Tag: ผิดปกติ

พัฒนาการในเด็กที่ไม่สมบูรณ์ในหลายกรณี มักจะทำให้เกิดโรคอันแปลกประหลาดที่พบเห็นได้ยาก และหากมีความไม่สมบูรณ์ตั้งแต่แรกโอกาสรอดชีวิตแทบจะไม่เหลือเลย กรณีของเด็กทารกจากประเทศอินโดนีเซียนี้ เกิดเป็นใบหน้าที่สองอันเป็นผลพวงมาจากการพัฒนาร่างของเด็กแฝดที่ไม่สามารถแยกตัวออกจากกันได้ตั้งแต่ในครรภ์มารดา     Gilang Andika ทารกวัยสองขวบจากเมืองบาตัม ประเทศอินโดนีเซียนั้น เริ่มมีพัฒนาการที่ผิดปกติสองใบหน้าและสองสมองภายในศีรษะเดียวกัน (Diprosopus) ลักษณะของศีรษะมีความผิดเพี้ยนและกระทบต่อพัฒนาการทางสมอง พร้อมทั้งประสบภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ ส่วนอื่นของร่างกายยังคงเป็นปกติ มีสองแขนและสองขา โดยในทางเทคนิคแล้วเด็กทารกนั้นมีคู่แฝดรวมอยู่ในร่างเดียวกัน โอกาสที่จะเกิดขึ้นมีเพียง 1 ใน 250,000 เท่านั้น     ทางด้านผู้เป็นพ่อและแม่ Ernilasari กับ Mustafa พยายามที่จะรักษาชีวิตลูกชายเอาไว้ แต่แพทย์ท้องถิ่นไม่สามารถทำการผ่าตัดได้ เนื่องจากไม่มีอุปกรณ์และความเชี่ยวชาญที่มากพอ   พวกเขาไม่พบความผิดปกติในตอนตรวจครรภ์ แต่เมื่อเด็กคลอดออกมา ก็เป็นอย่างที่เห็น   ด้วยลักษณะทางกายภาพที่ผิดเพี้ยน ทำให้ไม่สามารถให้นมแม่ได้ตามปกติจนต้องให้น้ำนมผ่านทางสายยางแทน ทางแพทย์วินิจฉัยไว้ว่า เด็กไม่อาจอยู่รอดได้นานเพราะสมองจะได้รับผลกระทบในระยะยาว ส่งผลต่อการเรียนรู้ การพูด การมองเห็น ปัญหาด้านความจำ รวมไปถึงการเป็นโรคลมชัก     อย่างไรก็ตาม ทางแพทย์ได้แนะนำให้พ่อแม่นำตัวเด็กไปรับการผ่าตัดที่โรงพยาบาลในกรุงจาการ์ตา เพราะมีอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ครบครันกว่า อย่างไรก็ตาม ทางแพทย์ก็ยังไม่สามารถลงมือผ่าตัดได้ทันที เพราะจะต้องทำการวินิจฉัยและวางแผนเพิ่มเติมเสียก่อน ซึ่งคาดว่าจะต้องทำการผ่าตัดใบหน้าและสมองที่สองทิ้งไป…

โดยธรรมชาติแล้ว ทุกชีวิตเมื่อเกิดมาจนผ่านไปจนถึงระยะเวลาหนึ่ง ร่างกายก็จะเจริญเติบโตขึ้นตามอายุด้วย แต่สำหรับชายชาวอินเดียผู้นี้แล้ว หากใครเห็นเขาเป็นครั้งแรก ก็คงจะคิดว่าเป็นเด็กในช่วงแรกเกิด ซึ่งในความเป็นจริงเขามีอายุ 23 ปีแล้ว…     Manpreet Singh วัย 23 ปี จากทางตอนเหนือของประเทศอินเดีย