเป็นเนื้องอกในสมองและไม่สามารถรักษาให้หายได้ คุณพ่อของเขาเล่าว่า Tijin นั้นเหลือเวลาอยู่บนโลกนี้อีกไม่นานแล้ว อาจจะไม่ถึงคริสต์มาสในปีหน้าเลยด้วยซ้ำ     ถึงจะเป็นเด็กตัวเล็กๆ แต่หัวใจของเขายิ่งใหญ่เกินตัว Tijin ได้ตัดสินใจที่จะใช้เวลาที่เหลืออยู่เพียงน้อยนิดทำเพื่อเด็กคนอื่นๆ ที่ป่วยเหมือนๆ กับเขา ด้วยความช่วยเหลือจาก DJ ของช่องวิทยุ Dutch Radio จึงได้มีการจัดงานการกุศลเพื่อหาเงินช่วยเหลือเหล่าเด็กๆ ขึ้นตามเจตจำนงค์ของหนูน้อย Tijin     ซึ่งล่าสุดทางเหล่า DJ ของคลื่น Dutch Radio ก็เคยทำกิจกรรมการกุศลแบบนี้มาแล้ว เมื่อปีก่อน ด้วยการขังตัวเองให้อยู่ในห้องกระจกใส ทำกิจกรรมทุกอย่างอยู่ในห้องกระจกแคบๆ นั้นเป็นเวลา 2 วัน เพื่อเรี่ยไรเงินบริจาค และพวกเขาก็ทำไปได้ทั้งหมดกว่า 93 ล้านบาทเลยทีเดียว     และในปีนี้เองก็จัดขึ้นอีกครั้ง แต่มีความพิเศษอยู่ที่แขกรับเชิญนี่แหละ โดยเจ้าหนู Tijin…

เรื่องราวของหญิงสาวผู้ป่วยเป็นมะเร็งและได้ทำการต่อสู้กับมันมายาวนานกว่า 7 ปี ได้ทำการช่วยเหลือด้วยการรับเจ้าเหมียวกำพร้าแม่ตัวน้อยมาเลี้ยงไว้ และทั้งคู่ต่างก็ช่วยเหลือกันด้วยการมอบความสุขให้แก่กัน   มารู้จักกับเจ้าเหมียว Kesha   “มันเป็นแมวที่ถูกช่วยเหลือมา แม่และพี่น้องของมันได้ทำการทิ้งพวกมันไปแล้ว และฉันก็กลายมาเป็นคุณแม่จำเป็นของมัน” คุณ Laramie Evans กล่าว (จะเรียกให้ถูกก็คือเป็นทาสรับใช้ดีกว่านะ ฮร่า) “ฉันเป็นผู้ป่วยโรคมะเร็งสมอง และทำการต่อสู้กับมันด้วยการทำคีโมมามากกว่า 6 ครั้งแล้ว และเจ้า Kesha นั้นก็เป็นตัวช่วยเยียวยารักษาใจของฉันได้เป็นอย่าดีเลยล่ะ และอะไรหลายๆ อย่างก็เหมือนจะไปได้สวยเลยทีเดียว” เธอเล่าเสริม เจ้าเหมียวสามสีตัวน้อยถูกพบเจอใกล้ๆ กับคลินิคของคุณ Laramie (เธอทำงานเป็นนางพยาบาล) ในสภาพที่ใกล้ตายแต่เจตนารมย์ที่อยากจะมีชีวิตอยู่ต่อของมันนั้นช่างกล้าแข็งซะเหลือเกิน     คุณ Laramie ได้ทำการดูแลรักษามันจนกลับมามีร่างกายที่แข็งแรงอีกครั้ง และตอนนี้เธอก็กลายเป็นทาสที่ซื่อสัตย์คอยปรนนิบัติรับใช้มันเป็นอย่างดี   เช่นเดียวกันกับเจ้าเหมียว Kesha คุณ Laramie เองก็เป็นนักสู้ที่ต่อสู้กับโรคร้ายอย่างมะเร็งด้วยเช่นกัน   เธอต้องต่อสู้กับโรคมะเร็งร้ายมานานกว่า 7 ปีด้วย หลายๆ ครั้งเธอยอมรับว่าก็ท้อบ้าง แต่ตอนนี้เธอก็ไม่คิดจะยอมแพ้แล้วล่ะ เพราะตอนนี้เหมือนเธอกำลังมีเป้าหมายในชีวิตใหม่เป็นที่เรียบร้อยแล้ว “เจ้า Kesha…

