Tag: โรค

‘คนเราเลือกเกิดไม่ได้ แต่เลือกที่จะเป็นได้’   เช่นเดียวกันกับชีวิตของ Kayla Montgomery จากมือง Winston-Salem รัฐนอร์ทแคโรไลนา ประเทศหรัฐอเมริกา ย้อนกลับเมื่อตอนอายุ 14 จู่ๆ เธอก็ล้มลงระหว่างแข่งขันฟุตบอล ตั้งแต่นั้นมาชีวิตของเธอก็เปลี่ยนไป….     เธอป่วยเป็นโรค MS หรือ Multiple Sclerosis (โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง) เป็นปัญหาสุขภาพเรื้อรังที่ส่งผลต่อสมอง ไขสันหลัง และเส้นประสาทตา “ฉันรู้สึกแย่มาก มันแย่มากจริงๆ” Kayla กล่าว     จากการป่วยเป็นโรคนี้มันทำให้ Kayla ต้องเลิกเล่นกีฬาแทบทั้งหมด แต่เธอก็ไม่ยอมแพ้ พยายามต่อไปกับสิ่งที่เธอรักอย่างการเล่นกีฬา ด้วยความช่วยเหลือของโค้ช Patrick Cromwell รับ Kayla เข้ามาอยู่ในทีมวิ่ง เขาได้ให้คำแนะนำและช่วยให้กำลังใจ ในการเดินทางตามความใฝ่ฝันของเธอ     ทุกวันนี้ Kayla กลายเป็นหนึ่งในทีมนักวิ่ง ที่วิ่งกันทุกรูปแบบ ทั้งสนามในร่ม กลางแจ้ง วิ่งข้ามประเทศ รวมไปถึงการวิ่งเพื่อหาเงินช่วยเหลือคนที่ป่วยเป็นโรค MS “อย่าพูดว่าไม่มีวันทำได้” นี่คือคติของ…

ทุกวันนี้เกมออนไลน์สามารถเข้าถึงได้อย่างง่ายดาย เด็กเล็กๆ ก็สามารถดาวน์โหลดเกมมาเล่นเองได้โดยไม่ต้องให้ผู้ใหญ่สอน และผู้ใหญ่บางคนก็คิดว่าเกมที่ลูกเล่นคนไม่มีพิษภัยอะไรมากมาย แต่มันขึ้นชื่อว่าเป็นเกมออนไลน์ ก็ต้องเจอกับผู้คนทั่วโลกเป็นธรรมดา บางครั้งเราก็ไม่อาจทราบได้ว่าคนที่เข้ามาจะมาดีหรือมาร้าย เหมือนอย่างกรณีที่คุณแม่คนนี้เจอ ถือว่าเป็นบทเรียนของเธออีกบทหนึ่งเลยก็ว่าได้ คุณแม่ไม่ประสงค์ออกนามจากเมือง Merseyside ในประเทศอังกฤษ เธอเล่าว่าเธอรู้สึกมวนท้องหลังได้ฟังคนแก่ในเกมออนไลน์ที่ชื่อว่า Fortnite: Battle Royale พูดจาไม่ค่อยดีกับลูกชายวัย 12 ปีของเธอ     โดยในเหตุการณ์นั้น ฝ่ายชายแก่พยายามที่จะพูดโน้มน้าวและยื่นข้อเสนอจะมอบเงินให้เด็กชาย เพื่อที่จะให้ทำอะไรที่ผิดกฎหมายให้ ซึ่งคุณแม่ได้บันทึกการสนทนาด้วยเสียงนั้นไว้ในมือถือเป็นที่เรียบร้อย สำนักข่าว Liverpool Echo ยังรายงานอีกว่าชายแก่คนนี้ขอให้เด็กชายส่งรูปภาพตัวเองตอนเปลือยให้เขา และพูดกับเด็กชายว่าเขาจะ “ตายอย่างช้าๆ” อีกด้วย คุณแม่ได้บอกกับนักข่าวว่าในตอนนั้นเธออยู่ในห้องถัดไปตอนที่ได้ยินเสียงอันน่าขนลุกที่ขอให้ลูกชายเธอทำอะไรต่างๆ เธอก็เลยรีบวิ่งไปที่ห้องลูกชายทันที     “ฉันวิ่งไปที่ห้องลูกชายแล้วบอกกับเขา (คนในเกม) ว่าลูกชายของเธออายุแค่ 12 ปีนะ และถามว่าที่เขาทำมันไม่น่ารังเกียจเหรอ ที่คุยกับเด็กอายุ 12 ปีแบบนี้ และเขาก็ตอบมาว่า ไม่ เขาไม่สนใจ นั่นทำให้ฉันแแทบบ้าเลยล่ะ หัวฉันร้อนไปหมดและบอกกับลูกให้ออกเกมมาซะ พร้อมกับโทรหาตำรวจ” คุณแม่เล่า     คุณแม่ยังเล่าอีกว่าลูกชายเธอไม่รู้ว่าเป็นเพื่อน(ในเกม)กับชายแก่คนนี้ตอนไหน แต่เขาก็ยังขอรูปเปลือย เธอก็เลยบันทึกการสนทนาไว้ส่งให้กับตำรวจ ทำให้ตอนนี้คุณแม่รู้สึกกังวลกับการเล่นเกมของลูกมากขึ้น เพราะเมื่อก่อนลูกชอบพูดคุยกับเพื่อนๆ…

หญิงกลางคนวัย 45 ปีั Michelle Myers จากเมืองฟีนิกซ์ รัฐแอริโซนา ป่วยเป็นโรค Foreign Accent Syndrome ที่ทำให้การพูดของเธอมีสำเนียงเพี้ยนไปเป็นสำเนียงต่างชาติ เช่น บริติช ออสเตรเลียน และไอริช ทั้งที่เธอไม่เคยออกจากสหรัฐอเมริกาเลย ในปี 2015 เธอเข้ารับการวินิจฉัยด้วยอาการที่แปลกประหลาด หลังจากที่เธอเข้านอนพร้อมอาการ “ปวดหัวรุนแรง” และเมื่อเธอตื่นขึ้นมา เธอกลับไม่สามารถพูดได้รวมไปถึงรู้สึกชาไปทั้งด้านซ้ายของร่างกาย เธอจึงถูกนำตัวส่งโรงพยาบาลในละแวกใกล้เคียง ซึ่งก็คือโรงพยาบาล West Valley ในเมืองกู๊ดเยียร์ ที่นั่นแพทย์บอกว่าเธอมีอาการของ ภาวะเสียการสื่อความ (Aphasia) ที่ทำให้เธอสื่อสารไม่ได้ เป็นอาการที่เกิดจากสมองได้รับความบาดเจ็บหรือการกระทบกระเทือน อย่างไรก็ตาม แม้ว่าผลการวินิจฉัยจะออกมาดังกล่าว เธอก็สามารถกลับมาพูดได้อีกครั้ง     “ฉันต้องการจะพูดว่า ‘ฉันชื่อ Michelle นะ’ แต่มันกลายเป็นว่าฉันพูดว่า ‘กระต่าย หมาป่า…’” Myers กล่าว “ไม่มีใครเข้าใจฉันได้เลย ฉันเลยสงสัยเกิดอะไรขึ้นกับสมองฉันกันแน่” แต่สุดท้ายคำพูดของเธอก็เรียงเป็นประโยคได้อีกครั้ง ทว่ากลับมีบางอย่างแปลกไป นั่นก็คือ “สำเนียง” ของเธอนั่นเอง Michelle ถึงแม้ว่าเธอจะเกิดในโอกลาโฮมา แต่สำเนียงของเธอขณะนั้นกลับฟังดูเหมือนเธอมาจากประเทศอังกฤษ ซึ่งทำให้แพทย์ต้องตกใจ นักจิตวิทยาจึงเข้ามาทำการทดสอบเธอเพื่อวินิจฉัยอาการ…