ประสบกับอาการผิดปกติที่ทำให้เขาต้องติดอยู่ในร่างกายแบบเด็ก มีน้ำหนักตัวอยู่ที่ราวๆ 5 กิโลกรัมเท่านั้น แม้จะมีอายุถึงหลัก 20 แล้วก็ตาม อย่างไรก็ตาม เขามีสุขภาพร่างกายที่สมบูรณ์พร้อมในช่วงแรกเกิดปี 1995 และหยุดการเจริญเติบโตก่อนที่เขาจะหัดเดินและหัดพูดได้ และปัจจุบันเขาก็ต้องได้รับการดูแลเหมือนเด็กน้อยอยู่ตลอด โดยที่มีคุณลุงและคุณป้าคอยพาไปทุกที่     ด้านนักวิทยาศาสตร์ชี้ว่า Manpreet อาจจะเป็นโรคกลุ่ม Laron Syndrome อาการผิดปกติหายาก แต่ยังไม่สามารถยืนยันได้ เนื่องจากทางครอบครัวยังไม่มีเงินมากพอที่จ่ายเพื่อเข้ารับการตรวจร่างกาย ซึ่งอาจจะมีค่าใช้จ่ายสูงถึง 220,000 บาท     สำหรับผู้เป็นโรคกลุ่ม Laron นั้นจะขาดฮอร์โมนที่ชื่อว่า Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1) ที่ทำหน้าที่กระตุ้นเซลล์ให้เจริญเติบโตและแบ่งตัวออกเป็นเซลล์ใหม่ Manpreet…

ปลาหมึก เป็นสิ่งมีชีวิตใต้น้ำที่พวกเรานิยมนำมาประกอบอาหารหลากหลายชนิด และเป็นหนึ่งในอาหารที่หลายๆ คนชื่นชอบ ปลาหมึกทั่วไปที่เราเห็นๆ กันก็จะมีขนาดอยู่แค่ประมาณ 1 ฝ่ามือ แต่ว่าชาวประมงบนเกาะอันห่างไกลของประเทศฟิลิปปินส์ พวกเขากลับผมปลาหมึกที่มีความยาวถึง 8 ฟุต หรือเกือบ 2.5 เมตร!!   เจ้าหมึกความยาวเกือบ 2.5 เมตร!!   เมื่อวันที่ 6 เมษายน 2018 ชาวประมงบนเกาะแห่งหนึ่งในเขต Tawi-tawi ประเทศฟิลิปปินส์ ได้ทำการลากเอาเจ้าปลาหมึกกล้วยขนาดใหญ่ยักษ์ขึ้นฝั่งมา ความยาวเกือบ 2.5 เมตร กว้างกว่า 45 เซนติเมตร สร้างความฮือฮาให้กับชาวบ้านทุกๆ คน   .   Harold Eduardo Curtis หนึ่งในชาวประมงของเกาะแห่งนี้บอกว่า เขาไม่ใช่คนที่ตกมันขึ้นมาได้ แต่รู้จักกับชาวประมงที่เป็นเจ้าของผลงานนั้น และการเอาเจ้าสิ่งนี้ขึ้นมาจากท้องทะเลนั้นเป็นเรื่องที่ลำบากมากเหลือเกิน ด้วยน้ำหนักที่มหาศาลของเจ้าหมึกแล้ว   .   เขายังบอกอีกว่า “ความสวยงามของเจ้าหมึกตัวนี้อยู่ที่ความสะอาดเรียบเนียนของมัน มันดูสดใสและขาวมาก ดูแล้วมันคือปลาหมึกที่มีสุขภาพดีและยังเด็กอยู่ เนื้อของมันจะต้องอร่อยแน่ๆ”…