อีกหนึ่งเรื่องราวที่ทำให้เราได้รู้ว่า ไม่ว่าอย่างไรก็ไม่ควร ‘ตัดสิน’ คนจากภายนอก…   เพราะว่าเราไม่รู้ว่ากว่าเขาจะมาเป็นเขาอย่างทุกวันนี้นั้น ต้องผ่านอะไรมาบ้าง และเรื่องราวในวันนี้เป็นคลิปจากสมาชิกเฟซบุ๊คท่านหนึ่งที่ชื่อว่า Balaraju Somisetty ที่มียอดวิวสูงกว่า 10 ล้านครั้งเลยทีเดียว ในคลิปนั้นเผยให้เห็นถึงการทำงานของแคชเชียร์หญิงรายหนึ่งซึ่งกำลังนับเงินของผู้เข้ามาทำธรุกรรม แต่ทว่าการทำงานของเธอนั้นช้ามาก ชาวเน็ตที่เห็นต่างก็แสดงความคิดเห็นในเชิงเปรียบเปรยเหมือนดั่งตัวสล็อต Flash ในเรื่อง Zootopia   Flash ใน Zootopia   คลิปวิดีโอดังกล่าวที่ถูกแชร์และพูดถึงไปในวงกว้าง…   แต่ที่จริงแล้ว เรื่องราวนั้นเป็นแบบนี้เราเห็นรึเปล่า?   ชาวเน็ตส่วนมากต่างแสดงความคิดเห็นในเชิงตลกขบขัน แต่แล้วก็มีความเห็นดังกล่าวที่มาชี้แจงในส่วนที่หลายคนยังไม่รู้   ‘นี่ไม่ใช่เรื่องตลกเลยนะ… ชื่อของเธอคือ Premlata Shinde เธอกำลังจะเกษียณในเดือนกุมภาพันธ์ปี 2017 ที่จะถึงนี้แล้ว ตลอดเวลาที่ผ่านมาเธอมีปัญหาสุขภาพ ทั้งอาการชักและต้องผ่านภาวะหัวใจล้มเหลวมากว่า 2 ครั้ง เธอพึ่งกลับมาทำงานได้อีกครั้งเมื่อไม่นานมานี้หลังจากได้รับการบำบัดจนหายดี ที่จริงแล้วเธอมีวันลาหยุดสะสมไว้จนเธอสามารถลาได้จนเกษียณ นั่งรับเงินอยู่บ้านฟรีๆ ได้สบายๆ แต่นั่นไม่ใช่วิธีการของเธอ เธอเลือกที่จะกลับมาทำงาน และเกษียณโดยการทำหน้าที่ของเธอให้สมเกียรติและสมบูรณ์ที่สุด เหล่าพนักงานที่ทำงานในสาขาเดียวกับเธอเลยตั้งเค้าเตอร์พิเศษให้กับเธอขึ้น เพื่อให้ลูกค้าสามารถใช้งานเค้าเตอร์ต่างๆ ของสาขาได้ตามปกติ ขณะเดียวกัน เธอก็สามารถทำงานในระดับความเร็วของเธอโดยไม่ต้องกดดันทั้งตัวเธอและลูกค้าผู้เร่งรีบ แต่บางครั้งเหล่าลูกค้าที่ไม่รู้ ก็ได้ไปใช้บริการที่เค้าเตอร์ของเธอ…

เรื่องราวของเจ้าหนูน้อยที่ป่วยเป็นโรคลูคีเมีย (หรือโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว) และต้องเดินทางไป-กลับเป็นระยะทางกว่า 400 กิโลเมตร ระหว่างโรงเรียนและโรงพยาบาลเพื่อทำการรักษาและเรียนในเวลาเดียวกัน Shi Luyao หนุ่มน้อยวัย 11 ปี ได้รับการตรวจพบว่าเป็นโรคลูคีเมียเมื่อปี 2013 ซึ่งอาจจะต้องใช้เวลามากพอสมควรในทำคีโมเพื่อทำการรักษา และต้องได้รับการตรวจกระดูกสันหลังอย่างละเอียด     ในเรื่องของการรักษานั้นเจ้าหนุ่มน้อยได้รับการช่วยเหลือจากประกันภัยสังคมเพียงส่วนหนึ่งเท่านั้น เป็นเพราะว่าเขาต้องย้ายตามคุณพ่อจากเมืองเกิด Guizhou ไปทำงานที่เมือง Anhui (หลังจากที่แม่ทิ้งไปเมื่อตอนเขาอายุได้เพียง 2 ขวบ) และด้วยเหตุนี้เองทำให้คุณพ่อของหนุ่มน้อย Luyao นั้นต้องพยายามหาเงินทุกวิถีทาง กว่า 1 ล้านบาท เพื่อนำไปใช้จ่ายเป็นค่ารักษาส่วนต่างที่ประกันไม่ได้จ่ายให้     การหาเงินระดมทุนนั้นเองก็เป็นทางเลือกหนึ่ง แต่ในประเทศจีนนั้นการขอเรี่ยไรเงินเพื่อนำไปรักษาโรคมะเร็งนั้นเป็นอะไรที่ค่อนข้างยาก (เอาจริงๆ ก็ยากหมดเกือบทุกประเทศแหละนะ ถ้าเราเกิดมาแล้วมีสุขภาพที่ย่ำแย่ แต่ช่วงหลังมีเว็บระดมทุนพวกนี้ในโลกฝั่งตะวันตกเยอะกว่าทางฝั่งเอเชียนั่นเอง) เมื่อหนึ่งปีก่อนหน้านี้ คุณพ่อของหนูน้อย Luyao ได้ทำการสวมใส่หน้ากากม้าและให้คนมาขี่หลังเพื่อหาเงินมาจ่ายค่ารักษาพยาบาลให้กับลูกชาย และเมื่อสองปีก่อนเขาก็ได้ไปคุกเข่าอยู่หน้าบริษัทใหญ่แห่งหนึ่งใน Sichuan ร่วมกับกลุ่มนักเรียนที่เป็นเพื่อนของลูกชายเพื่อขอยืมเงินจากผู้อำนวยการไปใช้จ่ายค่ารักษาพยาบาล       และในที่สุดการรักษาก็เริ่มขึ้น Luyao ต้องย้ายกลับไปอยู่ในเมือง Guizhou ที่เป็นบ้านเกิด เพื่อรับสิทธิ์ในการรักษาเมื่อช่วงเดือนสิงหาคมเมื่อปีที่ผ่านมา…

