Tag: เนื้องอก
-
เด็กสาวฟิลิปปินส์ที่มี “แฝดอีกคน” เติบโตอยู่ในร่างกาย เธอกำลังจะผ่าตัดในไทยเร็วๆ นี้
เรื่องราวในวันนี้เป็นเรื่องแปลกประหลาดที่เกิดขึ้นกับเด็กสาวคนหนึ่งในประเทศฟิลิปปินส์นามว่า Veronica Cominguez เธอเป็นเด็กหญิงวัย 14 ปีจากเมืองอีลีกันที่มีแฝดน้องสาวเติบโตขึ้น “ภายในลำตัว” ของเธอ บริเวณช่วงอกของ Veronica นั้นจะพบว่ามีก้อนเนื้อลักษณะคล้ายแขน มือ และนิ้ว งอกออกมา ซึ่งเป็นร่างของแฝดน้องสาวของเธอที่มีการพัฒนาการผิดปกติ และก็ทำให้ Veronica นั้นต้องการความช่วยเหลือ Veronica Cominguez วัย 14 ที่มีแฝดน้องเติบโตอยู่ในร่างกาย ส่วนแขนที่งอกออกมานั้นเติบโตขึ้นอย่างต่อเนื่อง Veronica ต้องอาบน้ำทำความสะอาด “แฝดน้อง” ของเธอเสมอ รวมถึงคอยตัดเล็บนิ้วมือให้เธอด้วยเช่นกัน ปัจจุบันผู้คนในท้องที่ได้ทำการระดมทุนเพื่อให้ Veronica เดินทางมาเข้ารับการผ่าตัดนำแฝดของเธอออกที่ ประเทศไทย เธอกล่าวว่า “ตอนหนูยังเป็นเด็กฉันคิดว่ามันเป็นเท้าที่งอกออกมา แต่นานๆ เข้ามันก็เติบโตขึ้นเรื่อยๆ มันหนักขึ้นและทำให้หนูเคลื่อนไหวตัวได้ลำบาก มันมักจะแกว่งไปมาเสมอ และทำให้เสื้อผ้าของหนูเปียกอยู่แทบตลอด” Flora Cominguez ผู้เป็นแม่ของ Veronica ก็เล่าว่าในครอบครัวของเธอเองก็มีประวัติการออกลูกเป็นแฝดอยู่บ้าง และเล่าว่าขณะที่เธอตั้งครรภ์ ถึงเธอไม่ได้เข้าไปพบแพทย์เธอก็รู้ดีว่าเธอต้องคลอดฝาแฝดออกมาแน่นอน เธอจึงตั้งชื่อให้กับลูกทั้งสองคน Flora กล่าวว่าสะดือของ Veronica จะเปียกอยู่เสมอเนื่องจากของเหลวที่ไหลออกมาจากบริเวณ “ฝาแฝด”…
-
ชีวิตของ Adam Rainer ชายผู้เกิดมาด้วยภาวะแคระ และเสียชีวิตด้วยภาวะยักษ์
คาดว่าจะเป็นเรื่องที่น่าเหลือเชื่อเกินไป เมื่อชีวิตของคนเราประสบกับภาวะความผิดปกติทางร่างกาย เมื่อเกิดมาแคระก็จะแคระจนถึงวาระสุดท้ายของชีวิต แต่สำหรับชายคนนี้เขากลับมีร่างกายที่ขยายใหญ่เกินขีดจำกัดของตัวเอง ในปี 1899 ชายผู้มีชื่อว่า Adam Rainer ได้กำเนิดขึ้นมาในประเทศออสเตรีย จากพ่อแม่ผู้มีความปกติทางร่างกาย แต่ตัวเขานั้นกลับประสบกับภาวะแคระแกร็น Adam Rainer ในวัยเด็ก ในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 1 นั้น Adam อยากจะเข้าร่วมรบกับทางกองทัพ แต่กลับถูกปฏิเสธเนื่องจากความสูงเพียง 137 เซนติเมตรของเขา ถูกจัดให้อยู่ในกลุ่มอ่อนแอและเตี้ยกว่าเกณฑ์ จนหนึ่งปีให้หลังเขากลับมาสมัครอีกครั้งและถูกปฏิเสธอีกรอบจากเหตุผลด้านความสูง แม้จะมีความสูงเพิ่มมา 5 เซนติเมตรก็ตาม ช่วงอายุ 