คำว่า “ที่สุดของโลก” หลายคนเข้าใจว่ามันคงมีแต่เรื่องเจ๋งๆ เช่นวิ่งเร็วที่สุดในโลกหรือกระโดดได้สูงที่สุดในโลก แต่ในความเป็นจริงการเป็นที่สุดของบางเรื่องอาจตามมาด้วยผลกระทบที่เลวร้าย เหมือนกับเด็กน้อยคนนี้ที่ต้องใช้ชีวิตอย่างยากลำบากเพราะเขาเป็นเด็กที่อ้วนที่สุดในโลก เด็กน้อยคนนี้มีชื่อว่า Luis Manuel อาศัยอยู่แถบชายฝั่งแปซิฟิก รัฐโกลีมา ประเทศเม็กซิโก เด็กชายคนนี้มีอายุเพียงแค่ 10 เดือนแต่กลับมีน้ำหนักมากถึง 28 กิโลกรัม!! เทียบเท่ากับเด็ก 9 ขวบเลยทีเดียว   เด็กน้อยที่อ้วนที่สุดในโลกวัย 10 เดือนแต่หนักเท่าเด็ก 9 ขวบ   ในตอนแรก Isabel Pantoja แม่ของเด็กคิดว่าที่ลูกเธอมีน้ำหนักมากกว่าปกติขนาดนี้เป็นเพราะว่าน้ำนมจากอกของเธอมีคุณภาพดีเท่านั้นเอง เด็กคนนี้เกิดมามีน้ำหนัก 3.5 กิโลกรัม พอๆ กับเด็กทั่วๆ ไป พอผ่านไป 2 เดือนเขาก็มีน้ำหนัก 10 กิโลกรัมจนกระทั่งมีกลายเป็นเด็กที่อ้วนที่สุดในโลกในปัจจุบัน ซึ่งเขามีขนาดตัวที่ใหญ่กว่า Mario พี่ชายอายุเกือบ 3 ขวบของเขาซะอีก   ร่างกายของเด็กมีขนาดใหญ่กว่าเด็กที่โตกว่าซะอีก   ด้วยความผิดปกติที่เห็นได้ชัดขนาดนี้ครอบครัวจึงได้พาเขาไปตรวจที่โรงพยาบาลท้องถิ่น แต่หมอกลับไม่สามารถให้คำตอบกับสิ่งที่เกิดขึ้นได้ แพทย์สันนิษฐานว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นจากโรคที่มีชื่อว่า Prader-Willi Syndrome…

เราทุกคนต่างรู้ดีว่า ‘ออกัสซั่ม’ เป็นสิ่งหนึ่งที่ช่วยทำให้สมองเราขับสารแห่งความสุขออกมา ทว่าบางทีมันก็ไม่ใช่เรื่องดีถ้าหากในหนึ่งวันเราสำเร็จความใคร่บ่อยครั้งจนเกินไป อาการผิดปกติที่เรียกว่า PGAD (Persistent Genital Arousal Disorder) ส่งผลให้ Cara Anaya สาววัย 30 ปี จากรัฐอริโซน่า ประเทศสหรัฐอเมริกา มีอาการออกัสซั่มเกือบตลอดทั้งวัน   Cara Anaya   ในช่วงชีวิตวัยเด็กสำหรับคนปกติทั่วไปแล้ว พวกเขาอาจจะใช้เวลากับเพื่อนๆ ในสนามเด็กเล่น หรือไม่ก็ออกไปทำกิจกรรมต่างๆ กับครอบครัว ทว่าสำหรับ Cara แล้วนับตั้งแต่ครั้งแรกที่เธอมีอาการผิดปกติดังกล่าวเกิดขึ้น เธอก็ไม่สามารถออกไปใช้ชีวิตนอกบ้านได้อีกเลย เพราะเมื่อไหร่ที่เธอเผลอความรู้สึกซาบซ่านตรงโคนขาจะเริ่มแพร่กระจายจนทำให้เธอรู้สึกออกัสซั่มในที่สุด   เธอเคยนับว่าตลอด 2 ชั่วโมงอาการผิดปกติของเธอจะปรากฎออกมามากถึง 180 ครั้งเลยทีเดียว!!   