เชื่อว่าหลายคนคงเคยชมภาพยนตร์เรื่อง Fault in Our Stars ที่มีเนื้อหาเกี่ยวกับความรักของพระเอกนางเอกที่ป่วยเป็นโรคมะเร็งกันมาแล้ว ซึ่งทั้งคู่ก็พร้อมที่จะฝ่าฟันอุปสรรคและต่อสู้ไปด้วยกันจนถึงวินาทีสุดท้าย แต่ไม่อยากจะเชื่อเลยว่าเรื่องราวสุดเศร้าจากภาพยนตร์ จะบังเอิญไปเกิดขึ้นในชีวิตจริงของ Katie และ Dalton Prager คู่รักที่พบกันขณะที่ต่อสู้กับโรคปอดเรื้อรัง แต่ถึงกระนั้น พวกเขาก็พร้อมที่จะฝ่าฟันอุปสรรคไปด้วยกันจนถึงที่สุด     เมื่อวันที่ 11 กันยายน 2559 ทางเว็บไซต์ Dailymail ได้เผยเรื่องราวความรักที่น่าเศร้าของพวกเขา โดย Katie ในวัย 26 ปี ได้เข้ารักษาตัวอยู่ที่ศูนย์ดูแลผู้ป่วยในรัฐเคนทักกี หลังจากที่เธอได้รับการปลูกถ่ายปอด แต่ไม่ประสบผลสำเร็จ ด้านแพทย์ได้ออกมาเผยว่า ไม่มีทางใดที่จะสามารถรักษาเธอได้อีกแล้ว     ฝ่าย Dalton ชายหนุ่มวัย 25 ปี ก็พยายามต่อสู้กับโรคปวดบวมที่เป็นอยู่อย่างเต็มที่ เพื่อที่เขาจะได้มาอยู่ใกล้ๆ กับภรรยา แต่ทว่าสุขภาพร่างกายกลับแย่ลงเรื่อยๆ และนั่นก็ทำให้เขาไม่สามารถออกจากโรงพยาบาลเพื่อมาอยู่เขียงข้างกับภรรยาสาวได้     สำหรับเรื่องราวความรักของทั้งคู่เกิดขึ้นหลังจากที่ Katie ได้ยินเรื่องราวของ Dalton และเธอก็พร้อมที่จะช่วยเหลือเขา อีกทั้งยังได้ส่งข้อความไปหา…

เรื่องราวของหนุ่มน้อยที่และเจ้าเหมียวเพื่อนรัก ที่เขาช่วยเหลือมันมาจากข้างถนน และเมื่อเขาป่วยเจ้าเหมียวก็ตอบแทนด้วยการอยู่ข้างๆ คอยเป็นกำลังใจให้แทบจะตลอดเวลา   นี่คือเจ้าเหมียว Ginja Ninja และเหนุ่มน้อย Paeton   เจ้าเหมียวสีส้มตัวนี้ถูกพบในระหว่างทางกลับบ้านของเจ้าหนุ่มน้อย Paeton มันเดินเข้ามาเพื่อขออาหาร “มันถูกทิ้งให้อยู่ข้างถนน รูปร่างของมันในตอนนั้นทั้งผอมโซ และสกปรก มันก็ผ่านมาแล้วเกือบ 4 ปี ที่ลูกชายของฉันพามันมาอยู่ที่บ้านนี้ และเขาก็รบเร้าให้พวกเรารับเลี้ยงมัน” คุณ Mel Morrow แม่ของหนุ่มน้อย Paeton เล่า   “ดูสิฮะแม่ มันสกปรก แล้วก็หิวมากๆ เลยด้วย เราต้องช่วยเหลือมัน แล้วก็ดูแลมันด้วยนะ” หนุ่มน้อย Paeton บอกกับแม่ ซึ่งตอนนั้นที่บ้าานของเขาก็เลี้ยงเจ้าเหมียวไว้หลายตัวอยู่แล้ว ก็เลยตัดสินใจที่จะดูแลมันจนกว่าจะหาบ้านให้กับมัน แต่สุดท้ายก็เปลี่ยนแผนเลี้ยงไว้ซะเอง ฮร่า “พวกเราพามันไปที่โรงพยาบาลสัตว์ในเช้าวันต่อมา และคุณหมอบอกว่ามันไม่มีไมโครชิปอยู่ (แสดงว่าไม่มีเจ้าของ) พวกเขาก็เลยแนะนำให้พามันไปไว้ที่สถานสงเคราะห์สัตว์ แต่พวกเราเลือกที่จะพามันกลับมาที่บ้าน และแนะนำให้มันรู้จักกับเจ้าเหมียวตัวอื่นๆ” คุณแม่กล่าว   แต่เรื่องราวยังไม่ได้จบลงแค่นั้น…   หลังจากนั้นพวกเขาก็ใช้ชีวิตอยู่ด้วยกันอย่างมีความสุข เจ้าเหมียว Ginja…