19 ปี กับความสูง 142 เซนติเมตร เขาก็ยังคงถูกจัดให้อยู่ในกลุ่มแคระเพราะมาตรฐานความสูงนั้นอยู่ที่ 147 เซนติเมตร แม้ว่า Adam จะขาดคุณสมบัติทางด้านความสูง แต่รายงานด้านสุขภาพในช่วงนั้นเริ่มสังเกตความผิดปกติในร่างกายของเขา เนื่องจากพัฒนาการเท้าและมือนั้นไม่สัมพันธ์กับความสูงเลย เขาสวมใส่รองเท้าเบอร์ EU 43 ตอนไปสมัครทหารครั้งแรก 3 ปีผ่านไป เขาต้องใส่รองเท้าเบอร์ EU 53…
-
แพทย์แนะหนุ่มนักดนตรี ให้เล่นกีตาร์ระหว่างผ่าตัดเนื้องอกในสมอง ป้องกันอัมพาตหลังผ่า…
เรื่องราวอันน่าเหลือเชื่อของนาย Robert Alvarez ผู้ถูกวินิจฉัยเป็นเนื้องอกในสมองระดับ Low-grade ในปี 2013 โดยเจ้าตัวยังทำใจยอมรับไม่ได้ และขอเลื่อนเข้ารับการรักษามาโดยตลอด Robert Alvarez ผู้รอดชีวิตจากเนื้องอกในสมอง เนื่องจากแพทย์ผู้วินิจฉัยกล่าวกับเขาไว้ว่า การผ่าตัดอาจทำให้เขาเป็นอัมพาตได้ เขาจึงขอเวลาทำใจสักระยะ ระหว่างนั้นเขามีอาการซุ่มซ่ามและหลงๆ ลืมๆ เพิ่มขึ้นเรื่อยๆ Robert ในวัย 19 ปี รู้สึกถึงความเสี่ยงในชีวิตกับการตัดสินใจเข้ารับผ่าตัด หากผลออกมาเป็นอัมพาตก็ยิ่งแย่กว่าการใช้ชีวิตอยู่กับเนื้องอก “ผมหวังได้เพียงแค่ไม่ให้มันกระจายไปมากกว่านี้ และต้องระวังเรื่องของการใช้ชีวิตให้มากขึ้น” หลังจากเรียนจบระดับมัธยมปลายแล้ว Robert จึงออกเดินตามฝันสายอาชีพนักดนตรีเข้าเรียนในสายวิศวกรเสียง ในขณะที่คุณแม่ของเขาดิ้นรนหาวิธีการรักษาลูกชายที่เสี่ยงน้อยที่สุด… แต่อาการก็ยิ่งแย่ลงขึ้นเรื่อยๆ เพราะอาการใหม่เริ่มแสดงออกมาให้เห็นชัดยิ่งขึ้น ในคืนหนึ่งเขานอนตกเตียงเนื่องจากมีอาการชักแทรกซ้อนในระหว่างนอนหลับ จนในที่สุดคุณแม่จึงตัดสินใจพาเขาเข้ารับคำปรึกษาจากแพทย์สถาบัน MD Anderson Cancer Center Sujit Prabhu ศัลยแพทย์ผู้รับผิดชอบเคสของ Robert นายแพทย์ Sujit Prabhu…
-
ใครๆ ต่างก็คิดว่าคุณลุง ‘บวมเบียร์’ แต่ที่จริงแล้วเป็น ‘เนื้องอก’ ก้อนโต เกือบเอาชีวิตไม่รอด!?
สำหรับคอเบียร์ทั้งหลาย จะรู้กันดีว่าสาเหตุหรือที่มาของ ‘พุง’ ส่วนใหญ่นั้นจะมีสาเหตุมาจากเบียร์แทบทั้งสิ้น!! แต่สำหรับคุณลุง Kevin Daly วัย 63 ปี ไม่ใช่แบบนั้น เขาถูกใครต่อใครเข้าใจผิดคิดว่าพุงที่ป่องออกมานั้นมีสาเหตุมาจากเบียร์ แต่ความจริงมันกลับกลายเป็นก้อนเนื้องอกที่มีน้ำหนักกว่า 13 กิโลกรัมซะงั้น!? คุณลุง Kevin เป็นนักวางแผนการลงทุนจากเมือง Hoboken รัฐนิวเจอร์ซีย์ ประเทศสหรัฐอเมริกา ในปี 2015 เขาต้องเข้ารับการผ่าตัดหัวใจ ซึ่งการผ่าตัดครั้งนั้น