เราแทบทุกคนไม่สามารถจำได้ว่าตอนเป็นเด็กเรารู้สึกอย่างไรหรือมีอะไรเกิดขึ้นบ้าง สิ่งนั้นเป็นไปตามธรรมชาติของมนุษย์ที่เมื่อเราใช้ชีวิตไปเรื่อยๆ ความทรงจำเก่าๆ ก็จะยิ่งเลือนรางจางหายไปทุกที แต่สิ่งที่ว่ามานั้นกลับไม่ได้เกิดขึ้นกับหญิงสาวที่มีชื่อว่า Rebecca Sharrock ผู้ป่วยเป็นโรค Highly Superior Autobiographical Memory (หรือที่เรียกว่า HSAM) ทำให้เธอสามารถจำเหตุการณ์ในชีวิตของเธอได้แทบจะทั้งหมด แม้แต่รายละเอียดเล็กๆ น้อยๆ     โรค HSAM เรียกได้ว่าหายากมากๆ มีเพียงไม่ถึง 100 คนบนโลก โดยผู้ป่วยสามารถจดจำความรู้สึกหรือสิ่งที่เกิดขึ้นกับตัวเองได้ แต่หากเป็นเรื่องอื่นๆ หรือของคนรอบข้างความจำก็จะมีความเลือนรางอยู่เหมือนคนทั่วไป ซึ่งโรคดังกล่าวยังคงไม่สามารถหาคำตอบได้ว่าเกิดจากอะไร ในกรณีตัวอย่างของเธอคนนี้ที่ิอาศัยอยู่ในรัฐควีนส์แลนด์ ประเทศออสเตรเลีย แม้ว่าจะไม่สามารถจำวันแรกที่ตัวเองลืมตาดูโลกได้ แต่เธอสามารถจดจำทุกอย่าง ทั้งความรู้สึก ความเจ็บปวดที่เกิดขึ้นกับตัวเอง หรือแม้กระทั่งรสชาติอาหาร ซึ่งเธอจำได้ตั้งแต่ตอนที่ตัวเองอายุเพียงแค่ 12 วันเท่านั้น   เธอสามารถจำความรู้สึกของตัวเองในตอนที่อายุเพียงแค่ 12 วันได้   เธอเล่าว่า “ฉันจำได้ว่าตอนนั้นฉันน่าจะนอนอยู่บนเปลในโรงพยาบาล และตอนที่ได้อยู่ในห้องนอนก็มีความรู้สึกหลงใหลไปกับพัดลมที่ตั้งอยู่ใกล้ๆ แต่ก็ไม่สามารถลุกออกไปดูและทำความรู้จักกับมันได้” เล่าต่ออีกว่าตอนที่ยังเป็นเด็กตัวเล็กๆ จะพูดหรือใช้เครื่องมือต่างๆ ก็ไม่ได้ ในตอนนั้นเธอรู้สึกสนใจและสงสัยสิ่งรอบตัวมากกว่าปัจจุบันหลายเท่าเลย แสดงให้เห็นเลยว่าเธอสามารถจดจำได้กระทั่งว่าตอนนั้นเธอรู้สึกอย่างไร   คนทั่วไปแค่คิดถึงตอนอายุ…

คนเก็บขยะเป็นเหมือนกับอาชีพที่เราสามารถพบเห็นได้ทั่วไป ส่วนใหญ่พวกเขาก็จะนำไปขายเพื่อเอาเงินไปทำอย่างอื่น แต่ไม่ใช่กับชายคนนี้เพราะเขาเก็บขยะทุกชิ้นเอามาไว้ในบ้านของตัวเองซะอย่างนั้น ชายแก่วัย 60 ปีที่ชื่อว่า Jean เขาป่วยเป็นโรคที่ชื่อว่า Diogenes Syndrome ทำให้เขาไม่สนใจที่จะดูแลตัวเองเลยและยังมีพฤติกรรมประหลาดอีกอย่างคือ เขาจะออกไปเก็บขยะมาไว้ที่บ้านของตัวเองทุกวัน   เพราะโรคประหลาดหายากนี้ทำให้เขาต้องใช้ชีวิตในแบบที่ไม่เหมือนใคร   กองขยะที่เก็บเอาไว้จนแทบไม่เหลือพื้นที่ทางเดิน   ชายคนนี้เคยเป็นช่างเทคนิคงานก่อสร้างมาก่อน จนกระทั่งปี 2002 เขาได้เกษียณตัวเองและออกมาประทังชีวิตด้วยของที่เก็บได้จากถังขยะ แต่ก็ไม่ใช่ว่าเขาไม่มีเงินเลย เพียงแต่ว่าเขาไม่ได้นำมรดกที่ได้มาใช้จ่ายในชีวิตประจำวันเท่านั้นเอง   ในทุกคืนเขาจะออกบ้านไปเก็บขยะมาเรื่อยๆ โดยไม่สนว่าชีวิตของตัวเองจะเป็นอย่างไร   ไม่ว่าจะเป็นข้าวของเครื่องใช้อะไรก็ตามเขาจะนำกลับไปด้วยเสมอ   หรือแม้แต่อาหารที่ไม่ต้องเสียเงินเลยซักบาทก็อิ่มท้องได้   หากปล่อยให้เขาเก็บทุกอย่างมาไว้ในบ้านไปเรื่อยๆ แบบนี้มีหวังคงได้จมกองขยะตายแน่ๆ ทางรัฐบาลจึงบังคับให้มีการเก็บกวาดบ้านปีละหนึ่งครั้งเพื่อป้องกันในเรื่องของสุขภาพและความปลอดภัย โดยการทำความสะอาดทุกครั้งชายแก่ต้องรับผิดชอบเรื่องค่าใช้จ่ายด้วยตัวเอง   เขาต้องจ่ายเงินให้คนที่เข้ามาทำความสะอาดให้ด้วยตัวเอง   รัฐบาลบังคับให้ทำความสะอาดเพื่อสุขภาพและความปลอดภัยในการใช้ชีวิต   พฤติกรรมแปลกๆ นี้ทำให้ช่างภาพชาวฝรั่งเศส Arnaud Chochon สนใจเข้ามาเก็บภาพการใช้ชีวิตของชายแก่ ช่างภาพคนนี้ใช้เวลากว่า 3 เดือนในการขอให้ชายแก่อนุญาตให้เขาเข้าบ้าน หลังจากนั้นการตามเก็บภาพต่างๆ ก็ได้เริ่มต้นขึ้น   เศษอาหารที่กินไปทุกอย่างถูกเก็บเอาไว้ ไม่ได้นำออกไปทิ้ง   ประตูที่ถูกปิดตายด้วยกองขยะขนาดมหึมา…

เรื่องราวของ Myra Ali สาววัย 29 ปี กับตลอดช่วงชีวิตของเธอที่ถูกคนรอบตัวเข้าใจผิด คิดว่าเธอเป็นเหยื่อของการโดนน้ำกรดสาด ซึ่งแท้จริงแล้วเธอไม่ได้ถูกน้ำกรดสาดแต่อย่างใด ทว่านี่คืออาการป่วยหายากชนิดหนึ่งที่ชื่อว่า ‘โรคตุ่มน้ำพองใสในเด็ก’ ซึ่งเป็นโรคที่ทำให้ผิวหนังของเธอดูเหมือนถูกน้ำกรดสาดมา   Myra Ali   แม้ว่าอาการป่วยของเธอจะเป็นอาการที่ติดต่อจากรุ่นสู่รุ่น แต่ถึงกระนั้นผู้คนก็มักจะเข้าใจผิดอยู่เสมอว่า ครั้งหนึ่งเธอเคยเป็นสาวงามแต่ถูกน้ำกรดสาด “ต้องยอมรับค่ะ ว่าก่อนหน้านี้ฉันสูญเสียความมั่นใจในตัวเองมากๆ เพราะคนมักจะเข้ามาถามไถ่ว่าฉันไปโดนอะไรมา… ซึ่งฉันเป็นแบบนี้ตั้งแต่เกิด ถึงขนาดที่ช่วงหนึ่งฉันต้องคุมแผลทั้งตัวเพื่อออกไปใช้ชีวิตนอกบ้าน” Myra Ali กล่าว     จากอาการป่วยดังกล่าวทำให้เธอสูญเสียมือทั้งสองข้าง   “ถึงแม้ว่าฉันจะรู้สึกเจ็บเท้าและมือมากๆ เลย แต่ฉันก็ต้องต่อสู้เพื่อใช้ชีวิตประจำวันต่อไป ทุกวันนี้ฉันไม่สนใจคำนินทาของคนรอบตัวอีกต่อไปแล้ว… เพราะฉันได้รู้แล้วว่า สิ่งสำคัญที่สุดคือตัวเราเอง”   มันไม่ง่ายเลยกับตลอดช่วงชีวิตของเธอ ที่ต้องต่อสู้กับเสียงวิจารณ์จากผู้คนรอบข้าง แต่เธอก็สามารถต่อสู้พากเพียรจนเรียนจบได้   “สิ่งหนึ่งที่ฉันอยากจะบอกก็คือ.. หลายคนอาจจะเข้าใจผิดได้ว่าฉันโดนน้ำกรดสาด แต่จริงๆ แล้วไม่ใช่เลย มันเป็นอาการป่วยทางพันธุกรรมชนิดหนึ่งเท่านั้นเอง” เจ้าตัวกล่าวทิ้งท้าย     ไม่มีอะไรจะยิ่งใหญ่ไปกว่าการมั่นใจในตัวเองอีกแล้ว ที่มา: Dailymail