เรื่องราวของเจ้าเหมียวขี้อาย ที่อาศัยอยู่ในสถานสงเคราะห์สัตว์จรจัด มันมักจะซ่อนตัวอยู่ใต้ผ้าห่ม ไม่ออกมาพบปะกับผู้คนที่เดินผ่านไปมา หรือคนที่จะมารับเลี้ยงเหล่าสัตว์ เจ้าเหมียวตัวนี้มีชื่อว่า Sasha มันถูกเจ้าหน้าที่ตำรวจช่วยเหลือไว้และนำมาส่งตัวให้กับสถานสงเคราะห์แห่งนี้ “เมื่อฉันเห็นมันครั้งแรก มันอยู่นิ่งๆ ไม่ไหวติงนอนนิ่งอยู่กับพื้นไม่ขยับไปไหน ในห้องที่แยกออกมาของสถานสงเคราะห์” Dorella Tuckwiller ผู้ก่อตั้งศูนย์ช่วยเหลือแมว Itty Bitty Kitty Committee (IBKC) กล่าว     เจ้าเหมียวพยายามที่จะแยกตัวเองออกจากคนอื่น นอนหลบอยู่ใต้ผ้าห่มไม่ยอมออกมาพบปะกับผู้คน และก็ดูเหมือนกับว่ามันขยับตัวได้ยากมากๆ “มีหลายๆ คนที่เข้าไปเยี่ยมในสถานสงเคราะห์แห่งนั้น พอเห็นเจ้าเหมียวตัวนี้พวกเขาก็รู้สึกเป็นห่วงกลัวว่ามันจะเป็นอะไร พวกเขาพยายามที่จะช่วยเหลือมัน แต่ก็รู้ว่ามันคงต้องการมากกว่านั้น ก็เลยติดต่อมายัง IBKC เพื่อขอความช่วยเหลือ แน่นอนว่าทาง IBKC เองก็ตอบตกลงอย่างเร็วไว” คุณ Tuckwiller ได้พาเจ้าเหมียว Sasha ไปหาหมอเพื่อตรวจดูว่ามันมีอาการผิดปกติอะไรหรือไม่ เหตุใดจึงไม่ยอมออกมาพบปะผู้คน เอาแต่หลบอยู่อย่างนั้น แถมยังดูขยับตัวได้ยากลำบากอีกต่างหาก     “ผลจากการอัลตราซาวด์ พบว่าเจ้าเหมียวตัวนี้มีนิ่วอยู่ในกระเพาะปัสสาวะ นั่นทำให้มันรู้สึกไม่สบายเนื้อสบายตัว ขยับไปไหนมาไหนยากลำบาก มานานมากแล้ว เพราะดูเหมือนว่าเจ้าเหมียวตัวนี้จะไม่รู้วิธีการใช้กระบะทรายเลยแม้แต่น้อย” คุณ Tuckwiller เล่า เอาล่ะ ข้อสงสัยทุกอย่างเคลียร์แล้ว…

เจ้า Gozer เป็นแมวเหมียวที่ถูกเจ้าทาสคนเก่านำมาให้สัตวแพทย์ทำการการุณยฆาตมัน ด้วยเหตุผลเพียงเพราะว่ามันมีอาการติดเชื้อที่ตา “มีคนเอามันไปทิ้งให้สัตวแพทย์ทำการุณฆาต เพียงเพราะแค่มันมีอาการติดเชื้อที่ตา…ฉันคิดว่ามันน่าจะมีอายุประมาณ 3 สัปดาห์ ลองเดาจากรูปร่าง และขนาดตัวของมัน” ชาวเน็ตเว็บไซต์ Reddit ชื่อว่า sup3rnint3ndo (ผู้ที่รับเจ้า Gozer กลับมาเลี้ยง) กล่าว     ทางสัตวแพทย์ปฏิเสธที่จะทำการการุณยฆาตให้กับเจ้าเหมียวน้อย และเมื่อพวกเขาได้เห็นใบหน้าที่เศร้าสร้อยของมันแล้วอดสงสารไม่ได้ ก็เลยตัดสินใจรับมันมาเลี้ยงซะเลย พร้อมกับตั้งชื่อให้ว่าเจ้า Gozer “เจ้าเหมียวของแฟนฉันเพิ่งหายตัวไปได้ไม่นาน และฉันคิดว่าน่าจะหาเจ้านายตัวใหม่ให้กับเขา” คุณ sup3rnint3ndo กล่าว   จากการติดเชื้อที่ตาของมัน ส่งผลให้เจ้า Gozer นั้นเป็นโรคหวัดเรื้อรัง แถมยังมีผิวหนังบางส่วนที่ถูกเชื้อรากัดกินจนขนของมันหายไปอีกด้วย พวกเขาพามันไปทำการรักษาและในที่สุดก็หายดี   ผ่านไป 2 ปีเจ้า Gozer กลายเป็นแมวเหมียวที่มีร่างกายแข็งแรง และใช้ชีวิตอย่างมีความสุขร่วมกับเจ้าทาสคู่รักทั้งสองคน โดยผลจากอาการติดเชื้อเรื้องรังนั้นทำให้ดวงตาของมันมีลักษณะแปลกๆ ซึ่งก็ทำให้มันดูน่ารักไม่เบาเลยนะเนี่ย ฮร่า     แถมยังชอบทำหน้ากวนโอ๊ยอยู่ตลอดเวลาอีกต่างหาก   เงิบมั้ยล่ะ 555+   เวลาอยู่ใกล้ๆ กับของกิน   ต้องขอบอกเลยว่าพวกเขาคิดไม่ผิดเลยที่รับเจ้า Gozer…