ไม่ใช่แค่เรื่องของความรู้สึกตรงจุดเร้นลับเท่านั้นที่ส่งผลต่อชีวิตประจำวันของเธอ เพราะอาการผิดปกติยังส่งผลให้เธอรู้สึกวิตกกังวลกับทุกสิ่งอย่างรอบตัวเธอ “เวลาออกไปช็อปปิ้งฉันไม่สามารถแม้แต่จะหยิบจับสิ่งของบางชนิด เพราะมันจะทำให้เรากลับมารู้สึกออกัสซั่มได้อีกครั้ง ต้องยอมรับเลยว่ามันส่งผลต่อการใช้ชีวิตของดิฉันมากๆ ค่ะ” Cara ให้สัมภาษณ์     ถึงแม้ว่าทุกวันนี้เธอจะอาศัยอยู่กับสามีสุดที่รัก และลูกชายวัย 10 ขวบผู้เข้าใจคุณแม่ แต่เมื่อถึงเวลากิจกรรมนอกบ้านเธอกลับต้องรู้สึกผิดเพราะไม่สามารถไปดูแลลูกได้…

เชื่อว่าหลายคนต้องเคยรู้จักกับการ์ตูนเรื่อง ‘เจ้าหญิงนิทรา’ กันบ้างแหละ แต่ก็ไม่น่าเชื่อเหมือนกันนะว่า ในชีวิตจริงจะมีคนที่ป่วยจากอาการผิดปกติ ใกล้เคียงกับในการ์ตูนเป๊ะ ‘Connor Prince’ หนุ่มน้อยวัย 12 ปี ผู้มีอาการผิดปกติแบบหายากบางอย่าง ที่ส่งผลให้เขากลายเป็น ‘เจ้าชายนิทรา’ ถึงแม้ว่าเจ้าตัวจะไม่ได้หลับไปตลอดกาล แต่เวลาหลับทีกินเวลายาวนานถึง 3 เดือนครึ่ง!!   Connor Prince   หนุ่มวัย 12 ปีจากเมือง Toton ประเทศอังกฤษ คนนี้ต้องเผชิญกับอาการผิดปกติที่ทางการแพทย์เรียกว่า ‘Kleine Levin Syndrome’ ด้วยความที่หลับทีก็ช่างยาวนานเลือเกิน ทำให้เจ้าตัวพลาดโอกาสการเฉลิมฉลองคริสต์มาสกับครอบครัวมาแล้วมากถึง 4 ครั้งด้วยกัน ทางด้านของคุณแม่ Dana ได้ให้สัมภาษณ์กับ Metro ว่า “พวกเราไม่สามารถที่จะวางแผนออกไปเที่ยวในช่วงวันหยุดกันได้เลย ฉันต้องออกจากงานมาเพื่อคอยดูแลลูกชายสุดที่รัก ผู้หลับใหลเป็นเวลายาวนาน” ซึ่งก่อนหน้านี้อาการของเขายังไม่รุนแรงขนาดนี้ ในช่วงอายุ 9 ขวบ พ่อ และแม่ได้เริ่มสังเกตุเห็นว่าจู่ๆ เขาก็หลับไปนานเป็นอาทิตย์ และไม่ว่าจะพยายามปลุกเท่าไหร่ มันก็ไม่ได้ผล จนมาในช่วงเดือนพฤศจิกายน ปี 2012…

ถ้าเลือกเกิดได้ ก็คงไม่มีใครที่อยากจะเกิดมาเป็นโรคร้ายแรง หรือร่างกายไม่สมประกอบกันหรอกเนอะ…   เช่นเดียวกันกับเรื่องราวของ Rexi เจ้าตูบพันธุ์โกลเด้นรีทรีฟเวอร์ ที่ประสบกับปัญหาขาหน้าพลิบกลับขึ้นไปอยู่ด้านหลัง ทำให้มันใช้ชีวิตลำบากไม่น้อยเลยล่ะ   คุณ Rachel Woetink และคุณ James Cassity คู่รักที่เป็นเจ้านายของเจ้า Rexi เล่าว่าในตอนแรกนั้นมันก็ไม่มีอาการผิดปกติอะไรเกิดขึ้นกับขาของมัน