“ทรงผม” จัดว่าเป็นหนึ่งในองค์ประกอบหลักของร่างกายที่สามารถใช้บ่งบอกแฟชั่นของตัวบุคคล และทรงผมก็เป็นอะไรที่มีเอกลักษณ์เฉพาะบุคคลเท่านั้น เพราะบางคนก็ผมงอ บางคนก็ผมตรง บางคนก็ผมบาง แตกต่างกันไป… สำหรับเด็กน้อย Shilah Yin วัย 7 ขวบที่มีทรงผมสุดแปลกไม่เหมือนใครนี้ หลายคนก็ต้องคิดว่าทรงผมสุดฟูฟ่อง ราวกับเด็กพังค์ของแม่หนูคนนี้ จะต้องมาจากการจัดแต่งแน่ๆ แต่ความจริงมันกลับไม่เป็นอย่างนั้น     Shilah เป็นเด็กสาวที่เกิดในประเทศออสเตรเลีย ซึ่งเธอเกิดมาพร้อมกับโรคสุดประหลาด “Uncombable Hair Syndrome” ซึ่งทำให้หัวของเธอฟูฟ่องไม่เหมือนใคร และถ้าสังเกตเราก็จะรู้ได้ทันทีว่าผมทรงนี้ช่างเหมือนนักวิทยาศาสตร์ชื่อดังไอน์สไตน์นั่นเอง     ดูแล้วทรงหัวฟูอาจจะแปลกๆ แต่แม่หนู Shilah ก็ดูจะชอบมันพอสมควรเลยล่ะ เพราะมันทำให้เธอดูแปลกตาไม่เหมือนใครแม้เธอจะรู้ว่ามันเป็นโรคแปลกประหลาดก็ตาม แต่ด้วยเสียงตอบรับและกำลังใจจากรอบข้างทุกอย่างจึงเป็นไปได้ด้วยดี     ด้านการดูแลทรงผมนี้นั้น ก็ไม่ได้มีปัญหามากมายเท่าไหร่ เพราะหลังจากที่หนูน้อยสระผมไม่นานและให้คุณพ่อเป่าผม เพียงแค่ไม่กี่นาทีผมก็จะกลับมาชี้ฟูเหมือนเดิมแล้ว (บอกตรงๆ เท่จริงๆ นะ)   .   ทว่าบางครั้งทรงผมนี้ก็สร้างปัญหา เพราะมันไม่ได้กลับไปเป็นเหมือนเดิมได้ทุกครั้ง ในบางครั้งมันก็จะจัดทรงยากมากๆ แต่ก็เป็นแค่บางครั้งเท่านั้น ยังไงก็ตามมันก็ไม่ได้สร้างผลเสียอะไรมากมายต่อร่างกายนัก จึงไม่ต้องห่วงอะไรนั่นเอง…   ที่มา odditycentral

เป็นอีกกรณีที่มีโอกาสเกิดขึ้นได้ยากมาก ซึ่งเป็นผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นหลังผ่าตัดเนื้องอกในสมองให้แก่เด็กน้อยวัย 3 ขวบ Freddie Hunt หนูน้อยผู้มีช่วงชีวิตในวัยเด็กที่แตกต่างจากคนอื่น แม้ว่าเจ้าตัวจะสามารถเอาชนะเนื้องอกที่มีขนาดเท่ากำปั้นได้ แต่ผลข้างเคียงที่ตามมาก็ทำให้เด็กน้อยคนนี้ใช้ชีวิตอย่างยากลำบากเช่นเดียวกัน   Freddie Hunt   ตอนแรกทุกอย่างก็ดูเหมือนจะปกติดี คุณหมอสามารถผ่าตัดเอาเนื้องอกในสมองกว่า 90% ออกไปได้ ทว่า 20 วันให้หลังจากการผ่าตัดสภาพร่างกายของเขาก็เริ่มเปลี่ยนไป จากนั้นไม่นานเด็กหนุ่มก็รู้สึกได้ถึงน้ำหนักตัวที่เพิ่มมากขึ้น และผลข้างเคียงต่างๆ เช่น คลื่นไส้อาเจียน     หลังจากที่ผู้ปกครองสังเกตเห็นน้ำหนักตัวที่ผิดปกติของลูกชาย พวกเขาได้ส่งตัวไปเช็คอาการกับคุณหมออีกครั้ง และดูเหมือนว่าหลังจากผ่าตัด สมองของ Freddie จะได้รับการกระทบกระเทือน ทำให้เส้นประสาทสมองส่วนที่ควบคุมระบบเผาผลาญของร่างกายทำงานผิดปกติ   Freddie ก่อนที่จะเป็นเนื้องอกในสมอง   ซึ่งนั่นหมายความว่า ร่างกายของ Freddie จะไม่หยุดการดูดซับสารอาหาร ส่งผลให้เด็กน้อยรู้สึกหิวอยู่ตลอดเวลา 5 เดือนต่อมาน้ำหนักของเด็กน้อยเพิ่มขึ้นเป็น 37.84 กิโลกรัม ซึ่งนับว่ามากกว่าค่าเฉลี่ยที่เหมาะสมสำหรับเด็กวัยนี้   “สำหรับครอบครัวเราตอนนี้ ทางการแพทย์ไม่มีทางไหนที่จะรักษาลูกเราได้เลย เราคงต้องทำทุกวิถีทางเพื่อช่วยเค้า” คุณแม่ให้สัมภาษณ์   ทุกวันนี้ครอบครัวต้องหันมาใช้วิธีการที่เบสิคที่สุด นั่นก็คือการพยายามควบคุมอาหารที่มีประโยชน์…

ถ้าใครจำได้ ช่วงต้นปี 2016 ที่ผ่านมา สำนักข่าวแคทดั้มเคยนำเสนอเรื่องราวเกี่ยวกับ Abul Bajandar หนุ่มบังคลาเทศผู้ป่วยเป็นโรคประหลาด Epidermodysplasia Verruciformis ที่ร่างกายค่อยๆ มีสิ่งแปลกปลอมคล้ายกับรากไม้งอกออกมาจากมือและเท้าของเขา (ย้อนอ่าน : สะพรึงมาก!! หนุ่มบังคลาเทศป่วยเป็นโรคประหลาด ค่อยๆ กลายร่างเป็นต้นไม้!?)     ล่าสุด เขาได้เข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาล Dhaka Medical College Hospital หลังจากแพทย์ได้ทำการผ่าตัดกว่า 16 ครั้ง ตอนนี้ดูเหมือนว่ามือเท้าของเขาเริ่มกลับมาเหมือนคนปกติแล้ว!! “การรักษามือของ Bajandar ให้กลับมาเป็นปกติจะกลายเป็นประวัติศาสตร์หน้าใหม่ในวงการวิทยาศาสต์ทางการแพทย์ เราได้ทำการผ่าตัดมือและเท้าของเขากว่า 16 ครั้ง และจะมีการนัดผ่าตัดเพื่อตกแต่งแผลอีกครั้งในอีก 30 วันข้างหน้า” Samanta Lal Sen แพทย์หัวหน้าทีมผ่าตัดกล่าว     สำหรับ Bajandar แล้ว การได้เห็นมือเท้าของตนเองกลับมาเป็นปกติอีกครั้ง ถือว่าเป็นสิ่งที่เขาไม่คาดคิดมาก่อนในชีวิต “ผมไม่คิดเลยว่าผมจะได้โอบกอดลูกชายด้วยมือของผมอีกครั้ง ตอนนี้ผมรู้สึกดีขึ้นมาก ผมสามารถดึงลูกเข้ามากอดและเล่นกับลูกๆ ได้ ผมอดใจรอกลับบ้านแทบไม่ไหวแล้ว” Bajandar กล่าว     Bajandar วางแผนเอาไว้ว่า เมื่อออกจากโรงพยาบาลแล้วเขาจะกลับไปประกอบธุรกิจเล็กๆ เพื่อหาเลี้ยงครอบครัว…