ของเล่นที่เด็กผู้หญิงชื่นชอบส่วนใหญ่คงหนีไม่พ้นตุ๊กตาล่ะนะ เพราะทั้งน่ารัก สดใส ผมสลวย หน้าตาเหมือนเพื่อนตัวเล็กๆ คนหนึ่ง แต่ถ้าเด็กคนนั้นเป็นเด็กที่มีอาการป่วยบางอย่างล่ะ พวกเธอจะยังอยากได้ตุ๊กตาเหล่านั้นอยู่อีกไหม?   ปัญหานี้เกิดขึ้นกับนาง Meredith Bailey คุณแม่ที่มีลูกสาววัย 4 ขวบ ป่วยเป็นโรคผมร่วง เธอพยายามจะหาตุ๊กตามาให้ลูกสาวได้เล่นเป็นเพื่อนเธอ แต่ไม่ว่าจะตุ๊กตาตัวไหนๆ มันก็ทำให้ลูกสาวของเธอรู้สึกแตกต่างและน้อยเนื้อต่ำใจที่ตนเองไม่มีผมเหมือนอย่างตุ๊กตา   แต่ถือเป็นโชคดีมากที่เมื่อไม่กี่วันก่อนนาง Bailey ได้ไปเดินห้างสสรพสินค้าแห่งหนึ่งแล้วเจอเข้ากับตุ๊กตาจากบริษัท American Girl อยู่บนตู้โชว์ แต่สิ่งที่ทำให้เธอเซอ์ไพรซ์ก็คือตุ๊กตาเหล่านั้นไม่มีผมเลย เมื่อเธอลองขยับเข้าไปอ่านข้อความบนกล่องนั่นจึงเห็นข้อความว่า “เราภูมิใจนำเสนอ ตุ๊กตา Truly Me แบบไร้เส้นผม ที่ผ่านการคัดสรรมาอย่างดี มีให้เลือกหลากหลายโทนสี”   นั่นทำให้คุณแม่ Bailey ไม่ลังเลที่จะซื้อมันมาให้กับลูกสาวของเธอ ซึ่งลูกสาวของเธอก็ดีใจเอามากๆ ที่จะได้มีตุ๊กตาที่เหมือนกับตัวเอง ทำให้เธอไม่รู้สึกแปลกแยกอีกต่อไป ต่อมาคุณแม่รายนี้ก็ได้เขียนจดหมายขอบคุณโรงงานผลิตตุ๊กตา โดยมีข้อความบางส่วนกล่าวว่า   “ฉันสนับสนุนบริษัทผลิตตุ๊กตาของคุณมาโดยตลอด ฉันยังมีตุ๊กตาของบริษัทนี้ที่ซื้อไว้ตั้งแต่เมื่อปี 1988 อยู่เลย ซึ่งลูกสาวของฉันก็ชอบมันมาก ฉันมีความสุขมากที่ได้เห็นว่าลูกสาวของฉันก็มีตุ๊กตาเป็นของตัวเองเช่นกัน” “ตุ๊กตาเหล่านี้ถูกวางอยู่บนชั้นในห้างแบบไม่ได้หลบมุมแต่อย่างใด แต่พวกมันถูกวางไว้ให้ทุกคนได้เห็นชัดเจน โดยเฉพาะลูกสาวของฉัน ที่แปลกใจว่าทำไมเขาไม่ปล่อยออกมาก่อนหน้านี้” นับว่าเป็นความเสี่ยงอยู่ไม่น้อยที่บริษัทตุ๊กตาผลิตตุ๊กตาหัวโล้นออกมาแบบนี้ เพราะเป็นสินค้าที่เจาะกลุ่มลูกค้าแบบเฉพาะเจาะจงมาก แต่ก็ขอชื่นชมในความคิดแหวกแนวนะ เหล่าเด็กๆ ที่ป่วยอยู่จะได้มีเพื่อนเล่นยังไงล่ะ…

ดวงอาทิตย์ส่งผลกระทบต่อชีวิตคนเรามากน้อยแค่ไหนกัน? อย่างที่รู้ๆ กันก็คือความสว่างสำหรับการทำกิจกรรมต่างๆ ของมนุษย์ เมื่อดวงอาทิตย์ลับขอบฟ้าไปทุกอย่างก็ยังคงดำเนินต่อไป แต่สำหรับสองพี่น้องชาวปากีสถานคู่นี้ ชีวิตของพวกเขาขึ้นอยู่กับดวงอาทิตย์แทบทั้งสิ้น เหมือนดั่งสวิตช์เปิดปิดยังไงยังงั้นเลย     สองพี่น้อง Mohammad Shoaib วัย 13 ปี และ Abdul Rasheed วัย 9 ปี จากประเทศปากีสถาน ประสบกับโรคประหลาดที่ไม่สามารถหาสาเหตุได้เลย อาการของทั้งสองจะเริ่มต้นขึ้นเมื่อหลังพระอาทิตย์ตกดินลาลับขอบฟ้าไปแล้ว ร่างกายของทั้งสองจะเป็นอัมพาตชั่วคราว ไม่สามารถขับตัวได้ ราวกับถูกกดปุ่มปิดการทำงานไปเลย     ทางด้านคุณพ่อ Mohammad Hashim เชื่อว่าลูกชายทั้งสองของเขานั้นได้รับพลังงานจากพระอาทิตย์ ซึ่งถ้าไร้แสงแดดพวกเขาก็จะไม่มีแรง ถึงแม้ว่าลูกชายทั้งสองจะไม่รู้สึกกลัวหรือกังวลใดๆ แต่สำหรับผู้เป็นพ่อนั้นเขารู้สึกเจ็บปวดแทนลูกชายเหลือเกิน     ทางด้านนายแพทย์ Javed Akram จากสถาบัน Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) กล่าวถึงกรณีนี้ว่าเป็นเคสแรกที่ค้นพบอาการป่วยประหลาดนี้ เป็นอาการที่พบเจอได้ยากมากๆ และคงจะไม่มีแพทย์คนไหนเคยพบเคยเจอแบบนี้มาก่อนเลยด้วย     อาการที่ว่าก็คือ…