แต่หลังจากที่มันมีอายุได้ประมาณ 10 สัปดาห์ขาหน้าทั้งสองข้างของมันก็เริ่มพลิกกลับไปด้านหลัง พวกเขารู้สึกกังวลเป็นอย่างมากก็เลยพามันไปพบสัตวแพทย์ แต่สัตวแพทย์ก็บอกว่ามันไม่ได้มีอาการผิดปกติใดๆ วันเวลาผ่านไปขาของเจ้า Rexi นั้นค่อยๆ บิดกลับไปด้านหลังเรื่อยๆ จนในที่สุดเมื่อมันมีอายุครบ 1 ปี ขาของมันก็ชี้กลับขึ้นไปด้านหลังอย่างสมบูรณ์ โดยไม่สามารถออกเรี่ยวแรงหรือขยับมันได้เลย     คุณ Rachel และคุณ James ได้พยายามอย่างหนักเพื่อช่วยเหลือมัน โดยการพาไปพบสัตวแพทย์ตามโรงพยาบาลสัตว์ที่ต่างๆ แต่ก็ไม่ได้ผล แถมแพทย์บางคนยังแนะนำให้ทำการการุณยฆาตมันซะ แต่เธอกลับไม่คิดเช่นนั้น เพราะเจ้า Rexi นั้นเปรียบเสมือนคนในครอบครัวของพวกเขา “พวกเราไม่มีลูกซักคน เพราะฉะนั้นมันก็เปรียบเสมือนลูกของเรา และพวกเราก็ปฏิบัติกับมันแบบนั้น” คุณ Cassity ให้สัมภาษณ์กับสำนักข่าว ABC 7…

หลายครั้งที่เราได้เห็นภาพของสัตว์น้อยใหญ่ ที่เกิดมามีรูปร่างหน้าตาที่ผิดปกติไปจากธรรมชาติของมัน ซึ่งบางทีมันก็สร้างความฮือฮาให้กับเราไม่น้อย ก็เหมือนกับเจ้าหมูน้อยน่าสงสารตัวนี้ ที่เกิดมามีลักษณะที่แปลกไม่เหมือนลูกหมูทั่วๆ ไป เพราะตรงดวงตาของมันมีก้อนปูดขึ้นมา 2 ก้อน แถมมีขนอ่อนๆ ปกคลุมอยู่ แถมยิ่งมีจมูกยาวๆ ของมันเข้ามาประกอบด้วย งานนี้เรียกได้ว่าดูไปดูมา หน้าตาของมันดันไปคล้ายกับลูกอัณฑะของท่านชายซะอย่างนั้น เย้ยยย!! พิลึกดีแท้     ภาพดังกล่าวถูกโพสต์ขึ้นมาเมื่อวันที่ 13 กุมภาพันธ์ 2559  โดย darkbluemullet ซึ่งเขาได้เผยว่า เจ้าหมูตัวนี้คงจะเกิดการกลายพันธุ์อะไรขึ้นสักอย่าง ตอนที่คลอดออกมามันยังมีชีวิตอยู่ แต่ดูท่าทางน่าจะสมองตาย     เมื่อภาพดังกล่าวถูกเผยแพร่ลงบนโลกออนไลน์ ชาวเน็ตต่างก็เข้ามาแสดงความสงสารเจ้าหมูน้อยตัวนี้ โดยเหตุที่ใบหน้าของมีความแปลกประหลาด อาจจะเกิดจากความผิดปกติในการเจริญของดวงตาและเปลือกตาก็เป็นได้ แต่ถ้าเป็นเมืองไทย ป่านนี้หมูน้อยคงโดนถูๆ ไถๆ และถูกตีเป็นตัวเลขไปแล้วเมี๊ยว ที่มา : thesun