Beth Goodier หญิงสาววัย 22 ปี ผู้ใช้ชีวิตอย่างธรรมดา แต่วันหนึ่งชีวิตของเธอก็เปลี่ยนไป เธอต้องนอนวันละประมาณ 22 ชั่วโมงต่อวัน ไม่ใช่เพราะว่าเธอขี้เกียจแต่อย่างใด แต่เธอถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรค KLS (Kleine-Levin syndrome) หรือโรคเจ้าหญิงนิทรา โรคนี้เกิดจากความผิดปกติทางระบบประสาทและอาจจะเกี่ยวเรื่องจิตใจด้วย โดยอาการคือผู้ป่วยจะเหนื่อยง่าย มีอาการง่วงหรืองัวเงียตลอดเวลา บางคนก็จะนอนตลอดหรือนอนเยอะกว่าคนอื่น และเมื่อตื่นขึ้นมาก็จะงัวเงียไม่สดชื่นเหมือนคนทั่วไป   มีอีกมากกว่าหนึ่งร้อยคนที่ประสบปัญหาเดียวกับเธอ ซึ่งก็คือโรคเจ้าหญิงนิทราที่ประเทศอังกฤษ   เธอนอนหลับเป็นเวลานานมากๆจนกระทั่งเธออายุได้ 16 ปี แล้ววันหนึ่งเธอก็ได้เผลอหลับไปอีกครั้ง เธอเป็นแบบนี้อยู่ประมาณ 6 เดือน ในแต่ละวันเธอทำได้แค่ตื่นมา ทานข้าว และทำอะไรนิดๆ หน่อยๆ แล้วก็หลับไปอีกครั้ง และที่น่าเป็นห่วงที่สุดก็คือเธอไม่สามารถล่วงรู้ได้เลยว่าเธอจะหลับไปอีกครั้งเมื่อไหร่ ด้วยอาการนี้ทำให้เธอต้องหมดโอกาสหลายอย่างในชีวิตไป เช่นการเรียน การได้ทำงานดีๆ หรือการได้สนุกกับชีวิตเป็นเวลานานๆ   5 ปีที่แล้ว เธอเผลอหลับไปในเดือนพฤศจิกายน แล้วก็ตื่นอีกทีในเดือนเมษายน   Janine แม่ของเธอเล่าว่าลูกของเธอใช้เวลานอนหลับกว่า 75% มาตลอด 5 ปี   Dan แฟนของเธอก็อยู่กับเธอตลอดในช่วงเวลาที่เธอหลับ   ในแต่ละวัน เธอใช้เวลาหลับนอนกว่า…

เรียกว่าเป็นอีกก้าวที่น่าสนใจสำหรับวงการแพทย์เลยทีเดียว เมื่อทีมนักวิจัยจาก Scientists at Imperial College of London ร่วมมือกับ UK biotech บริษัทพันธุกรรมอิเล็กทรอนิกส์ เพื่อพัฒนาแฟลช์ไดรฟ์ที่สามารถตรวจเชื้อไวรัส HIV ในร่างกายมนุษย์จากเลือดเพียงหยดเดียว และรู้ผลได้ทันทีภายในครึ่งชั่วโมง!!     วิธีการใช้งานก็ไม่ยากเพียงแค่ใช้ตัวอย่างเลือดหนึ่งหยด จากนั้นตัวแฟลชไดรฟ์ก็จะทำการคำนวนวัดระดับเชื้อ HIV1 ภายในเลือด ก่อนจะแปลงข้อมูลแล้วส่งไปยังคอมพิวเตอร์หรือสมาร์ทโฟนที่เชื่อมต่ออยู่ โดยกระบวนการทั้งหมดจะใช้เวลาไม่เกิน 21 นาทีและสามารถรู้ผลได้เลย เรียกว่ารวดเร็วกว่าส่งผลเลือดเข้าห้องทดลองเป็นไหนๆ เหมาะสำหรับผู้ที่ทำการทดสอบเชื้อเป็นครั้งแรก หรือสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการวัดระดับเชื้อในเลือดของตนเองในขณะนั้น     อย่างที่ทราบกันดีกว่าปัจจุบันเชื้อไวรัส HIV เป็นหนึ่งในเชื้อไวรัสที่คุกคามสุขภาพพลานามัยของมนุษยชาติ จนมีผู้เสียชีวิตปีละกว่า 1 ล้านคน แม้ว่าอุปกรณ์จะยังอยู่ในช่วงของการพัฒนา แต่ก็ถือว่าเป็นนิมิตรหมายอันดีในการควบคุมและรักษาโรคดังกล่าว นอกจากนี้ แนวทางการตรวจโรคแบบนี้ อาจสามารถนำไปประยุกต์ใช้กับการตรวจโรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับเลือดได้ อย่างเช่น เบาหวาน เป็นต้น   ที่มา techcrunch

นี่คือเรื่องราวสุดแสนเศร้าของคุณแม่ท่าหนึ่ง ผู้เอาชนะร่างการตัวเอง หลังจากแท้งลูกไปกว่า 16 ครั้ง ตอนนี้เธอได้มีลูกครั้งแรก แต่แล้วก็เกิดเหตุเศร้าขึ้นเมื่อลูกของเธอเกิดเยื้อหุ้มสมองอักเสบจนเสียชีวิต Fleur-Rose Allen เด็กน้อยวัย 15 เดือนจากเมือง Bridgnorth ได้จากโลกนี้ไปเมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมา หลังจากที่เด็กน้อยเพิ่งหัดเดินได้เพียงแค่ 1 วัน ซึ่งเด็กคนนี้ถือกำเนิดก่อนกำหนด ทำให้คลอดยากกว่าปกติ     คุณแม่ Lizzie Allen วัย 32 ปี ได้เห็นอาการหลังจากลูกตื่นขึ้นแล้วร้องไห้อย่างหนักในช่วงเวลาประมาณ บ่าย 1 โมง พร้อมกับอุณหภูมิร่างกายสูงขึ้น  เธอจึงให้น้ำพร้อมกับยา แต่หลังจากพาส่งโรงพยาบาลตอน 6 โมงเย็น คุณหมอก็ได้แถลงว่าลูกของเธอเสียชีวิตแล้วเนื่องจากเยื้อหุ้มสมองอักเสบเมื่อเวลา 5 ทุ่ม คุณแม่เล่าว่า ปกติแล้ว Fleur-Rose เป็นเด็กสุขภาพดี หัวเราะ ยิ้มเก่ง แต่ในเช้าวันที่เด็กได้เสียชีวิต Fleur-Rose ตื่นขึ้นมาพร้อมกับมีอาการตัวร้อน     สาเหตุที่เด็กร้องไห้ก็เพราะอุณหภูมิในร่างกายร้อนเกินไป ในช่วงขึ้นรถพยาบาลนั้นวัดได้สูงถึง 39 องศาเซลเซียส มีไข้สูง พอไปถึงโรงพยาบาลเด็กน้อยก็กลับมากระฉับกระเฉงอีกครั้ง แม้ว่าตอนช่วงทานอาหารกลางวันเด็กจะอ้วก แต่ก็กลับมาเล่นของเล่นได้ดูเหมือนไม่เป็นอะไร ในตอนเที่ยงคุณแม่ยังให้เด็กลองทานมันบด…