‘นักผจญเพลิง’ คงเป็นอาชีพที่ใครหลายๆ คนใฝ่ฝันอยากจะเป็น เพราะอาชีพนี้เป็นอาชีพที่ใครๆ ต่างก็มองว่าเป็นฮีโร่ เนื่องจากว่าพวกเขาพร้อมที่จะคอยให้ความช่วยเหลือเหล่าพลเมืองได้ทุกเวลา หนูน้อยวัย 3 ขวบ Trucker Dukes เองก็เช่นกัน เขามีความใฝ่ฝันอยากจะเป็นนักผจญเพลิงเหมือนกับพ่อของเขา แต่โชคร้ายที่หนูน้อยคนนี้ดันมีสุขภาพร่างกายที่ไม่ค่อยจะแข็งแรงเท่าไหร่นัก เจ้าหนู Trucker ป่วยเป็นโรคมะเร็งต่อมหมวกไตในเด็ก ทำให้เขาต้องเดินทางจากบ้านที่ Hawaii มารักษาตัวที่โรงพยาบาลใน New York อยู่เป็นประจำ   ในวันเกิดครบรอบ 3 ปีของเจ้าหนู Trucker เขาได้ถูกเชิญให้ไปยัง สถานีดับเพลิงแห่งหนึ่งเพื่อสวมบทบาทเป็นนักผจญเพลิงดังที่เขาใฝ่ฝัน 1 วัน   องค์กรช่วยเหลือเยียวยาจิตใจผู้ป่วย Ronald McDonald House ได้ทำการติดต่อไปยังกัปตัน James Grismer ที่เป็นหัวหน้านักผจญเพลิงของเมือง เพื่อช่วยให้ความฝันของเจ้าหนูน้อยเป็นจริง   แน่นอนว่าเจ้าหนู Trucker นั้นชื่นชอบนักผจญเพลิงจนเรียกได้ว่าฝังเข้าไปอยู่ใน DNA เลยทีเดียว เพราะว่าพ่อของเขาก็เป็นนักผจญเพลิงที่ Hawaii ด้วย   ตอนเจอกันครั้งแรก กัปตัน James เล่าว่า “เขาดูตื่นเต้นมาก เวลาที่เขามองมายังเหล่านักดับเพลิงสายตาของดูชื่นชมมากๆ หลังจากนั้นผมก็ก้มตัวลงไปอ้าแขนรับเขา เจ้าหนู…

เมื่อวันที่ 15 พฤษภาคมที่ผ่านมา เว็บไซต์ Metro ได้เปิดเผยเรื่องราวชวนสลดใจของ Kirsty หญิงสาววัย 23 ปี จากมณฑลเคนต์ ประเทศอังกฤษ ที่นอนป่วยอยู่ในโรงพยาบาล เพราะถูกแมลงปริศนากัดเข้าที่หลังของเธอตั้งแต่ตอนอายุ 12 ทำให้เธอต้องวนเวียนอยู่โรงพยาบาลนับตั้งแต่นั้นมา     ตามรายงานบอกว่า Kirsty มีอาการป่วยเรื้อรังมาตลอด 11 ปีที่ผ่านมา ทั้งปวดเนื้อปวดตัวและมีอาเจียน มันทำลายชีวิตความเป็นอยู่ของเธอในแบบที่ไม่ควรจะเป็น อาการของเธอแย่ลงขึ้นเรื่อยๆ ในเดือนที่ผ่านมา เธอต้องเข้าๆ ออกๆ โรงพยาบาลบ่อยถึง 4 ครั้งทีเดียว     ทางด้าน Theresa คุณแม่ของ Kirsty ได้กล่าวว่าเธอรู้สึกลำบากใจมากเพราะลูกสาวเอาแต่อ้อนวอนให้พาเธอไปฉีดยาฆ่าตัวตายซะ “Kirsty แย่ลงเรื่อยๆ เธอไม่สามารถรับยาเพราะอาเจียน เธอพยายามแล้ว แต่เธออ่อนแอและอยากจะตาย”     ตลอดระยะเวลาการรักษาตัว 7 ปีที่ผ่านมาผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ได้กล่าวว่า Kirsty อาจเป็นโรค SLE (โรคแพ้ภูมิตัวเอง) แต่สุดท้ายคุณหมอจากโรงพยาบาล Guy’s Hospital ก็ได้ออกมายืนยันว่าไม่ใช่อย่างที่คิด   ชมคลิปสุดสะเทือนใจได้ที่ด้านล่างเลย…

ยังมีโรคภัยไข้เจ็บอีกหลายชนิดที่เรายังไม่รู้จัก ซึ่งมันก็มีอาการแปลกๆ ออกมาให้เห็นมากมายอย่างเช่นคนที่มีมือและเท้าคล้ายกับเปลือกไม้ ขนที่มีขนขึ้นเต็มไปทั่วร่าง เป็นต้น และเจ้าหนูน้อย Coco Bradford คนนี้เองก็เช่นกัน เธอป่วยเป็นโรคออทิสติค มองดูเผินๆ แล้ว ก็ดูไม่ผิดปกติอะไรใช่มั้ยล่ะ?   แต่จริงๆ แล้วเธอไม่ปริปากพูดมาเป็นเวลากว่า 3 ปีแล้ว!! พ่อแม่ของหนู Coco เล่าให้ฟังว่าเธอเริ่มพูดได้เมื่อมีอายุ 2 ขวบ แต่หลังจากนั้นไม่นานเธอก็หยุดพูดไปซะเฉยๆ เลย ซึ่งเป็นอาการที่เด็กออทิสติคทั่วไปจะเป็นกัน   กว่า 3 ปีแล้วที่หนู Coco ไม่ปริปากพูดเลย และอยู่มาวันหนึ่งทุกอย่างก็เปลี่ยนไป เมื่อเธอเอ่ยปากพูดออกมา เพื่อขอกินขนมที่เธอชื่นชอบซึ่งก็คือ ขนมปังปิ้งนั่นเอง   พ่อแม่ของเธอตกใจมาก และดีใจสุดขีดในที่สุดเธอก็กลับมาพูดอีกครั้งแล้ว หลังจากที่ทำตัวเหมือนคนใบ้ มากว่า 3 ปี   หนู Coco นั้นดูท่าจะมีความสุขมากเป็นพิเศษหลังจากที่เธอเริ่มพูดแล้ว คุณแม่ของเธอเล่าว่าขณะที่เธอเริ่มเอ่ยปากขอขนมปังได้แล้ว จู่ๆ เธอก็แล้วพูดอีกพร้อมกับกระโดดโลดเต้นไปด้วยความดีใจ   ในครอบครัว Bradford นี้มีลูกถึง 4 คนด้วยกัน แต่มีเพียง Coco ที่เป็นน้องคนสุดท้องเท่านั้นที่ป่วยเป็นโรคออทิสติค…