เรื่องราวอันน่าเหลือเชื่อของชายวัย 44 ปี จากเมือง Tacoma รัฐ Washington ประเทศสหรัฐอเมริกา เขาผู้นี้มีชื่อว่า Jason Padget ซึ่งปัจจุบันนี้เขากลายมาเป็นพ่อหนุ่มอัจฉริยะทางด้านคณิตศาสตร์แบบที่ว่าหาได้ยากมากๆ     แต่เหตุการณ์ที่ทำให้เขาเป็นอัจฉริยะได้นั้นกลับไม่ใช่มาจากการศึกษาในตอนแรก เพราะในอดีตที่ผ่านมาของ Jason ไม่เคยสนใจที่จะเรียนหนังสือเลย ลาออกจากโรงเรียน มีนิสัยเกเร แถมยังเป็นเสือผู้หญิงตัวพ่ออีกต่างหาก โดยย้อนกลับไปในปีค.ศ. 2002 ระหว่างที่เขาเพิ่งออกมาจากผับ จู่ๆ ก็มีโจร 2 คนพุ่งเข้ามาทำร้ายเขาทั้งชกและเตะไปที่หัวของเขาอย่างจังและซ้ำอยู่หลายครั้ง ก่อนที่จะหลบหนีไป     แพทย์ได้ทำการตรวจร่างกายของเขาและบอกว่า บริเวณศรีษะได้รับการกระทบกระเทือนนิดหน่อย ไม่จำเป็นต้องพักรักษาตัวที่โรงพยาบาล รับยาแล้วก็ไปพักที่บ้านได้     หลังจากพักฟื้นได้ซักพักเขาก็เริ่มมองเห็นรูปทรงเรขาคณิตแบบซับซ้อนกับทุกสิ่งทุกอย่าง สามารถถ่ายทอดออกมาเป็นภาพวาดได้ แต่ก็ยังไม่สามารถเข้าถึงสมการต่างๆ ของรูปทรงเหล่านี้ เป็นเพราะว่าเขาไม่ได้เรียนรู้มาก่อน และด้วยเหตุนี้เองจึงทำให้ Jason ตัดสินใจเรียนทางด้านคณิตศาสตร์และฟิสิกส์อย่างจริงจัง     ทั้งนี้ก็ได้มีการตรวจสอบสมองของ Jason อย่างละเอียดอีกครั้งก็พบว่า สมองของเขาได้รับการกระตุ้นอยู่ 2 ส่วนจากการถูกทำร้ายในคืนนั้นที่เปลี่ยนชีวิตของเขาไปอย่างสิ้นเชิง นั่นก็คือส่วนคำนวณด้านคณิตศาสตร์และส่วนของจินตนาการภาพ โดยอาการแบบนี้เรียกว่า…

เห็นแบบนี้ก็รู้สึกดีเลยล่ะว่า เราโชคดีแค่ไหนที่เกิดมาแล้วร่างกายปกติไม่พิกลพิการ แน่นอนว่ามันมีค่ามากกว่าเงินทองเป็นไหนๆ Virsaviya ‘Bathsheba’ Borun-Goncharova สาวน้อยชาวรัสเซียคนนี้ ที่เกิดมาด้วยความผิดปกติทางด้านร่างกาย โดยที่หัวใจกลับอยู่นอกทรวงอกของเธอ!!!   ตอนแรกเกิด คุณหมอบอกว่าเธอไม่มีทางรอดแน่นอน แต่นี่ก็ 6 ปีแล้ว เธอก็ยังเติบโตและน่ารักสดใส   ซึ่งจะว่าไปแล้วก็ต้องนับถือในส่วนของหัวจิตหัวใจเธอจริงๆ ที่ใช้ชีวิตมาตลอดในสภาพนี้ โอกาสที่จะเกิดขึ้นมีเพียง 1 ใน 1 ล้านเท่านั้น แถมส่วนมากจะไม่รอดชีวิต ราวกับว่าเธอเป็นปาฏิหาริย์เลยล่ะ   ไม่ได้มีเพียงแค่หัวใจที่อยู่นอกทรวงอก ลำไส้ของเธอก็อยู่นอกซี่โครงอีกด้วย   ราวกับว่ามีเพียงผิวหนังเล็กๆ เท่านั้น ที่ห่อหุ่มดวงใจของเธอเอาไว้ ในตอนนี้เธอกับแม่ของเธอก็ต้องย้ายไปอยู่ที่ประเทศสหรัฐอเมริกาแล้วล่ะ เพราะด้วยเหตุผลทางการแพทย์ ตอนนี้พวกเขาอยู่ที่ฟลอริด้า แต่ก่อนหน้านั้นได้ไปปรึกษาแพทย์ที่โรงพยาบาลเด็กบอสตัน ซึ่งคุณหมอได้ตรวจและบอกว่าเธอยังไม่พร้อมที่จะทำการผ่าตัด เป็นเวลาอย่างน้อย 2 ปีเลยล่ะ จึงต้องไปรอที่อื่นก่อน   สาวน้อยและคุณแม่ของเธอ   ถึงกระนั้นเราก็ได้เห็นรอยยิ้มของเธออยู่ตลอด ก็ขอให้การผ่าตัดในอนาคตประสบความสำเร็จนะจ๊ะหนูน้อย เหมียวก็ขอเอาใจช่วยอีกแรงหนึ่งนะ ที่มา: Metro

ในวัยเด็กถ้าหากว่าเราถูกเพื่อนล้อหรือถูกตำหนิจากความแปลกและแตกต่างของสภาพร่างกาย จะกลายมาเป็นปมด้อยที่ฝังลึกอยู่ในใจตลอดกาล เช่นเดียวกับ Ciera Swaringen หญิงสาวที่มาพร้อมกับรอยปานทั่วตัวตั้งแต่กำเนิด เธอเกิดมาพร้อมกับสภาวะผิดปกติทางผิวหนังที่มีโอกาสเกิดขึ้นได้ยากมากๆ จากโอกาสที่จะเกิดขึ้นกับเด็ก 1 ใน 500,000 ราย ทำให้ผิวหนังของเธอเต็มไปด้วยปานทั่วตัว!! คุณหมอผู้ดูแลเธอก็กล่าวเอาไว้ว่า โชคดีที่ปานเหล่านี้ไม่มีอันตรายต่อสุขภาพ แต่ก็ไม่สามารถที่จะทำการกำจัดออกไปได้เช่นกัน แน่นอนว่าชีวิตของเธอจะต้องพบเจอกับการถูกข่มเหง ดูถูกถากถางสารพัด อันเนื่องมาจากรอยปานที่สร้างความแตกต่างให้กับเธอ ‘วันหนึ่งฉันจำได้ว่า ตอนที่กำลังนั่งอยู่บนรถโรงเรียน ฉันได้ยินเสียงหัวเราะมาจากเด็กผู้ชายและเรียกฉันว่าเป็นหมาลายจุด มันทำให้ฉันรู้สึกเสียความมั่นใจมากและรู้สึกแตกต่างจากเด็กคนอื่นๆ’ ไม่ว่าจะเป็นช่วงวัยเด็กและวัยรุ่น สิ่งแรกที่เหล่าผู้ชายทั้งหลายจะหลุดปากออกมาก็คือ ‘เธอดูสกปรกเหลือเกิน ไปอาบน้ำซะไป’ ถึงแม้ว่าจะโดนดูถูกมามากมายแค่ไหน เธอก็ไม่สนใจและไม่แคร์คำเหล่านั้นเลย เพราะได้กำลังใจจากคุณแม่ที่กล่าวเอาไว้ว่า ‘รอยปานของหนูก็คือรอยจูบจากนางฟ้า’ เป็นประโยคที่สร้างความมั่นใจให้เธอตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา ภายหลังจากที่เธอเริ่มทำโปรเจคการวิจัยเกี่ยวกับสภาพปานที่เกิดขึ้นบนผิวหนังของเธอ ก็พบว่ายังมีผู้คนอีกมากมายที่เป็นเหมือนกัน เธอจึงไม่รู้สึกโดดเดี่ยวอีกต่อไป และอยากจะไปเข้าร่วมการสัมมนาทางวิชาการเกี่ยวกับโรคนี้ด้วย เพราะจะได้พบและพูดคุยกับผู้คนที่มีลักษณะเหมือนกับเธอนั่นเอง ที่มา : buzzfeed