ว่ากันว่าในยุคสมัยนี้ผู้คนประสบกับปัญหาของโรคซึมเศร้ากันมากขึ้น ซึ่งมักจะเกิดขึ้นกับกลุ่มวัยรุ่นเป็นจำนวนมาก และไม่อาจบอกได้เลยว่าบุคคลเหล่านั้นกำลังเป็นโรคนี้อยู่ เพราะพวกเขามักจะไม่ค่อยเอ่ยปากยอมรับ อีกทั้งคนรอบข้างก็ไม่อาจสังเกตเห็นได้   โรคซึมเศร้าก่อให้เกิดปัญหาต่างๆ ตามมามากมาย รวมไปถึงปัญหาเล็กๆ อย่างการจัดการระเบียบชีวิต   โรคซึมเศร้านั้นส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยแทบทุกทาง จากจิตใจอันห่อเหี่ยวก็ยิ่งส่งผลไปถึงพฤติกรรมการกระทำต่างๆ ด้วย อย่างในเรื่องของกิจวัตรประจำวันง่ายๆ เช่นการจัดระเบียบห้อง การเก็บกวาดทำความสะอาด ในบางครั้งคนอื่นอาจจะมองว่าเกิดขึ้นเพราะความขี้เกียจ แต่หารู้ไม่ว่ามันเกิดขึ้นจากโรคซึมเศร้าก็เป็นได้   อย่างเช่นภาพของห้องที่รกและเต็มไปด้วยขยะห้องนี้ ที่กลายมาเป็นกระแสไวรัลในต่างประเทศเป็นอย่างมาก   ผู้ใช้นามแฝง toofuckingbusyandviceversa จากเว็บไซต์ imgur ได้ทำการโพสต์ภาพห้องของตัวเอง พร้อมกับอธิบายไว้ว่า ‘ฉันทรมานกับความซึมเศร้าอย่างรุนแรงและมันเป็นช่วงเวลาที่ยากต่อการทำความสะอาดรวมไปถึงการทำงานบ้านอย่างอื่นด้วย ห้องของฉันรกมาเป็นเวลานานหลายเดือน เพราะว่าฉันไม่มีแรงจูงใจที่จะดูแลมัน แต่วันศุกร์นี้แหละ ฉันก็ทำมันได้เสียที’   และนี่ก็คือภาพห้องเดียวกัน ในสามวันถัดมา   ‘คุณจะเห็นได้ว่าตอนนี้ได้พื้นห้องคืนมาแล้ว กล่าวทักทายหมีเท็ดดี้ Nalle บนเตียงด้วย ฉันรู้มันไม่ใช่ชัยชนะที่ยิ่งใหญ่อะไร แต่สำหรับฉันแล้วมันยิ่งใหญ่มากที่จะสามารถเปิดบ้านต้อนรับผู้คนเข้ามาอีกครั้ง ฉันรู้สึกสงบอีกครั้ง และอยากจะร่วมแบ่งปันความรู้สึกให้กับทุกๆ คน’   ชาวเน็ตที่เห็นภาพแห่งความเปลี่ยนแปลงต่างก็ร่วมแสดงความรู้สึกยินดีด้วย   ‘ด้วยความที่เป็นผู้ทรมานกับความซึมเศร้า มันทำให้ฉันรู้สึกดีมาก อย่าให้มันชนะเรานะ!’ ‘ฉันก็ทรมานกับความซึมเศร้าเช่นกัน และฉันรู้ว่ามันยากแค่ไหนที่จะทำในสิ่งเล็กๆ…

ของเล่นที่เด็กผู้หญิงชื่นชอบส่วนใหญ่คงหนีไม่พ้นตุ๊กตาล่ะนะ เพราะทั้งน่ารัก สดใส ผมสลวย หน้าตาเหมือนเพื่อนตัวเล็กๆ คนหนึ่ง แต่ถ้าเด็กคนนั้นเป็นเด็กที่มีอาการป่วยบางอย่างล่ะ พวกเธอจะยังอยากได้ตุ๊กตาเหล่านั้นอยู่อีกไหม?   ปัญหานี้เกิดขึ้นกับนาง Meredith Bailey คุณแม่ที่มีลูกสาววัย 4 ขวบ ป่วยเป็นโรคผมร่วง เธอพยายามจะหาตุ๊กตามาให้ลูกสาวได้เล่นเป็นเพื่อนเธอ แต่ไม่ว่าจะตุ๊กตาตัวไหนๆ มันก็ทำให้ลูกสาวของเธอรู้สึกแตกต่างและน้อยเนื้อต่ำใจที่ตนเองไม่มีผมเหมือนอย่างตุ๊กตา   แต่ถือเป็นโชคดีมากที่เมื่อไม่กี่วันก่อนนาง Bailey ได้ไปเดินห้างสสรพสินค้าแห่งหนึ่งแล้วเจอเข้ากับตุ๊กตาจากบริษัท American Girl อยู่บนตู้โชว์ แต่สิ่งที่ทำให้เธอเซอ์ไพรซ์ก็คือตุ๊กตาเหล่านั้นไม่มีผมเลย เมื่อเธอลองขยับเข้าไปอ่านข้อความบนกล่องนั่นจึงเห็นข้อความว่า “เราภูมิใจนำเสนอ ตุ๊กตา Truly Me แบบไร้เส้นผม ที่ผ่านการคัดสรรมาอย่างดี มีให้เลือกหลากหลายโทนสี”   นั่นทำให้คุณแม่ Bailey ไม่ลังเลที่จะซื้อมันมาให้กับลูกสาวของเธอ ซึ่งลูกสาวของเธอก็ดีใจเอามากๆ ที่จะได้มีตุ๊กตาที่เหมือนกับตัวเอง ทำให้เธอไม่รู้สึกแปลกแยกอีกต่อไป ต่อมาคุณแม่รายนี้ก็ได้เขียนจดหมายขอบคุณโรงงานผลิตตุ๊กตา โดยมีข้อความบางส่วนกล่าวว่า   “ฉันสนับสนุนบริษัทผลิตตุ๊กตาของคุณมาโดยตลอด ฉันยังมีตุ๊กตาของบริษัทนี้ที่ซื้อไว้ตั้งแต่เมื่อปี 1988 อยู่เลย ซึ่งลูกสาวของฉันก็ชอบมันมาก ฉันมีความสุขมากที่ได้เห็นว่าลูกสาวของฉันก็มีตุ๊กตาเป็นของตัวเองเช่นกัน” “ตุ๊กตาเหล่านี้ถูกวางอยู่บนชั้นในห้างแบบไม่ได้หลบมุมแต่อย่างใด แต่พวกมันถูกวางไว้ให้ทุกคนได้เห็นชัดเจน โดยเฉพาะลูกสาวของฉัน ที่แปลกใจว่าทำไมเขาไม่ปล่อยออกมาก่อนหน้านี้” นับว่าเป็นความเสี่ยงอยู่ไม่น้อยที่บริษัทตุ๊กตาผลิตตุ๊กตาหัวโล้นออกมาแบบนี้ เพราะเป็นสินค้าที่เจาะกลุ่มลูกค้าแบบเฉพาะเจาะจงมาก แต่ก็ขอชื่นชมในความคิดแหวกแนวนะ เหล่าเด็กๆ ที่ป่วยอยู่จะได้มีเพื่อนเล่นยังไงล่ะ…