ทำให้น้ำหนักของเขาลดไปเป็นจำนวนมาก แต่ที่น่าแปลกใจก็คือว่าทำไมพุงของเขาถึงยังไม่ลดลงตามลงไปด้วยเหมือนกับส่วนอื่นๆ ของร่างกาย พอไปหาหมอก็บอกว่าน่าจะเป็นเพราะน้ำหนักขึ้นเพราะดื่มเบียร์มากเกินไปนั่นแหละ “ผมไม่เคยดื่มเบียร์มาก่อน ผมไม่ชอบมันและผมก็เป็นคนชอบออกกำลังกายด้วย แต่น่าแปลกใจที่จู่ๆ ก็มีพุงยื่นออกมาก” คุณลุง Kevin เล่า คุณ Rachelle ภรรยาของคุณลุงได้สังเกตถึงความผิดปกติ และเริ่มเอะใจแล้วว่ามันจะต้องมีอะไรอยู่เบื้องหลังเหตุการณ์แปลกประหลาดนี้อย่างแน่นอน “บางครั้งผมก็คิดว่าคุณหมออาจจะลืมอะไรบางอย่างไว้ในท้องของผม ตอนที่เข้ารับการผ่าตัดครั้งที่แล้วก็เป็นได้” คุณลุงกล่าว จากคำแนะนำของภรรยาคุณลุงตัดสินใจใช้สิทธิ์ประกันภัยเพื่อเข้าตรวจร่างกายในเครื่อง CT สแกน ซึ่งหากไม่ทำแบบนั้นเขาคงไม่รอดชีวิตอย่างแน่นอน จากการเข้าเครื่อง CT สแกนพบว่า ที่หน้าท้องของคุณลุงมีเนื้องอกขนาดใหญ่อยู่ คุณหมอได้ทำการผ่าตัดเนื้องอกดังกล่าวออกไปโดยใช้เวลาไปถึง…
-
หญิงวัย 40 ปี อุ้มท้องป่องมานานกว่า 7 ปี ไม่ยอมรับการรักษา ทั้งๆ ที่เป็นเนื้องอกอยู่ภายใน
เมื่อวันที่ 4 สิงหาคม 2017 ทางเว็บไซต์เดลีเมล์มีรายงานว่า หญิงชาวกัวเตมาลาวัย 40 ปีรายหนึ่ง มีขนาดท้องที่ใหญ่มาก โดยสามารถวัดเส้นรอบวงได้มากถึง 137 เซนติเมตร ซึ่งขนาดท้องที่ใหญ่ของเธอดูราวกับว่าเธอกำลังตั้งครรภ์ทารกน้อยหลายคน แต่ความจริงแล้วมันคือเนื้องอกในมดลูกที่เธอเป็นมานานกว่า 7 ปี จากการรายงานระบุว่า หญิงรายดังกล่าว ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้องอกในมดลูกที่เรียกว่า Leiomyoma หรือ Fibroids แต่ทั้งนี้ เนื้องอกในมดลูกเป็นเนื้องอกชนิดที่ไม่ร้ายแรง ดังนั้น ผู้ป่วยเป็นโรคนี้จะมีโอกาสเป็นมะเร็งได้น้อยมาก แม้ว่าก่อนหน้านี้เมื่อ 7 ปีก่อน เธอจะได้รับการตรวจพบว่าเธอเป็นโรคเนื้องอกมดลูก แต่เธอก็ได้ปฏิเสธการรักษา เนื่องจากเธอคิดว่าตัวเองตั้งครรภ์ แต่ภายหลังจากที่ท้องของเธอใหญ่มากขึ้นเรื่อยๆ เธอก็ตัดสินใจเข้ารับการรักษา ซึ่งทางทีมแพทย์ก็สามรถนำเนื้องอกดังกล่าวออกมาได้ และเมื่อนำมาชั่งน้ำหนักก็พบว่ามันหนักมากถึง 70 ปอนด์ (ราวๆ 32 กิโลกรัม) เลยทีเดียว ทางด้านนักศึกษาแพทย์รายหนึ่ง ได้นำภาพของหญิงรายนี้ไปโพสต์ลงในโลกออนไลน์ ซึ่งเธอก็ได้ระบุว่า เมื่อ 7 ปีก่อนผู้ป่วยรายนี้ได้เป็นเนื้องอกในมดลูก แต่ด้วยเหตุผลส่วนตัวจึงทำให้เธอปฏิเสธรับการรักษา…
-
เด็กน้อยวัย 3 ขวบ กับผลกระทบหลังผ่าตัดเนื้องอกในสมอง น้ำหนักเพิ่มขึ้นถึง 40 กิโลฯ!!