การทำกายภาพบำบัดมักจะเกิดขึ้นหลังจากที่เราประสบกับอุบัติเหตุจนทำให้อวัยวะส่วนใดส่วนหนึ่งใช้งานไม่ได้ไปช่วงระยะเวลาหนึ่ง หรือเข้ารับการผ่าตัดแล้วส่งผลให้อวัยวะต่างๆ ในร่างกายไม่สามารถใช้งานได้ปกติ ต้องมีการกระตุ้นให้กล้ามเนื้อแข็งแรงและกลับมาใช้งานได้อีกครั้งหนึ่ง ซึ่งการรักษาด้วยวิธีนี้ไม่ได้มีเพียงแต่กับมนุษย์เพียงเท่านั้น เพราะเจ้าหมาก็สามารถเข้ารับกายภาพบำบัดและหายดีไดด้วยเช่นกัน ไม่ใช่ว่าเดินไม่ได้แล้วก็เดินไม่ได้เลยไปซะทีเดียวลเยนะจ๊ะ…   อย่างเจ้า Dillon หมาพันธุ์ลาบาดอร์ วัย 11 ปี ตัวนี้ ที่ได้รับการผ่าตัดบริเวณกระดูกสันหลังมา จนทำให้มันเดินไม่ได้ เจ้าของของมันรู้สึกสงสารมันมากเพราะวันๆ มันมัวแต่นอนไม่ขยับไปไหนเลย   พวกเขาจึงพามันไปทำการรักษาที่โรงพยาบาลสัตว์ Yorkshire Vet Physio ซึ่งพวกเขาก็ได้ทำกายภาพบำบัดให้กับเจ้า Dillon อย่างเร็วไว   โดยเริ่มจากการใช้ผ้าช่วยพยุงตัวมันให้ขาได้สัมผัสกับพื้นก่อน แล้วก็พาไปเดินในน้ำ จากนั้นก็สลับมาใช้ลูกบอลช่วยบนบก   จนผ่านไปกว่า 8 สัปดาห์ ในที่สุดเจ้า Dillon ก็สามารถกลับมาเดินได้อย่างเป็นปกติอีกครั้งหนึ่ง!!   ลองไปชมคลิปแบบเต็มได้ที่ข้างล่างนี้ได้เลยจ้าา… น่าทึ่งไปเลยใช่มั้ยล่ะ ปัจจุบันเทคโนโลยีเกี่ยวกับการแพทย์ไม่ได้พัฒนาไปเพียงแค่เฉพาะกับคนเท่านั้นนะ กับเหล่าสัตว์ทั้งหลายก็สามารถรักษาให้พวกมันหายกลับมาเป็นปกติได้อย่างเร็วไวได้อีกด้วย >< ที่มา : viralnova, yorlshire Vet Physio

เชื่อว่าใครที่เคยเล่นเกมหรือดูหนังไซไฟเกี่ยวกับโลกหลังการล่มสลายมาเยอะๆ คงจะเห็นว่ามีโรคประหลาดมากมายถูกแต่งขึ้นตามแต่จินตนาการ เพื่อให้ผู้เล่นหรือผู้ชมรู้สึกสะพรึงกลัวกับโรคร้ายต่างๆ ในอนาคต แต่แอดเหมียวอยากจะบอกว่าโรคเหล่านั้นกำลังเกิดขึ้นจริงแล้วล่ะ     เมื่อวันที่ 30 มกราคมที่ผ่านมา เว็บไซต์ Dailymail ได้เปิดเผยเรื่องราวของนาย Abul Bajandar หนุ่มชาวบังคลาเทศวัย 25 ปี ที่ได้ฉายาว่าเป็น “มนุษย์ต้นไม้” เขาต้องทนทุกข์ทรมานกับโรคประหลาดที่ชื่อว่า Epidermodysplasia Verruciformis     โรคที่ว่านี้ถือเป็นโรคที่เกิดขึ้นได้ยาก ซึ่งใครที่เป็นโรคนี้จะมีอาการผิดปกติของผิวหนัง ทำให้มีสิ่งแปลกปลอมคล้ายกับรากไม้งอกออกมาจากมือและเท้าของเขา ทำให้ทีมแพทย์แห่งโรงพยาบาล Dhaka Medical College and Hospital ต้องประชุมกันและหาทางรักษาให้แก่เขาเป็นการเร่งด่วน     ทั้งนี้ทางพ่อแม่ของนาย Abul ได้กล่าวว่าลูกชายของเขาต้องมีชีวิตอย่างยากลำบาก เพราะหลังจากที่เขาเริ่มมีสิ่งนั้นงอกออกมาจากมือ ก็ทำให้ลูกชายของเขาถูกไล่ออกจากงานทันที แถมยังเป็นที่น่ารังเกียจของเพื่อนบ้านในละแวกนั้นด้วย     ก่อนหน้านี้นายแพทย์ชาวอเมริกันท่านหนึ่งเคยศึกษาเรื่องนี้และพบว่าสาเหตุที่ทำให้มนุษย์มีสิ่งแปลกปลอมนี้งอกออกมาเป็นผลมาจากไวรัสที่ชื่อว่า Human Pappiloma Virus (HPV) ซึ่งเป็นชนิดที่ร้ายแรงที่สุด และทีมแพทย์บอกว่าเขาต้องทำการผ่าตัดเอาเจ้าสิ่งนั้นออกจากร่างกายอย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง        …