อื้อหืออออ คอนเท้นท์นี้ต้องบอกตรงๆ ว่าหนักหนามาก ทำไปขนลุกไปเลยนะเนี่ย วันนี้จะพาเพื่อนๆ มารู้จักกับ Trypophobia หรือเอาง่ายๆ โรคกลัวรูนั่นเอง จากที่เหมียวเลเซอร์ได้เคยทำบทความเอาไว้ รู้จักกับโรคกลัวรู ‘Trypophobia’ มันคืออะไร ทำไมถึงเป็นกันเยอะ? ใครอยากจะรู้ว่ามันเป็นยังไงลองตามไปอ่านกันได้ แต่ที่ #จ่าสิบเหมียว เอามาให้ชมวันนี้เพื่อทดสอบจริงๆจังๆ ว่าคุณน่ะเข้าข่ายโรคกลัวรูกับชาวบ้านเค้าหรือไม่ และถ้าดูทั้ง 21 ภาพนี้แล้วล่ะก็ยังรู้สึกสบายๆ อยู่นะ บอกเลยว่าเพื่อนๆ ผ่านแล้วล่ะ ฮร่าาา   เริ่มมีอาการเบาๆ กันบ้างรึยัง??   แค่ม้วนกระดาษเองนะเนี่ยยย อิอิ   ขนมก้อนนึง   เริ่มรู้สึกปั่นป่วนท้องไส้แล้วสิ -*-   เส้นพาสต้า   อึ๋ยยยยย ฟองน้ำเฉยๆ นะเนี่ย   เดี๋ยวๆๆๆๆ ทำไมขนเริ่มลุก   ลิ้นน้องแมวรู้สึกยังไงบ้าง??   อ่อกกกกกกกกกก   อันนี้ยังโอเค อิอิ   ชิวๆ   ม่ายยยยยยย…

ดวงอาทิตย์ส่งผลกระทบต่อชีวิตคนเรามากน้อยแค่ไหนกัน? อย่างที่รู้ๆ กันก็คือความสว่างสำหรับการทำกิจกรรมต่างๆ ของมนุษย์ เมื่อดวงอาทิตย์ลับขอบฟ้าไปทุกอย่างก็ยังคงดำเนินต่อไป แต่สำหรับสองพี่น้องชาวปากีสถานคู่นี้ ชีวิตของพวกเขาขึ้นอยู่กับดวงอาทิตย์แทบทั้งสิ้น เหมือนดั่งสวิตช์เปิดปิดยังไงยังงั้นเลย     สองพี่น้อง Mohammad Shoaib วัย 13 ปี และ Abdul Rasheed วัย 9 ปี จากประเทศปากีสถาน ประสบกับโรคประหลาดที่ไม่สามารถหาสาเหตุได้เลย อาการของทั้งสองจะเริ่มต้นขึ้นเมื่อหลังพระอาทิตย์ตกดินลาลับขอบฟ้าไปแล้ว ร่างกายของทั้งสองจะเป็นอัมพาตชั่วคราว ไม่สามารถขับตัวได้ ราวกับถูกกดปุ่มปิดการทำงานไปเลย     ทางด้านคุณพ่อ Mohammad Hashim เชื่อว่าลูกชายทั้งสองของเขานั้นได้รับพลังงานจากพระอาทิตย์ ซึ่งถ้าไร้แสงแดดพวกเขาก็จะไม่มีแรง ถึงแม้ว่าลูกชายทั้งสองจะไม่รู้สึกกลัวหรือกังวลใดๆ แต่สำหรับผู้เป็นพ่อนั้นเขารู้สึกเจ็บปวดแทนลูกชายเหลือเกิน     ทางด้านนายแพทย์ Javed Akram จากสถาบัน Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS) กล่าวถึงกรณีนี้ว่าเป็นเคสแรกที่ค้นพบอาการป่วยประหลาดนี้ เป็นอาการที่พบเจอได้ยากมากๆ และคงจะไม่มีแพทย์คนไหนเคยพบเคยเจอแบบนี้มาก่อนเลยด้วย     อาการที่ว่าก็คือ…

นี่ถือเป็นเรื่องราวที่น่าดีใจ สำหรับบุคคลที่มีอาการตาบอดสีล่ะ เพราะเมื่อวันที่ 10 มิถุนายนที่ผ่านมา ได้มีสมาชิกเว็บไซต์ Imgur ที่ใช้ชื่อว่า Brammerz เป็นเด็กหนุ่มวัย 17 ปี ซึ่งเขาเป็นคนตาบอดสี เขาได้รับของขวัญวันเกิดสุดเซอร์ไพรซ์จากพ่อแม่ เป็นแว่นตาสำหรับคนตาบอดสี ที่จะช่วยให้ผู้สวมใส่มองเห็นสีสันต่างๆ ได้เป็นปกติ     เมื่อสวมใส่แว่นเข้าไป ก็ทำให้เด็กหนุ่มถึงกับกรีดร้องออกมาด้วยความตกใจ และดีใจจนบอกไม่ถูก เพราะได้เห็นสภาพแวดล้อมในสีสันที่มันควรจะเป็น “โอ้พระเจ้า นี่มันน่าอัศจรรย์มาก”     นี่คือหน้าตาของแว่นสำหรับคนตาบอดสีล่ะ ตัวเลนส์จะเคลือบสารแบบพิเศษ ที่คอยกรองความยาวคลื่นแสง ที่ก่อให้เกิดปัญหาตาบอดสี ช่วยเพิ่มอัตราสัญญาณต่อคลื่นรบกวนของคลื่นแสงที่เข้ามายังดวงตา ทำให้เห็นสีบางสีชัดขึ้นนั่นเอง   ตอนนี้ดูเหมือนนาย Brammerz จะสามารถมองกระดานทดสอบวัดการมองเห็นสีสันได้แล้ว เขาสามารถแยกเฉดสีเข้มหรืออ่อนได้ แถมเขายังยกตัวอย่างภาพบ้านจากการ์ตูนเรื่อง Up มาให้เพื่อนๆ ในโลกออนไลน์ได้เห็นถึงความแตกต่าง ในตอนที่ใส่แว่นกับไม่ใส่แว่น .   ปัจจุบัน แม้แว่นตาแบบนี้จะเริ่มมีขายกันทั่วไป แต่ก็ใช่ว่าจะได้รับความนิยมมาก เพราะเป็นสินค้าเฉพาะบุคคล บางคนใส่แล้วอาจจะมองไม่เห็นสีเช่นเดิมก็ได้ สำหรับแว่นตาบอดสีนั้นมีราคาเริ่มต้นที่ 349 ดอลลาร์สหรัฐ หรือคิดเป็นเงินไทยก็ประมาณ 12,000 บาท ถือว่ามีราคาค่อนข้างสูงมากเลยทีเดียว ใครที่สนใจรายละเอียดลองเข้าไปชมที่เว็บไซต์ของ EnChroma…

เมื่อวันที่ 15 พฤษภาคมที่ผ่านมา เว็บไซต์ Metro ได้เปิดเผยเรื่องราวชวนสลดใจของ Kirsty หญิงสาววัย 23 ปี จากมณฑลเคนต์ ประเทศอังกฤษ ที่นอนป่วยอยู่ในโรงพยาบาล เพราะถูกแมลงปริศนากัดเข้าที่หลังของเธอตั้งแต่ตอนอายุ 12 ทำให้เธอต้องวนเวียนอยู่โรงพยาบาลนับตั้งแต่นั้นมา     ตามรายงานบอกว่า Kirsty มีอาการป่วยเรื้อรังมาตลอด 11 ปีที่ผ่านมา ทั้งปวดเนื้อปวดตัวและมีอาเจียน มันทำลายชีวิตความเป็นอยู่ของเธอในแบบที่ไม่ควรจะเป็น อาการของเธอแย่ลงขึ้นเรื่อยๆ ในเดือนที่ผ่านมา เธอต้องเข้าๆ ออกๆ โรงพยาบาลบ่อยถึง 4 ครั้งทีเดียว     ทางด้าน Theresa คุณแม่ของ Kirsty ได้กล่าวว่าเธอรู้สึกลำบากใจมากเพราะลูกสาวเอาแต่อ้อนวอนให้พาเธอไปฉีดยาฆ่าตัวตายซะ “Kirsty แย่ลงเรื่อยๆ เธอไม่สามารถรับยาเพราะอาเจียน เธอพยายามแล้ว แต่เธออ่อนแอและอยากจะตาย”     ตลอดระยะเวลาการรักษาตัว 7 ปีที่ผ่านมาผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ได้กล่าวว่า Kirsty อาจเป็นโรค SLE (โรคแพ้ภูมิตัวเอง) แต่สุดท้ายคุณหมอจากโรงพยาบาล Guy’s Hospital ก็ได้ออกมายืนยันว่าไม่ใช่อย่างที่คิด   ชมคลิปสุดสะเทือนใจได้ที่ด้านล่างเลย…