เป็นอีกกรณีที่มีโอกาสเกิดขึ้นได้ยากมาก ซึ่งเป็นผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นหลังผ่าตัดเนื้องอกในสมองให้แก่เด็กน้อยวัย 3 ขวบ Freddie Hunt หนูน้อยผู้มีช่วงชีวิตในวัยเด็กที่แตกต่างจากคนอื่น แม้ว่าเจ้าตัวจะสามารถเอาชนะเนื้องอกที่มีขนาดเท่ากำปั้นได้ แต่ผลข้างเคียงที่ตามมาก็ทำให้เด็กน้อยคนนี้ใช้ชีวิตอย่างยากลำบากเช่นเดียวกัน Freddie Hunt ตอนแรกทุกอย่างก็ดูเหมือนจะปกติดี คุณหมอสามารถผ่าตัดเอาเนื้องอกในสมองกว่า 90% ออกไปได้ ทว่า 20 วันให้หลังจากการผ่าตัดสภาพร่างกายของเขาก็เริ่มเปลี่ยนไป จากนั้นไม่นานเด็กหนุ่มก็รู้สึกได้ถึงน้ำหนักตัวที่เพิ่มมากขึ้น และผลข้างเคียงต่างๆ เช่น คลื่นไส้อาเจียน หลังจากที่ผู้ปกครองสังเกตเห็นน้ำหนักตัวที่ผิดปกติของลูกชาย พวกเขาได้ส่งตัวไปเช็คอาการกับคุณหมออีกครั้ง และดูเหมือนว่าหลังจากผ่าตัด สมองของ Freddie จะได้รับการกระทบกระเทือน ทำให้เส้นประสาทสมองส่วนที่ควบคุมระบบเผาผลาญของร่างกายทำงานผิดปกติ Freddie ก่อนที่จะเป็นเนื้องอกในสมอง ซึ่งนั่นหมายความว่า ร่างกายของ Freddie จะไม่หยุดการดูดซับสารอาหาร ส่งผลให้เด็กน้อยรู้สึกหิวอยู่ตลอดเวลา 5 เดือนต่อมาน้ำหนักของเด็กน้อยเพิ่มขึ้นเป็น 37.84 กิโลกรัม ซึ่งนับว่ามากกว่าค่าเฉลี่ยที่เหมาะสมสำหรับเด็กวัยนี้ “สำหรับครอบครัวเราตอนนี้ ทางการแพทย์ไม่มีทางไหนที่จะรักษาลูกเราได้เลย เราคงต้องทำทุกวิถีทางเพื่อช่วยเค้า” คุณแม่ให้สัมภาษณ์ ทุกวันนี้ครอบครัวต้องหันมาใช้วิธีการที่เบสิคที่สุด นั่นก็คือการพยายามควบคุมอาหารที่มีประโยชน์…
-
ช่วงเวลาดีๆ ของ ‘Ryan Reynolds’ เฟซไทม์ให้กำลังใจหนูน้อยวัย 5 ขวบที่ป่วยเป็นมะเร็งสมอง…
Daniel Downing หนุ่มน้อยที่ถูกวินิจฉัยว่าป่วยเป็นโรคเนื้องอกในสมองและโชคร้ายที่เจ้าหนูไม่สามารถเข้ารับการผ่าตัดได้ หลังจากที่ได้ทราบข่าวร้ายทางครอบครัวของเจ้าหนูได้ติดต่อไปยังหนุ่ม Ryan Reynolds นักแสดงหนุ่มคนโปรดของเจ้าหนู เพื่อขอให้คุยกับเขา เมื่อติดต่อกับดาราคนโปรดได้ เจ้าหนูน้อยได้ขอร้องไปยังหนุ่ม Ryan ว่าอยากจะเฟซไทม์กับกับนักแสดงผู้รับบทฮีโร่มาดกวนอย่าง Deadpool วินาที่ที่เจ้าหนูได้วิดีโอคอลกับฮีโร่คนโปรด เจ้าหนูดีใจอย่ามากที่ได้พบกับ Ryan เขาบอกกับดาราคนโปรดว่าเขาอายุเพียงแต่ 5 ขวบเท่านั้นและรู้สึกดีใจสุดๆ ที่ได้มีโอกาสเฟซไทม์กับ Deadpool และนอกจากนี้เจ้าหนูยังเล่าเรื่องสุขภาพของเขาให้ Ryan ฟังอีกด้วย แต่ Daniel ไม่ได้พูดคุยกับ Ryan เพียงลำพังแต่ยังมีพ่อแม่ พี่ชาย และพี่เลี้ยงเด็กเขาอยู่ด้วย คุณ Stephanie ผู้เป็นแม่กล่าวว่า “ฉันมีความสุขมากๆ ที่เห็น Daniel ได้เจอกับดาราคนโปรด เขาตื่นเต้นมากๆ และเอาเรื่องนี้ไปเล่าให้เพื่อนๆ และคุณครูที่โรงเรียนฟัง” การรักษาของเจ้าหนูน้อยนั้นเป็นไปด้วยความยากลำบากและมีค่าใช้จ่ายที่สูง ในการรักษาแต่ละครั้งเขาและครอบครัวต้องเดินทางไกลกว่า 321 กิโลเมตรเพื่อไปพบแพทย์ คุณ Biffy ได้จัดตั้งแฟนเพจ JustGiving เพื่อระดมทุนช่วนเหลือในค่ารักษาและค่าเดินทางเพื่อไปโรงพยาบาลของเจ้าหนู ซึ่งเป้าหมายในการระดมทุนนั้นอยู่ที่ประมาณ 2 แสน 6 หมื่นบาท แต่ตอนนี้มีผู้ร่วมบริจาคมากถึง 6 แสน 5 หมื่นบาทแล้ว …