เรื่องราวอันน่าประทับใจของคุณพ่อที่ยอมทำทุกอย่างเพื่อดูแลลูกของตัวเอง อย่างเช่นคุณ John Silk จากอดีตนักธุรกิจ มีเงินเดือนสูงลิบ ได้ตัดสินใจลาออกจากงานที่มีเงินเดือนดีๆ ขายรถยนต์ Porsche คันหรู เพื่อใช้ชีวิตที่เหลืออยู่ดูแลลูกสาวคนพิเศษ และพาเธอไปเที่ยวตามฝัน     การตัดสินใจอันแกร่งกล้าของเขานั้น มีเหตุผลมาจากหน้าที่การงานในตอนนั้น ทำให้เขาไม่มีเวลาอยู่ดูแลลูกสาวเลย เขาจึงลาออกจากงาน ขายรถยนต์หรู และเริ่มระดมทุนไว้ใช้สำหรับทริปในฝันของลูกสาวของเขา     ลูกสาวของเขามีชื่อว่า Vicky ซึ่งมีอาการในกลุ่มดาวน์และเป็นโรค Eisenmenger ที่มีความซับซ้อนเกี่ยวกับหัวใจและปอด ซึ่งจากการวินิจฉัยของแพทย์ เธออาจจะมีอายุถึงเพียงแค่ 15 ปี แต่ปัจจุบันเธอมีอายุถึง 22 ปีแล้วล่ะ โดยที่ก่อนหน้านั้นเธอได้เจอหน้าคุณพ่อเพียงแค่แค่สุดสัปดาห์เท่านั้น หลังจากที่คุณพ่อกับคุณแม่แยกทางกันเมื่อปีที่ผ่านมา     ปัจจุบันคุณพ่อ John ได้งานใหม่เป็นผู้ช่วยคนขับรถบัสโรงเรียน ได้ไปรับไปส่งลูกที่โรงเรียนด้วยตัวเอง เจอหน้ากันทุกวัน ทั้งเช้าและเย็น ซึ่งถึงแม้จะเป็นงานที่เงินน้อย แต่มีความสุขมาก คุณพ่อเก็บเงินรักษาลูก แถมยังพาเธอไปเที่ยวมากถึง 24 ครั้ง 15 ประเทศ ตลอดระยะเวลา 14 ปี…

เมื่อวันที่ 28 ตุลาคม 2558 ที่ผ่านมา ทางสำนักข่าวต่างประเทศ ได้เผยเรื่องราวชวนเศร้าของ Julianna Snow เด็กหญิงวัย 5 ขวบ ชาวโอเรกอน ประเทศสหรัฐอเมริกา ซึ่งตอนที่ Julianna อายุ 4 ขวบ เธอต้องกลายเป็นผู้ป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง และต้องทรมานจากอาการเจ็บป่วยต่างๆ แถมยังต้องต่อเครื่องช่วยหายใจตลอดเวลาอีกด้วย     แม้ว่าเธอจะเจ็บป่วย เดินไม่ได้ แม้แต่ลุกขึ้นมานั่งยังแสนลำบาก แต่หนูน้อยคนนี้ก็ยังคงมีหัวใจที่แข็งแกร่ง และดูเหมือนจะเข้าใจยอมรับในสิ่งที่เกิดขึ้นกับตัวของเธอเอง     นอกจากนี้เธอยังบอกกับพ่อแม่อีกว่า เธอไม่อยากกลับไปรักษาตัวที่โรงพยาบาลอีกแล้ว เพราะเธอจะโดนท่อสวนเข้าไปในโพรงจมูก เพื่อดูดเอาเสมหะออกมา เนื่องจากโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ทำให้หนูน้อยควบคุมระบบทางเดินหายใจไม่ค่อยสะดวก     แม้ว่าพ่อกับแม่ของเธอจะพยายามหาเหตุผลต่างๆ เพื่อให้ลูกสาวได้กลับไปรักษาตัวที่โรงพยาบาล แต่สิ่งที่หนูน้อยพูดตอบกลับมานั้นทำเอาพ่อแม่อึ้งกันไปพักใหญ่ ‘หนูเข้าใจทุกอย่างดี แต่ไม่เป็นไร เพราะพระผู้เป็นเจ้าจะคอยดูแลหนู และท่านจะอยู่ในใจของหนูตลอดเวลา’ นี่คือสิ่งที่ Julianna บอกกับพ่อแม่ของเธอ     เมื่อได้ฟังสิ่งที่ลูกสาวตัวน้อยพูดขึ้นมา ก็ทำให้พวกเขาอึ้งกันไปพักใหญ่ แต่ถึงอย่างไรผู้เป็นพ่อเป็นแม่ก็รับฟัง และยินดีกับการตัดสินใจของลูก…