ผู้ป่วยไม่ว่าจะทั้งสภาพร่างกายหรือจิตใจ ต่างก็ต้องได้รับการดูแลรักษาอย่างถูกต้องและเหมาะสม ทว่าหากผู้ป่วยทางสภาพจิตนั้นไม่ได้รับการดูแลที่ดีเท่ากับผู้ป่วยทางสภาพร่างกาย และมักจะถูกเลือกปฏิบัติอยู่บ่อยครั้ง จะส่งผลทำให้ป่วยหนักทั้งร่างกายและจิตใจได้     ภาพอันน่าเศร้าของผู้ป่วยทางจิตในประเทศอินโดนีเซียเหล่านี้ถูกเปิดเผยโดยองค์กรสิทธิมนุษยชน Human Right Watch พร้อมกับรายงานยาวเหยียดถึง 74 หน้า มาในชื่อ ‘Living in Hell: Abuses against People with Psychosocial Disabilities in Indonesia’     สะท้อนให้เห็นถึงการลดทอนคุณค่าความเป็นมนุษย์ของประเทศอินโดนีเซีย โดยส่วนใหญ่แล้วผู้ป่วยทางจิตนั้นมีคุณภาพชีวิตที่ย่ำแย่ ครอบครัวไม่อาจดูแลได้     ซึ่งทางรัฐบาลเองก็ไม่ได้ใส่ใจคุณภาพชีวิตประชาชนหรือชาวบ้านตัวเล็กๆ เลยแม้แต่นิดเดียว อีกทั้งยังโทษว่าเป็นความผิดของการผิดประเพณีมีลูกด้วยกันระหว่างพี่กับน้องและการขาดสารไอโอดีนที่ทำให้เกิดความบกพร่องดังกล่าว     ตามรายงานกล่าวว่ามีผู้ป่วยทางจิตถูกกักขังในสภาพที่ไม่ต่างจากคุกมากกว่า 19,000 ราย จากยอดผู้ป่วยทางสภาพจิต 57,000 รายจากทั่วประเทศอินโดนีเซีย โดยหนึ่งในผู้ป่วยที่ถูกกักขังนานที่สุดคือ 15 ปี แล้วก็พบว่าปัญหาที่ทำให้เกิดเรื่องดังกล่าวนั้นคือขาดสวัสดิการทางด้านการรักษาสุขภาพจิต ขาดบุคลากรจิตแพทย์ และการให้ข้อมูลที่ถูกต้องในการดูแลรักษาผู้ป่วย     ถ้าหากปล่อยไว้เป็นแบบนี้ต่อไป อัตราผู้ป่วยทางจิตก็จะมีเพิ่มมากขึ้น ต้องเร่งทำการแก้ไขโดยด่วยที่สุด…

เชื่อว่าใครที่เคยเล่นเกมหรือดูหนังไซไฟเกี่ยวกับโลกหลังการล่มสลายมาเยอะๆ คงจะเห็นว่ามีโรคประหลาดมากมายถูกแต่งขึ้นตามแต่จินตนาการ เพื่อให้ผู้เล่นหรือผู้ชมรู้สึกสะพรึงกลัวกับโรคร้ายต่างๆ ในอนาคต แต่แอดเหมียวอยากจะบอกว่าโรคเหล่านั้นกำลังเกิดขึ้นจริงแล้วล่ะ     เมื่อวันที่ 30 มกราคมที่ผ่านมา เว็บไซต์ Dailymail ได้เปิดเผยเรื่องราวของนาย Abul Bajandar หนุ่มชาวบังคลาเทศวัย 25 ปี ที่ได้ฉายาว่าเป็น “มนุษย์ต้นไม้” เขาต้องทนทุกข์ทรมานกับโรคประหลาดที่ชื่อว่า Epidermodysplasia Verruciformis     โรคที่ว่านี้ถือเป็นโรคที่เกิดขึ้นได้ยาก ซึ่งใครที่เป็นโรคนี้จะมีอาการผิดปกติของผิวหนัง ทำให้มีสิ่งแปลกปลอมคล้ายกับรากไม้งอกออกมาจากมือและเท้าของเขา ทำให้ทีมแพทย์แห่งโรงพยาบาล Dhaka Medical College and Hospital ต้องประชุมกันและหาทางรักษาให้แก่เขาเป็นการเร่งด่วน     ทั้งนี้ทางพ่อแม่ของนาย Abul ได้กล่าวว่าลูกชายของเขาต้องมีชีวิตอย่างยากลำบาก เพราะหลังจากที่เขาเริ่มมีสิ่งนั้นงอกออกมาจากมือ ก็ทำให้ลูกชายของเขาถูกไล่ออกจากงานทันที แถมยังเป็นที่น่ารังเกียจของเพื่อนบ้านในละแวกนั้นด้วย     ก่อนหน้านี้นายแพทย์ชาวอเมริกันท่านหนึ่งเคยศึกษาเรื่องนี้และพบว่าสาเหตุที่ทำให้มนุษย์มีสิ่งแปลกปลอมนี้งอกออกมาเป็นผลมาจากไวรัสที่ชื่อว่า Human Pappiloma Virus (HPV) ซึ่งเป็นชนิดที่ร้ายแรงที่สุด และทีมแพทย์บอกว่าเขาต้องทำการผ่าตัดเอาเจ้าสิ่งนั้นออกจากร่างกายอย่างน้อยปีละ 2 ครั้ง        …

เรื่องราวอันน่าเหลือเชื่อของชายวัย 44 ปี จากเมือง Tacoma รัฐ Washington ประเทศสหรัฐอเมริกา เขาผู้นี้มีชื่อว่า Jason Padget ซึ่งปัจจุบันนี้เขากลายมาเป็นพ่อหนุ่มอัจฉริยะทางด้านคณิตศาสตร์แบบที่ว่าหาได้ยากมากๆ     แต่เหตุการณ์ที่ทำให้เขาเป็นอัจฉริยะได้นั้นกลับไม่ใช่มาจากการศึกษาในตอนแรก เพราะในอดีตที่ผ่านมาของ Jason ไม่เคยสนใจที่จะเรียนหนังสือเลย ลาออกจากโรงเรียน มีนิสัยเกเร แถมยังเป็นเสือผู้หญิงตัวพ่ออีกต่างหาก โดยย้อนกลับไปในปีค.ศ. 2002 ระหว่างที่เขาเพิ่งออกมาจากผับ จู่ๆ ก็มีโจร 2 คนพุ่งเข้ามาทำร้ายเขาทั้งชกและเตะไปที่หัวของเขาอย่างจังและซ้ำอยู่หลายครั้ง ก่อนที่จะหลบหนีไป     แพทย์ได้ทำการตรวจร่างกายของเขาและบอกว่า บริเวณศรีษะได้รับการกระทบกระเทือนนิดหน่อย ไม่จำเป็นต้องพักรักษาตัวที่โรงพยาบาล รับยาแล้วก็ไปพักที่บ้านได้     หลังจากพักฟื้นได้ซักพักเขาก็เริ่มมองเห็นรูปทรงเรขาคณิตแบบซับซ้อนกับทุกสิ่งทุกอย่าง สามารถถ่ายทอดออกมาเป็นภาพวาดได้ แต่ก็ยังไม่สามารถเข้าถึงสมการต่างๆ ของรูปทรงเหล่านี้ เป็นเพราะว่าเขาไม่ได้เรียนรู้มาก่อน และด้วยเหตุนี้เองจึงทำให้ Jason ตัดสินใจเรียนทางด้านคณิตศาสตร์และฟิสิกส์อย่างจริงจัง     ทั้งนี้ก็ได้มีการตรวจสอบสมองของ Jason อย่างละเอียดอีกครั้งก็พบว่า สมองของเขาได้รับการกระตุ้นอยู่ 2 ส่วนจากการถูกทำร้ายในคืนนั้นที่เปลี่ยนชีวิตของเขาไปอย่างสิ้นเชิง นั่นก็คือส่วนคำนวณด้านคณิตศาสตร์และส่วนของจินตนาการภาพ โดยอาการแบบนี้เรียกว่า…

โรคร้ายอย่างมะเร็งถ้าหากว่ามันเกิดขึ้นแล้วก็คงจะหาทางรักษาให้หายขาดยาก เว้นเสียแต่ว่าจะต้องทำการผ่าตัดกำจัดเนื้อร้ายออกไป อย่างในกรณีของหญิงสาวที่ชื่อว่า Bree Towner วัย 28 ปีรายนี้ เธอถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งผิวหนังที่เรียกว่า Basal cell carcinoma     ทั้งนี้เนื้อร้ายนั้นเกิดขึ้นบนบริเวณใบหน้ารวมไปถึงปลายจมูกของเธอด้วย เธอจึงต้องรับการผ่าตัดหลายต่อหลายครั้ง ทำให้เกิดรอยแผลเย็บเต็มใบหน้า จนเธอเป็นโรคซึมเศร้า ไม่กล้าที่จะส่องกระจกมองตัวเอง รวมไปถึงคิดที่จะฆ่าตัวตายด้วย แต่ทั้งนี้เธออยู่ได้เพราะกำลังใจจากคนรอบข้างและบุคคลในครอบครัว     ซึ่งระหว่างเดือนกุมภาพันธ์ถึงเดือนกรกฎาคม เธอต้องต่อสู้ทั้งโรคร้ายและคำนินทาต่างๆ มากมาย เพราะใบหน้าของเธอมีความผิดปกติไปมาก จนกระทั่งเธอได้รับการศัลยกรรมผ่าตัดทำปลายจมูกขึ้นมาใหม่จากหนังศีรษะของเธอเอง!!       สุดท้ายแล้วเธอยังคงพบกับปัญหาอีกเพราะเนื่องจากผิวหนังบนปลายจมูกที่ทำมาใหม่นั้นเป็นของผิวหนังศีรษะ ส่งผลทำให้มีเส้นผมเกิดขึ้นตามปกติ และจะต้องทำการผ่าตัดอีกครั้งเพื่อลดขนาดจมูกและกำจัดขนออกไป ที่มา : metro, karar

จุดเริ่มต้นของการใช้ชีวิตคู่ และเป็นความฝันอันสูงสุดของผู้หญิงที่จะได้ใส่ชุดเจ้าสาวในวันแต่งงาน ถือว่าเป็นช่วงเวลาที่ดีที่สุดในชีวิตเลยก็ว่าได้     เรื่องราวของ Courtney Webb วัย 27 ปี ที่ได้พบกับความสุขที่ดีที่สุดในชีวิตกับการได้แต่งงานกับแฟนหนุ่ม Bill ที่คบหาดูใจกันมานานมากถึง 11 ปี โดยเชื่อว่าความรักที่เกิดขึ้นกับทั้งสองคือความรักที่แท้จริงเปรียบเป็นดั่งคู่ชีวิตของกันและกัน   และในที่สุดความฝันก็เป็นจริง ทั้งสองก็ได้แต่งงานกันในที่สุด ผู้ร่วมงานและเจ้าบ่าว เจ้าสาว ต่างก็มีความสุขเป็นอย่างมาก แต่ภายหลังจากที่เริ่มต้นชีวิตคู่แต่งงานกันได้เพียง 6 สัปดาห์เท่านั้น ความสูญเสียก็มาเยือนอย่างไม่คาดฝัน     มะเร็งร้ายได้พรากชีวิต Courtney ไปจาก Bill ซึ่งในตอนนี้เขากลายมาเป็นพ่อม่ายที่สูญเสียสิ่งที่ดีที่สุดในชีวิตไป โดยเขากล่าวเอาไว้ว่า ‘เธอซบที่หน้าอกของผมและเผลอหลับอยู่ภายใต้อ้อมแขนของผมเป็นประจำเหมือนกับหลายครั้งที่ผ่านมา’   ‘แต่ครั้งนี้ไม่เหมือนกับครั้งไหน เพราะเธอไม่ตื่นขึ้นมาอีกแล้ว และผมไม่รู้ว่าผมจะใช้ชีวิตต่อไปอย่างไร โดยที่ไม่มีเธอ แต่ผมยังคงจดจำวันที่เรามีความสุขที่สุดได้อยู่เสมอ’     Courtney เสียชีวิตภายในบ้านของครอบครัวเธอ หลังจากที่ต่อสู้กับโรคมะเร็งร้ายมาอย่างยาวนานถึง 8 เดือนด้วยกัน โดยที่มะเร็งร้ายก่อตัวขึ้นจากไต ก่อนที่จะลุกลามเข้าสู่กระแสเลือด ตับ และหัวใจของเธอ    …

ในวัยเด็กถ้าหากว่าเราถูกเพื่อนล้อหรือถูกตำหนิจากความแปลกและแตกต่างของสภาพร่างกาย จะกลายมาเป็นปมด้อยที่ฝังลึกอยู่ในใจตลอดกาล เช่นเดียวกับ Ciera Swaringen หญิงสาวที่มาพร้อมกับรอยปานทั่วตัวตั้งแต่กำเนิด เธอเกิดมาพร้อมกับสภาวะผิดปกติทางผิวหนังที่มีโอกาสเกิดขึ้นได้ยากมากๆ จากโอกาสที่จะเกิดขึ้นกับเด็ก 1 ใน 500,000 ราย ทำให้ผิวหนังของเธอเต็มไปด้วยปานทั่วตัว!! คุณหมอผู้ดูแลเธอก็กล่าวเอาไว้ว่า โชคดีที่ปานเหล่านี้ไม่มีอันตรายต่อสุขภาพ แต่ก็ไม่สามารถที่จะทำการกำจัดออกไปได้เช่นกัน แน่นอนว่าชีวิตของเธอจะต้องพบเจอกับการถูกข่มเหง ดูถูกถากถางสารพัด อันเนื่องมาจากรอยปานที่สร้างความแตกต่างให้กับเธอ ‘วันหนึ่งฉันจำได้ว่า ตอนที่กำลังนั่งอยู่บนรถโรงเรียน ฉันได้ยินเสียงหัวเราะมาจากเด็กผู้ชายและเรียกฉันว่าเป็นหมาลายจุด มันทำให้ฉันรู้สึกเสียความมั่นใจมากและรู้สึกแตกต่างจากเด็กคนอื่นๆ’ ไม่ว่าจะเป็นช่วงวัยเด็กและวัยรุ่น สิ่งแรกที่เหล่าผู้ชายทั้งหลายจะหลุดปากออกมาก็คือ ‘เธอดูสกปรกเหลือเกิน ไปอาบน้ำซะไป’ ถึงแม้ว่าจะโดนดูถูกมามากมายแค่ไหน เธอก็ไม่สนใจและไม่แคร์คำเหล่านั้นเลย เพราะได้กำลังใจจากคุณแม่ที่กล่าวเอาไว้ว่า ‘รอยปานของหนูก็คือรอยจูบจากนางฟ้า’ เป็นประโยคที่สร้างความมั่นใจให้เธอตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา ภายหลังจากที่เธอเริ่มทำโปรเจคการวิจัยเกี่ยวกับสภาพปานที่เกิดขึ้นบนผิวหนังของเธอ ก็พบว่ายังมีผู้คนอีกมากมายที่เป็นเหมือนกัน เธอจึงไม่รู้สึกโดดเดี่ยวอีกต่อไป และอยากจะไปเข้าร่วมการสัมมนาทางวิชาการเกี่ยวกับโรคนี้ด้วย เพราะจะได้พบและพูดคุยกับผู้คนที่มีลักษณะเหมือนกับเธอนั่นเอง ที่มา : buzzfeed