-
หญิงสาวผู้มีความผิดปกติบนใบหน้า ได้พบรักแท้อีกครั้ง หลังทนกับการดูถูกมาแสนนาน…
เรื่องความผิดปกติของรูปร่าง หลายครั้งทำให้เกิดเป็นปมด้อยและถูกกีดกันจากสังคม คนที่มีร่างกายผิดปกติมักจะถูกรังแกและล้อเลียนอยู่บ่อยๆ เหมือนเช่น Sophia Walker หญิงสาววัย 22 ปี ผู้ที่มีใบหน้าผิดปกติ แต่ถึงแม้จะถูกล้อและรังแกยังไง แต่ก็ยังมีคนที่มองเห็นความดีและตกหลุมรักเธออยู่นะ…วันนี้ #เหมียวเวจจี้ ได้นำเรื่องราวความรักของเธอมาฝากกัน จะสุดแสนโรแมนติกส์ขนาดไหน เป็นเวลากว่าครึ่งชีวิตของ Sophia Walker หญิงสาววัย 22 ปีผู้ที่มักจะถูกเพื่อนแกล้ง เธอต้องอดทนต่อคำดูถูกเหยีดหยามจากความผิดปกติของใบหน้าเธอ ซึ่งเป็นผลมาจากการทำงานที่ผิดพลาดของระบบประสาทส่วนกลางทำให้เกิดเนื้องอกที่บริเวณใบหน้าเธอ แต่เมื่อไม่นานมานี้เธอได้พบรักกับเพื่อนเก่าของเธอ Christian Dibden ชายหนุ่มวัย 22 ปี ที่เรียนคณะเดียวกับเธอ Sophia Walker และแฟนหนุ่มของเธอ เธอบอกว่า “หลังจาที่โดนดูถูกอย่างมากและเจอประสบการณ์เดทที่ไม่ค่อยดี ฉันไม่เคยคิดมาก่อนเลยว่าจะเจอผู้ชายดีๆ กับเค้าบ้าง” “ผู้ชายที่ฉันเคยคบมักจะไม่พาฉันออกไปพบปะกับใคร และเขามักจะทำให้ฉันอับอาย แต่วันนี้ฉันได้พบกับใครคนหนึ่ง ที่ทำให้ฉันรู้สึกว่าฉันมีคุณค่า และรักที่ฉันเป็นตัวของตัวเอง” Sophia Walker กล่าว ปัจจุบันทั้งคู่คบกันมา 5 เดือนแล้ว เขาทั้งสองเคยพบกันก่อนหน้านี้แล้วเมื่อตอน อายุ 16 ปีแต่ต้องแยกกันตอนเรียนมหาวิทยาลัย แต่เมื่อเดือนกันยาที่แล้วทั้งคู่ก็ได้พบกันอีกและรื้อฟื้นความหลังเกี่ยวกับความสัมพันธ์เมื่ออดีต Christian Dibden แฟนหนุ่มผู้ที่เข้ามาเติมเต็มความมั่นใจให้กับเธออีกครั้ง …
-
คุณลุงชาวจีนต้องทนอยู่กับอาการ ‘คอบวม’ มาตลอด 13 ปี เนื่องจากรักษาผิดวิธี…
คุณลุง Wang Zhixiang วัย 55 ปี ต้องประสบพบเจอกับโรคประหลาดมานานกว่า 13 ปี ที่คอของเขามีอาการบวมออกมาอย่างเห็นได้ชัด เพราะอาการบาดเจ็บจากการทำอาชีพใช้แรงงาน แต่หลังจากที่เข้ารับการรักษาไปแล้วอาการก็ไม่ดีขึ้นแต่อย่างใด กลับกันดันแย่ลงด้วยซ้ำ เนื่องจากว่าคุณหมอใช้การรักษาด้วย ‘ฮอร์โมนบำบัด’ ที่มักจะใช้รักษาโรคมะเร็งที่เกิดจากฮอร์โมนที่มากเกินไป คุณลุง Wang เองก็ไม่คิดว่ามันจะแย่ขนาดนี้ เนื้องอกที่คอของเขาเริ่มโตขึ้นเรื่อยๆ จนทำมีขนาดใหญ่มากกว่าปกติถึง 2 เท่าเลยทีเดียว ย้อนกลับไปเมื่อปี 2004 ที่เมือง Jilin มณฑล Jillin ประเทศจีน เขาเกิดอุบัติเหตุเล็กน้อยจนทำให้เกิดอาการบาดเจ็บที่คอ จากนั้นก็เข้ารักษาด้วย ‘ฮอร์โมนบำบัด’ จนมาถึงปี 2005 เขาก็ยังไม่หายจากอาการบาดเจ็บ กลับกลายเป็นว่าคอของเขากลับมีอาการบวมโตขึ้นเรื่อยๆ ตอนแรกเป็นการเข้าใจผิดว่าเป็นโรคคอพอก แต่หลังจากการตรวจสอบจนแน่ใจที่โรงพยาบาล Changchun Hospita ในเมือง Jillin แล้วก็พบว่าเขาป่วยเป็นเนื้องอกที่ลำคอ แต่เป็นเพราะคุณลุง Wang ไม่มีเงินมากพอ จึงทำให้ไม่สามารถเข้ารับการรักษาได้ คุณหมอบอกว่าการจะรักษาอาการป่วยของคุณลุงได้ต้องสูญเงินมากกว่า 500,000 บาทเลยทีเดียว ก็หวังว่าคุณลุง…
-
แม่โพสต์อาลัยลูกสาววัย 4 ขวบ จากไปด้วยโรค ‘เนื้องอกในสมอง’ ชาวเน็ตแห่ให้กำลังใจคับคั่ง
ชีวิตของหนูน้อย Ellie Walton นั้นก็เหมือนกับเด็กทารกคนอื่นๆ ทั่วไป จนกระทั่งอายุได้ 4 เดือนก็พบว่าเธอป่วยเป็นโรคเนื้องอกในสมอง… ตลอดระยะเวลา 4 ปีที่ผ่านมาหนูน้อย Ellie ต้องสร้างความประหลาดใจให้กับคุณหมอเพราะเธอต้องผ่านการรักษามาอย่างหนักหน่วง แม้ว่าจะต้องเข้ารับการผ่าตัดถึง 17 ครั้ง ทำคีโม 28 ครั้ง และฉายรังสีมากกว่า 42 วัน ชีวิตของเธอต้องอยู่ในโรงพยาบาลแทบจะตลอดเวลา แต่ถึงอย่างนั้นเธอก็ยังคงเป็นเด็กที่มีนิสัยร่าเริงอยู่ตลอด “เธอต้องการที่จะออกไปจากโรงพยาบาลเร็วๆ เพราะว่าเธออยากจะกิน Slurpee มากๆ” คุณแม่ Sarah Walton กล่าว ทุกอย่างเหมือนจะเป็นไปได้ด้วยดี ช่วงต้นเดือนมกราคมที่ผ่านมาดูเหมือนว่า Ellie จะแข็งแรงมากกว่าที่ผ่านมา แต่แล้วเรื่องร้ายก็เกิดขึ้น เพราะจู่ๆ เธอก็หยุดทานอาหาร คุณหมอบอกกับครอบครัว Waltons เหลือเวลาอีกไม่กี่วันแล้ว จนมาถึงเช้าของวันที่ 15 เดือนมกราคม ก็พบว่าหนูน้อย Ellie นั้นหายใจแผ่วลงมาก ทุกคนก็รู้ได้ทันทีว่าถึงเวลาที่เธอจะต้องไปแล้ว ทั้งครอบครัวก็เดินเข้ามายืนล้อมรอบเตียงของเธอ และพูดถึงเรื่องราวของ…
-
เด็กน้อยป่วย “เนื้องอกในสมอง” อุทิศวันเกิดตัวเอง เพื่อช่วยเหลือสัตว์ในสถานรับเลี้ยง…
นี่คือหนูน้อย Bryce Hill เด็กตัวเล็กที่ใจไม่เล็ก… เมื่อปีที่แล้ว หนูน้อยถูกวินิจฉัยว่ามีเนื้องอกในสมอง ซึ่งพบได้ยากมากๆ สำหรับเด็กอายุแค่นี้ อาจเป็นเรื่องที่ยากลำบาก แต่ Bryce ก็ต่อสู้กับมันมาจนถึงตอนนี้ แม้ว่าจะต้องไปรักษาที่โรงพยาบาลอยู่บ่อยครั้งก็ตาม ตอนนี้หนูน้อยต้องต่อสู้กับโรคร้าย แต่ก็ไม่ลืมที่จะเป็นผู้ให้ โดยเฉพาะคนที่ต้องการความช่วยเหลือ Bryce อายุครบ 6 ขวบเมื่อเดือนมกราคมที่ผ่านมา เขาได้จัดงานปาร์ตี้เล็กๆ กับครอบครัวพร้อมเพื่อนๆ แต่มีสิ่งหนึ่งที่เขาทำแตกต่างออกไป แทนที่เขาจะอยากได้ของขวัญ หนูน้อยกลับอยากให้แขกที่มาร่วมงานช่วยกันบริจาคของให้กับสถานรับเลี้ยงสัตว์ที่อยู่ในละแวกบ้าน และนั่นก็เป็นจุดเริ่มต้นของเรื่องราวดีๆ เพราะเดือนที่แล้ว Bryce ได้ไปเยี่ยมสถานรับเลี้ยง Illinois Valley Animal Rescue (IVAR) แล้วมอบของเล่นและอาหารให้กับสัตว์ที่ต้องการความช่วยเหลือ คุณแม่ Gina Panther เล่าว่าเธอภูมิใจในตัวลูกเป็นอย่างมาก และยังไม่หมดเพียงเท่านี้ ทางสถานรับเลี้ยงยังให้หนูน้อยได้เป็นอาสาสมัครกิตติมศักดิ์ พร้อมกับได้เล่นกับเหล่าสัตว์ที่อยู่ที่นั่นด้วย ในตอนนี้หนูน้อยก็ยังต้องเข้ารับการรักษาอย่างสม่ำเสมอที่โรงพยาบาล พร้อมทั้งยังได้เป็นอาสาสมัครที่มีโอกาสได้เข้าถึงสัตว์ในสถานรับเลี้ยงนี้อีกด้วย นอกจากนี้หนูน้อยยังได้รับหมาน้อยกลับบ้านมาเป็นเพื่อนแก้เหงา คอยดูแลซึ่งกันและกัน นี่อาจจะเป็นของขวัญที่ดีที่สุดสำหรับเขาเลยก็ได้ ถือเป็นเรื่องราวที่น่ายินดีเป็นอย่างมาก เด็กตัวแค่นี้ แต่มีความคิดที่เอื้อเฟื้อแก่ผู้อื่น…
-
หนูน้อยรถเข็นวัย 1 ขวบ แม้จะเป็นอัมพาต แต่ก็ใช้ชีวิตได้แฮปปี้ ไม่แพ้เด็กคนอื่นๆ
เมื่อวันที่ 17 สิงหาคม 2559 ทางเว็บไซต์ Huffingtonpost ได้เผยภาพพร้อมเรื่องราวของ Evelyn Moore หนูน้อยที่อาศัยอยู่ในเมืองเอดมันตัน ประเทศแคนาดา ที่เกิดมามีน่ารักตาน่ารักน่าเอ็นดู และร่าเริงสดใสเหมือนกับเด็กทั่วๆ ไป แต่ถึงกระนั้น เธอก็ไม่ได้เหมือนกับเด็กคนอื่นๆ ไปซะหมด เพราะมีบางสิ่งที่ทำให้ Evelyn ดูแตกต่างออกไป แต่นั่นไม่ใช่ปมด้อยของเธอหรอกนะ เป็นเพราะว่าเธอมีความผิดปกติทางร่างกายต่างหากละ ขอเล่าย้อนเวลากลับไปตอนที่หนูน้อย Evelyn มีอายุได้เพียง 4 เดือน แพทย์ได้ทำการวินิจฉัยพบว่าเธอเป็นโรคเนื้องอกในกระดูกสันหลัง เธอได้รับการเปลี่ยนยาเคมีบำบัดถึง 8 รอบด้วยกัน และที่เลวร้ายไปกว่านั้นคือหนูน้อยได้กลายเป็นอัมพาตครึ่งซีก อย่างไรก็ตาม แม้ว่าแพทย์จะบอกว่าเธอสามารถใช้รถเข็นได้ในภายหลัง แต่ Kimberly Moore ผู้เป็นแม่ก็อยากจะให้ลูกสาวของตัวเอง มีสภาวะปกติมากที่สุดเท่าที่จะเป็นได้ “เมื่อรู้ว่า Evelyn โรคเนื้องอกในกระดูกสันหลัง เราก็รู้สึกกังวลเกี่ยวกับการรักษาของเธอ พวกเขาไม่เคยคิดมาก่อนว่าจะต้องทำประกันภัยสำหรับรถเข็นคนพิการ… แต่ Brad สามีของฉันได้บอกว่าเขาสามารถสร้างรถเข็นเองได้ภายในหนึ่ง ถึงสองวัน และแน่นอนว่าเขาก็สามารถสร้างเสร็จจริงๆ” Kimberly ได้เผยกับทางสำนักข่าว…
-
สัตวแพทย์อังกฤษ พิชิตภารกิจช่วยชีวิตปลาทอง ผ่าตัดเนื้องอกยักษ์ออกจากตัวของมันได้สำเร็จ
นี่คือเจ้า Nemo ปลาทองตัวน้อยอายุ 5 ปี จากประเทศอังกฤษ ที่มีความน่ารักมุ้งมิ้งเหมือนปลาทองทั่วๆ ไป แต่สิ่งที่ทำให้มันดูแปลกและไม่เหมือนปลาทองตัวอื่นๆ ก็คือ มันมีก้อนเนื้องอกขนาดใหญ่โผล่ออกมาบริเวณหัวและไหล่แบบนี้… เจ้าปลาน้อยน่าสงสารจริงๆ เมื่อวันที่ 31 พฤษภาคม 2559 ทางเว็บไซต์ Buzzfeed ได้เผยว่า Roy Hands ผู้เป็นเจ้าของ ได้พาเจ้า Nemo ตัวน้อย เดินทางไปหาสัตวแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ เพื่อเข้าทำการผ่าตัดเนื้องอกขนาดใหญ่ออกจากตัวของมัน Roy Hands ผู้เป็นเจ้าของได้กล่าวว่า เขาเห็นก้อนเนื้องอกบนหลังของมันเติบโต และขยายตัวใหญ่ขึ้นเรื่อยๆ ดังนั้นจึงต้องรีบนำมันมารักษา โดยทางสัตวแพทย์ชาวอังกฤษ ได้พยายามช่วยเหลือเจ้า Nemo อย่างเต็มที่ พวกเขาได้ทำการผ่าตัดก้อนเนื้องอกขนาดใหญ่ออกจากตัวของมัน โดยใช้เวลาไปกว่า 45 นาที เนื่องจากเนื้องอกดังกล่าวค่อนข้างมีความซับซ้อน และในที่สุดทางทีมสัตวแพทย์ ก็สามารถผ่าตัดเนื้องอกก้อนยักษ์ของจากตัวของเจ้า Nemo ได้สำเร็จ ยินดีด้วยน้า…
-
สุดสะเทือนใจ หญิงอินเดียพิการตั้งแต่กำเนิด มีเนื้องอกบนใบหน้า สุดท้ายต้องยืนขอทานข้างถนน…
บางครั้งชีวิตก็เป็นเรื่องน่าเศร้า ไม่ใช่ทุกคนที่จะเกิดมาสมบูรณ์แบบ บางครั้ง สิ่งที่ธรรมชาติมอบให้พวกเขามาตั้งแต่เกิด อาจเป็นดั่งคำสาป ที่ไม่มีวันลบเลือนไป อย่างเช่นหญิงอินเดียคนนี้ เธอมีโรคพิการตั้งแต่กำเนิด บนใบหน้าเธอไม่มีดวงตา และอวัยวะที่เหมาะสม มีเพียงก้อนเนื้อที่น่าเวทนา นั่นทำให้ชีวิตของเธอยากลำบาก และทำได้เพียงขอทานอยู่ข้างถนน จนกระทั่งวันหนึ่ง ผู้ใช้เฟสบุ๊คชื่อว่า Roopak Dutta ได้พบกับเธอยืนขอทานอยู่แถวหมู่บ้าน Berachampa หมู่บ้านเล็กๆในเมือง Bengal ในแต่ละวัน เธอจะมายืนขอความช่วยเหลือจากคนแถวนั้น บางคนก็ให้เงินเธอ หรือไม่ก็ซื้ออาหารมาให้เธอกิน โชคยังดีที่เธอยังมีปากอยู่ใต้ก้อนเนื้อเหล่านั้น เขาจึงถ่ายรูปของเธอและโพสลงบนเฟสบุ๊ค เพื่อเรียกร้องให้รัฐมอบความช่วยเหลือให้กับหญิงสาวคนนี้ และตอนนี้มียอดแชร์กว่า 5,000 ครั้งเข้าไปแล้ว น่าสงสารจังเลย หวังว่าจะมีผู้มีอำนาจ ให้ความช่วยเหลือผู้หญิงคนนี้ในเร็วนะเหมียว T^T ที่มา Roopak Dutta
-
พ่อแม่ใจสลาย… ลูกสาวเกิดมาพร้อมกับ “เนื้องอก” และมีชีวิตอยู่ได้อีกไม่นาน
โรคร้ายเป็นสิ่งที่ใครๆ ก็ไม่อยากเป็น ไม่อยากให้เกิดขึ้นไม่ว่าจะตัวเราหรือคนรอบข้าง แต่เมื่อมันเกิดขึ้นมาแล้วเราก็ต้องยอมรับและอยู่กับมันให้ได้ อย่างเช่นครอบครัวของ เอริกา (Erika) และสตีเฟน โจนส์ (Stephen Jones) พวกเขาพบว่าลูกสาวของเขามีเนื้องอกในสมองตั้งแต่เอริก้าตั้งครรภ์ได้ 30 สัปดาห์ เอริก้า ได้ให้กำเนิดลูกคนที่ 2 นางฟ้าตัวน้อย แอบิเกล เมื่อวันที่ 6 สิงหาคม เธอเกิดมาพร้อมกับเนื้องอกที่กำลังเจริญเติบโตอยู่ในสมองซีกซ้าย ไม่มีทางรักษาให้หายได้ และไม่รู้ว่าเด็กน้อยแอบิเกล จะมีชีวิตอยู่ได้นานเท่าไร แต่ถึงจะอย่างนั้นทั้งคู่ก็ตั้งใจว่าจะดูแลและเติมเต็มชีวิตสั้นของแอบิเกล อย่างเต็มที่ พวกเขาเลี้ยงดูแอบิเกล ด้วยความรัก แอบิเกล และพี่สาวของเธอ โดยปกติ แอบิเกล ก็ดูเหมือนเด็กทารกไร้เดียงสาทั่วไป ไม่มีใครรู้ว่า แอบิเกล จะมีชีวิตอยู่ได้กี่วัน กี่เดือน หรือกี่ปี พวกเขาบอกว่า “เราไม่ต้องการที่จะสูญเสียลูกสาวของเรา เราต้องการที่จะเห็นเธอหัวเราะเต้นรำ เล่นกับพี่สาวของเธอ ขี่จักรยานไปโรงเรียน … เราต้องการที่จะเห็นชีวิตของเธอ “ เอริกาได้บอกว่า “พระเจ้าจะช่วยเยียวยาแอบิเกล ไม่ว่าจะในอ้อมกอดของเรา หรือในช่วงวินาทีสุดท้ายที่เธอหายใจ…